일반 진료 레지던트의 표준화된 교육에서 사례 기반 학습과 결합된 내러티브 의학의 적용 탐색
2024년 5월 26일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
사례 기반 학습과 결합된 내러티브 의학
이는 전향적, 종단적, 단일 센터 비무작위 대조 연구였습니다.
실험군에는 절강대학교 의과대학 일반의 1, 2학년 전공의 총 36명이 자발적으로 참여하였다.
나머지 9명의 주민은 통제그룹으로 활동했다.
실험집단은 CBL 훈련과 결합된 서술의학 훈련을 받았다.
대조군은 일반적인 CBL 훈련을 받았습니다.
참가자 중 누구도 이전에 서사 의학에 대한 교육을 받은 적이 없었습니다.
교육 평가 점수는 기준 시점과 교육 후 1년 동안 모든 과목에 대해 측정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 절강대학교 의과대학 일반의 1, 2년차 레지던트
제외 기준:
- 절강대학교 의과대학 일반의 3년차 레지던트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CBL 훈련과 결합된 서술 의학 훈련
실험군은 CBL 훈련과 결합된 서술의학 훈련을 받았다.
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실험집단은 CBL 훈련과 결합된 서술의학 훈련을 받았다.
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활성 비교기: CBL 훈련
대조군은 정상적인 CBL 훈련을 받았다.
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대조군은 일반적인 CBL 훈련을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실험단 주민 만족도 조사
기간: 12 개월
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만족도 조사는 '매우 동의'부터 '매우 동의하지 않음'까지 5단계로 구분됐다.
동의율이 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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12 개월
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실험군과 대조군의 SEGUE 척도 점수 비교
기간: 12 개월
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SEGUE 척도 점수는 "예"에 "1", "아니요"에 "0", "응답할 수 없음"에 "0.5" 값을 할당하여 생성되었습니다.
높은 점수는 더 강력한 임상 의사소통 능력을 나타냅니다.
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12 개월
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실험그룹과 통제그룹의 JSE-S 척도 점수 비교
기간: 12 개월
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JSE-S 척도 점수는 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 7점 Likert 척도를 채택합니다.
총점이 높을수록 공감 정도가 높은 것을 의미합니다.
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12 개월
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실험군 훈련 전후의 SEGUE 척도 비교
기간: 12 개월
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SEGUE 척도 점수는 "예"에 "1", "아니오"에 "0", "답변할 수 없음"에 "0.5" 값을 할당하여 생성되었습니다.
높은 점수는 더 강력한 임상 의사소통 능력을 나타냅니다.
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12 개월
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실험군의 훈련 전, 후 등급별 JSE-S 척도 비교
기간: 12 개월
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JSE-S 척도 점수는 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 7점 Likert 척도를 채택합니다.
총점이 높을수록 공감 정도가 높은 것을 의미합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022KY815
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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