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지속적인 돌봄의 궤적을 개선하기 위한 성인 주간 프로그램의 사용 패턴과 효과 탐색 (EXPEDITE)

2025년 1월 21일 업데이트: Matthias Hoben, York University

지속적인 carE의 궤적을 개선하기 위한 성인 주간 프로그램의 사용 패턴 및 효과 탐색(EXPEDITE)

이 연구는 캐나다의 성인 주간 프로그램이 참석자와 비참석자, 특히 치매 및 기타 동반 질환이 있는 사람들에게 미치는 영향을 이해하려고 합니다. 브리티시컬럼비아주 앨버타주와 캐나다 매니토바주의 성인 주간 프로그램에 참석하거나 참여하지 않는 지역사회의 노인들을 포함하여 회고적 코호트 연구가 실시될 것입니다. 그 목적은 (1) 캐나다 주(앨버타, 브리티시 컬럼비아, 매니토바)별 주간 프로그램 사용(비사용 포함) 패턴과 시간을 비교하고, (2) 주간 프로그램 사용 패턴(비사용 포함)별 노인의 특성을 비교하는 것입니다. -용도), 지역, 시간, (3) 지역사회 내 노출되지 않은 노인의 성향점수 매칭 비교군과 주간 프로그램에 노출된 사람이 장기요양원에 입소하는지 여부를 조사한다. 나중에(1차 결과), 우울 증상, 신체적, 인지적 변화가 나타날 가능성이 더 낮고, 1차, 급성 및 응급 진료 이용률이 더 낮습니다(2차 결과).

연구 개요

상세 설명

성인 주간 프로그램은 지역사회에 거주하는 노인과 그들의 가족/친구 간병인 모두에게 중요한 지원을 제공합니다. 가능한 한 오랫동안 지역사회에서 고품질 치료를 보장하고 장기요양원 입원을 피하거나 지연하는 것이 노인, 간병인 및 의료 시스템의 주요 우선순위이기 때문에 이는 필수적입니다. 캐나다의 노인 대부분은 지역사회에서 보살핌을 받는 반면, 새로 입원한 요양원 거주자의 약 10%는 적절한 지원을 통해 지역사회에서 충족될 수 있는 돌봄 요구가 상대적으로 낮습니다. 간병인은 지역사회에서 대부분의 간병을 제공하므로 간병인 부담의 위험이 높습니다. 주간 프로그램은 간병인에게 휴식 시간을 제공함으로써 이러한 문제를 완화할 계획입니다. 그러나 주간 프로그램의 효과에 대한 연구는 일관성이 없습니다. 일반적으로 연구의 방법론적 질이 좋지 않으며, 특히 캐나다의 연구는 부족합니다. 연구 목적은 (1) 지역 간 및 시간에 따른 주간 프로그램 사용(비사용 포함) 패턴의 변화를 탐색하고, (2) 다양한 주간 프로그램 사용 패턴(비사용 포함)에 따른 노인의 특성을 비교하고, (3) 성향 점수 일치 비참석자 통제 그룹과 비교하여 일일 프로그램 참석자가 더 나은 결과를 갖는지 여부를 평가합니다. 이 후향적 코호트 연구에서는 2012년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 앨버타, 브리티시 컬럼비아, 매니토바 지역 사회에서 공공 보조금을 받아 지속적인 진료를 받은 노인(65세 이상)의 인구 기반 임상 및 건강 관리 데이터를 사용할 것입니다. 주간 프로그램 사용 패턴(예: 주간 프로그램에 처음 참석하는 시간의 변화, 참석 빈도 및 기간) 및 이러한 패턴이 주별 및 시간에 따라 어떻게 달라지는지 평가됩니다. 다양한 주간 프로그램 사용 패턴(예: 없음, 낮음, 중간, 높음)을 가진 노인의 특성을 비교합니다. 참가자의 특성에는 연령, 성별, 치매 상태, 허약 수준, 동반 질환 상태, 사회 경제적 상태, 간병인의 가용성 및 간병인의 고통이 포함됩니다. 마지막으로 주간 프로그램에 참여하지 않은 노인들을 대상으로 성향 매칭 비교군(지역별, 연령별, 성별별, 인지/신체 장애별, 이전에 받은 지역사회 돌봄 유형별/기간별)을 생성한다. 이벤트 시간 모델 및 일반 추정 방정식은 주간 프로그램 참석자가 비참석자에 비해 나중에 지속적인 치료 시설에 입장하는지 여부를 평가합니다(1차 결과). 응급, 급성 또는 1차 진료를 덜 자주 사용합니다. 인지적, 신체적 쇠퇴를 덜 경험합니다. 정신 건강이 향상됩니다(2차 결과). 모델에는 주간 프로그램 노출이 독립 변수로 포함되며 주, 참가자 인구통계, 의료 및 기능적 조건, 간병인 가용성/고통, 제공받는 기타 지역사회 서비스(예: 재택 간호, 재택 임시 간호) 및 (해당하는 경우)에 따라 조정됩니다. ) 일치하는 변수.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Matthias Hoben, Dr rer medic
  • 전화번호: +1 437-335-1338
  • 이메일: mhoben@yorku.ca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 앨버타, 브리티시 컬럼비아, 매니토바의 커뮤니티 케어 시스템에 중점을 두고 있으며, 모두 비교 가능한 프로세스, 기준 및 평가를 사용하여 주간 프로그램 적격성을 평가합니다(예: RAI-HC). 완료된 RAI-HC 평가의 연간 평균 수는 앨버타에서는 ~20,000-30,000, 브리티시 컬럼비아에서는 ~34,000-39,000, 매니토바에서는 ~10,000입니다. 일일 프로그램 참석자의 예상 수는 >20,000/년(연구 기간 내 >200,000)이며, 각각 여러 평가를 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 초기 RAI-HC 평가 완료
  • 성인 주간 프로그램 참석(코호트 1의 경우)
  • 성인 주간 프로그램(코호트 2) 이외의 지역사회 기반 지속적인 치료 서비스를 받은 경우

