Изучение применения нарративной медицины в сочетании с обучением на основе конкретных случаев в стандартизированном обучении ординаторов общей практики
26 мая 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Нарративная медицина в сочетании с обучением на основе конкретных случаев
Это было проспективное продольное одноцентровое нерандомизированное контролируемое исследование.
В экспериментальную группу добровольно были зачислены 36 ординаторов первого и второго курсов Медицинского факультета Университета Чжэцзян.
Остальные 9 жителей составили контрольную группу.
Экспериментальная группа прошла обучение нарративной медицине в сочетании с обучением CBL.
Контрольная группа прошла обычную подготовку CBL.
Ни один из участников ранее не имел никакого образования в области нарративной медицины.
Оценочные оценки преподавания измерялись для всех испытуемых в начале обучения и через 1 год после обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ординаторы первого и второго курса общей практики медицинского факультета Чжэцзянского университета
Критерий исключения:
- ординаторы третьего курса общей практики медицинского факультета Чжэцзянского университета
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: обучение нарративной медицине в сочетании с обучением CBL
Экспериментальная группа прошла обучение нарративной медицине в сочетании с обучением CBL.
|
Экспериментальная группа прошла обучение нарративной медицине в сочетании с обучением CBL.
|
|
Активный компаратор: Обучение CBL
Контрольная группа прошла обычную подготовку CBL.
|
Контрольная группа прошла обычную подготовку CBL.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос удовлетворенности жителей экспериментальной группы
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Опрос удовлетворенности был разделен на пять уровней: от «полностью согласен» до «полностью не согласен».
Более высокий процент согласия означает лучший результат.
|
12 месяцев
|
|
Сравнение оценок по шкале SEGUE экспериментальной и контрольной групп.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценки по шкале SEGUE были получены путем присвоения значения «1» для «да», «0» для «нет» и «0,5» для «не могу ответить».
Высокие баллы указывают на более сильные навыки клинического общения.
|
12 месяцев
|
|
Сравнение оценок по шкале JSE-S экспериментальной и контрольной групп.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Для оценки по шкале JSE-S используется 7-балльная шкала Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
Более высокий общий балл указывает на более высокий уровень эмпатии.
|
12 месяцев
|
|
Сравнение шкалы SEGUE в разных классах до и после обучения в экспериментальной группе
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценки по шкале SEGUE были получены путем присвоения значения «1» для «да», «0» для «нет» и «0,5» для «не могу ответить».
Высокие баллы указывают на более сильные навыки клинического общения.
|
12 месяцев
|
|
Сравнение шкалы JSE-S в разных классах до и после обучения в экспериментальной группе
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Для оценки по шкале JSE-S используется 7-балльная шкала Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
Более высокий общий балл указывает на более высокий уровень эмпатии.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022KY815
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .