Onderzoek naar de toepassing van narratieve geneeskunde in combinatie met casusgericht leren in de gestandaardiseerde opleiding van huisartsen
26 mei 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Narratieve geneeskunde gecombineerd met casusgericht leren
Dit was een prospectief, longitudinaal, niet-gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in één centrum.
In totaal namen 36 eerste- en tweedejaars huisartsen van de Zhejiang University School of Medicine vrijwillig deel aan de experimentele groep.
De overige 9 bewoners dienden als controlegroep.
De experimentele groep kreeg een narratieve geneeskundeopleiding gecombineerd met een CBL-opleiding.
De controlegroep kreeg een normale CBL-training.
Geen van de deelnemers had eerder een opleiding in narratieve geneeskunde gevolgd.
De onderwijsevaluatiescores werden voor alle vakken gemeten bij aanvang en 1 jaar na de training.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- eerste- en tweedejaars huisartsen van de Zhejiang University School of Medicine
Uitsluitingscriteria:
- derdejaars huisartsen van de Zhejiang University School of Medicine
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: opleiding narratieve geneeskunde gecombineerd met CBL-opleiding
De experimentele groep kreeg een narratieve geneeskundeopleiding gecombineerd met een CBL-opleiding
|
De experimentele groep kreeg een narratieve geneeskundeopleiding gecombineerd met een CBL-opleiding.
|
|
Actieve vergelijker: CBL-opleiding
De controlegroep kreeg een normale CBL-training
|
De controlegroep kreeg een normale CBL-training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidsonderzoek onder bewoners in de Experimentele Groep
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het tevredenheidsonderzoek was onderverdeeld in vijf niveaus, variërend van ‘helemaal mee eens’ tot ‘helemaal mee oneens’.
Het hogere percentage akkoorden betekent een beter resultaat.
|
12 maanden
|
|
Vergelijking van de SEGUE-schaalscores tussen de experimentele groep en de controlegroep
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De SEGUE-schaalscores werden gegenereerd door een waarde van "1" toe te kennen aan "ja", "0" aan "nee" en "0,5" aan "kan niet antwoorden".
Hoge scores duiden op sterkere klinische communicatieve vaardigheden.
|
12 maanden
|
|
Vergelijking van de JSE-S-schaalscores tussen de experimentele groep en de controlegroep
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De scores op de JSE-S-schaal hanteren een 7-punts Likert-schaal, variërend van ‘helemaal niet mee eens’ tot ‘helemaal mee eens’.
De hogere totaalscore duidt op een groter niveau van empathie.
|
12 maanden
|
|
Vergelijking van de SEGUE-schaal in verschillende graden vóór en na de training in de experimentele groep
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De SEGUE-schaalscores werden gegenereerd door een waarde van "1" toe te kennen aan "ja", "0" aan "nee" en "0,5" aan "kan niet antwoorden".
Hoge scores duiden op sterkere klinische communicatieve vaardigheden.
|
12 maanden
|
|
Vergelijking van de JSE-S-schaal in verschillende graden vóór en na de training in de experimentele groep
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De scores op de JSE-S-schaal hanteren een 7-punts Likert-schaal, variërend van ‘helemaal niet mee eens’ tot ‘helemaal mee eens’.
De hogere totaalscore duidt op een groter niveau van empathie.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022KY815
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .