Zkoumání aplikace narativní medicíny v kombinaci s případovým učením ve standardizovaném školení rezidentů praktického lékaře
26. května 2024 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Narativní medicína v kombinaci s případovým učením
Jednalo se o prospektivní, longitudinální, nerandomizovanou kontrolovanou studii s jedním centrem.
Do experimentální skupiny bylo dobrovolně zapsáno celkem 36 rezidentů prvního a druhého ročníku všeobecné praxe lékařské fakulty Zhejiang University.
Zbývajících 9 obyvatel sloužilo jako kontrolní skupina.
Experimentální skupina absolvovala výcvik narativní medicíny v kombinaci s výcvikem CBL.
Kontrolní skupina absolvovala normální CBL trénink.
Žádný z účastníků předtím neměl žádné školení v narativní medicíně.
Skóre hodnocení výuky bylo měřeno u všech subjektů na začátku a 1 rok po školení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- obyvatelé prvního a druhého ročníku lékařské fakulty univerzity Zhejiang
Kritéria vyloučení:
- rezidenti třetího ročníku všeobecné praxe lékařské fakulty univerzity Zhejiang
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: výcvik narativní medicíny kombinovaný s výcvikem CBL
Experimentální skupina absolvovala výcvik narativní medicíny v kombinaci s výcvikem CBL
|
Experimentální skupina absolvovala výcvik narativní medicíny v kombinaci s výcvikem CBL.
|
|
Aktivní komparátor: CBL trénink
Kontrolní skupina absolvovala normální CBL trénink
|
Kontrolní skupina absolvovala normální CBL trénink.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum spokojenosti obyvatel experimentální skupiny
Časové okno: 12 měsíců
|
Průzkum spokojenosti byl rozdělen do pěti úrovní, od „rozhodně souhlasím“ po „rozhodně nesouhlasím“.
Vyšší procento souhlasu znamená lepší výsledek.
|
12 měsíců
|
|
Srovnání skóre škály SEGUE mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre škály SEGUE bylo generováno přiřazením hodnoty „1“ pro „ano“, „0“ pro „ne“ a „0,5“ pro „nemohu odpovědět“.
Vysoké skóre ukazuje na silnější klinické komunikační schopnosti.
|
12 měsíců
|
|
Porovnání skóre škály JSE-S mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre škály JSE-S používá 7bodovou Likertovu škálu v rozsahu od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
Vyšší celkové skóre znamená vyšší úroveň empatie.
|
12 měsíců
|
|
Srovnání škály SEGUE v různých stupních před a po tréninku v experimentální skupině
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre škály SEGUE bylo generováno přiřazením hodnoty „1“ pro „ano“, „0“ pro „ne“ a „0,5“ pro „nemohu odpovědět“.
Vysoké skóre ukazuje na silnější klinické komunikační schopnosti.
|
12 měsíců
|
|
Porovnání škály JSE-S v různých ročnících před a po tréninku v experimentální skupině
Časové okno: 12 měsíců
|
Skóre škály JSE-S používá 7bodovou Likertovu škálu v rozsahu od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“.
Vyšší celkové skóre znamená vyšší úroveň empatie.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2022KY815
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na výcvik narativní medicíny kombinovaný s výcvikem CBL
-
China Medical University HospitalDokončenoSportovní | Vizuální vnímání | Pohyby očí | Psychomotorický výkonTchaj-wan