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만성신장질환 환자의 담도질환과 관련 위험인자의 연관성

2024년 5월 30일 업데이트: rehab Mohamed Mohamed, Assiut University
이 단면적 연구의 목표는 ESRD 전 환자와 혈액투석 환자에서 담낭 기능 장애의 빈도와 측면 및 관련 위험 요인을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

담석증, 담낭염 및 기타 담도 질환을 포함한 담도 질환은 소화기 계통에서 가장 널리 퍼진 의학적 문제 중 하나이며 의료 종사자와 환자에게 수많은 어려움을 안겨줍니다. 담낭 기능 장애는 증상이 있고 복잡한 담도 장애의 가장 흔한 원인입니다. 담낭 기능 장애는 중동 국가에서 흔한 질환이지만, 말기 신장 질환(ESRD) 발생률에 대한 데이터는 제한적입니다. 저단백질 식이를 섭취한 환자에서 담낭 기능 장애가 발생한다는 것은 담낭 결석 형성이 식이 단백질 함량에 의해 영향을 받는다는 것을 의미합니다. 또한 담즙의 암석 구성 변화, 핵 생성 경향 증가, 담낭 운동성 손상 등도 ESRD 환자에게 중요한 요인입니다. 정기적인 혈액투석(HD)을 받는 만성 신장 질환(CKD) 환자는 담즙 콜레스테롤 수치가 증가하고 담즙 포화 지수가 증가하는 것으로 보고되었습니다. 또한 담낭은 자율신경계의 지배를 받으며, 이는 요독증에서 기능 장애를 일으키며, 담낭 정체로 인해 결석 형성이 증가할 수 있는 것으로 나타났습니다. 일부 연구에서는 ESRD에 대한 혈액투석(HD) 치료를 받는 환자에서 담낭 기능 장애의 유병률이 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서 우리는 투석 전 ESRD와 HD 환자의 담낭 기능 장애와 정상적인 신장 기능을 가진 개인을 비교하여 이 연구에 중점을 두었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Faculty of medicine Assiut university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut 병원의 신장학, GIT 및 내과 외래 진료소를 방문하는 개인.

설명

포함 기준:

  • Cockcroft-Gault 방정식에 따라 eGFR이 있는 CKD로 진단된 환자는 정기적인 혈액투석을 받든 투석 전이든 관계없이 이전 담낭 기능 장애의 병력이 없고 정상적인 신기능을 가진 개인입니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.
  • 당뇨병 환자.
  • 체질량지수(BMI)가 30 이상인 환자.
  • 담낭질환의 가족력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 I
투석 전 CKD 환자의 담낭 기능 장애.
담낭 박출률(EF) 평가
그룹 II
투석 중인 말기 CKD 환자의 담낭 기능 장애.
담낭 박출률(EF) 평가
컨트롤 그룹
정상적인 신장 기능 참가자(대조군)의 담낭 기능 장애.
담낭 박출률(EF) 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CKD 환자의 담낭 기능 장애
기간: 10시간 동안 금식한 후 공복 담낭 부피(FV) 측정 및 표준 고정 식사 후 30분 후 잔여 담낭 부피(RV) 측정
다음 공식으로 계산되는 담낭 박출률(EF)을 평가합니다. (EF = (공복시 담낭 부피(FV) - 잔여 담낭 부피(RV)) / 공복시 담낭 부피(FV)x 100) EF = (FV - RV) / FV x 100
10시간 동안 금식한 후 공복 담낭 부피(FV) 측정 및 표준 고정 식사 후 30분 후 잔여 담낭 부피(RV) 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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