제외 기준:

- 지역사회 기반 지속적인 치료 서비스를 받지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일일 프로그램 참석자
앨버타, 브리티시 컬럼비아 또는 매니토바에서 성인 주간 프로그램에 참여하는 노인(65세 이상)
주간 프로그램 사용 패턴은 잠재 클래스 분석을 사용하여 결정됩니다. 세 가지 연속 변수는 표본 분포 사분위수를 사용하여 낮음, 낮음 중간, 높음-보통, 높음으로 분류됩니다. (1) 첫 번째 RAI-HC 평가와 일일 프로그램 첫 참석 사이의 시간, (2) 평균 수업 시간 일일 프로그램 참석(즉, 일일 프로그램에 소요된 총 시간을 참석 횟수로 나눈 값) 및 (3) 개인이 주간 프로그램에 참석한 총 일수입니다.
비참석자
앨버타, 브리티시 컬럼비아 또는 매니토바에서 주간 프로그램에 참여하지 않는 초기 주민 평가 도구 - 홈 케어(RAI-HC)를 사용하는 노인
성인 일일 프로그램(예: 재택 간호, 재택 임시 간호)을 제외한 지역사회에서 공공 자금을 지원받는 지속적인 간호 서비스. 커뮤니티 케어 참가자는 주간 프로그램 자격에 대한 RAI-HC 변수를 사용하여 주간 프로그램 참가자와 일치하는 성향 점수를 받게 됩니다(비참석자와 주간 프로그램 참석자의 유사성을 보장하기 위해). 일치 변수에는 신체 기능, 인지, 행동 증상, 방광/대장 요실금, 간병인의 가용성 및 간병인의 고통이 포함됩니다. 또한 조사관은 건강 및 사회적 특성에 대한 변수(예: 연령, 성별, 일치 지수 날짜 이전에 받은 공적 자금 지원 지역사회 보호 유형/기간, 박탈 지수)를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기요양원 입소 시간
기간: 홈 케어 입원 날짜부터 장기 요양원 입원 날짜 또는 후속 조치 손실(예: 사망, 주 밖으로 이사) 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 12년(2012년 1월 31일부터 2012년 1월 31일까지)으로 평가됩니다. 2024년 12월 31일)
데이터는 개인이 받는 공공 자금 지원 지속적인 치료 서비스의 시작 날짜, 이 서비스의 종료 날짜 및 서비스 유형을 문서화하는 주정부 지속적인 치료 등록에서 제공됩니다. 결과는 개인의 첫 번째 RAI-HC 평가와 장기 요양원(예: 생활 보조원 또는 요양원) 입원 사이의 시간이 됩니다.
홈 케어 입원 날짜부터 장기 요양원 입원 날짜 또는 후속 조치 손실(예: 사망, 주 밖으로 이사) 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 12년(2012년 1월 31일부터 2012년 1월 31일까지)으로 평가됩니다. 2024년 12월 31일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 증상
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
우울증 증상의 유무를 확인하기 위해 검증된 RAI-HC 우울증 평가 척도(DRS)가 사용됩니다. DRS 점수 범위는 0~14점이며, 3점 이상이면 임상적으로 의미 있는 우울증 증상을 나타냅니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
신체적 쇠퇴의 유무
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
신체 기능의 변화는 검증된 RAI-HC 일상 생활 계층 활동(ADLh) 척도를 사용하여 포착됩니다. 척도 범위는 0(손상 없음)부터 6(최대 손상)까지이며 결과는 이분법적으로 표시되어 이 척도에서 이전 측정과 후속 측정 사이의 증가(변화 없음 또는 감소 대비)를 나타냅니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
인지 저하의 유무
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
검증된 RAI-HC 인지 성능 척도(CPS)를 사용하여 인지 변화를 포착합니다. 척도 범위는 0(손상 없음)부터 6(최대 손상)까지이며 결과는 이분법적으로 표시되어 이 척도에서 이전 측정과 후속 측정 사이의 증가(변화 없음 또는 감소 대비)를 나타냅니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
응급실 등록
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
NACRS(National Ambulatory Care Report System)는 모든 응급실 방문 및 진단을 포착합니다. 결과는 개인의 응급실 방문의 연간 평균 횟수가 됩니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
병원 체류
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
퇴원 요약 데이터베이스(DAD)에는 진단 및 입원 기간을 포함하여 모든 입원환자의 입원에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 결과는 개인의 연간 평균 병원 입원 횟수가 됩니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
일차 진료 제공자 방문
기간: 기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지
진료 제공자 청구 데이터에는 일차 진료 제공자(예: 일반의, 전문간호사, 노인병 전문의, 노인 정신과 의사, 신경과 전문의, 치료사)가 지불을 위해 제출한 의료 서비스 청구가 포함됩니다. 결과는 개인의 일차 진료 제공자 방문의 연간 평균 횟수가 됩니다.
기준(홈 케어 입원 날짜) 및 연구 종료(2024년 12월 31일)까지 매년 또는 후속 조치 손실 중 먼저 도래하는 날짜까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Matthias Hoben, PhD, York University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구에 사용된 보건 행정 데이터는 해당 지역 보건 당국의 소유입니다. 주정부 데이터 정책은 이러한 데이터의 공개 공유를 허용하지 않습니다. 연구팀은 각 지역의 사내 의료 시스템 데이터 분석가와 협력하여 분석을 수행할 예정입니다. 데이터는 해당 지역 및 해당 지역의 보호되고 보안이 유지되는 데이터 저장소 내에 있어야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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