뇌성마비 아동 보호자의 척추
2024년 9월 28일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
뇌성마비 아동의 주 양육자의 척추 평가
본 연구의 목적은 통증(Visual Analog Scale을 사용하여 휴식, 활동 및 야간 통증), 장애(목 장애 지수를 사용하여 목, Oswestry 장애 지수를 사용하여 요추) 및 곡률(경추, 흉추 및 요추)을 평가하는 것이었습니다. 척추마우스를 이용한 뇌성마비 아동의 일차 보호자에 대한 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
164
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kırşehir, 칠면조
- Kırşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 키르셰히르 훈련 연구 병원 물리 치료 및 재활 센터에서 물리 치료를 받고 있으며 제외-포함 기준을 충족하는 뇌성마비 아동의 보호자를 대상으로 실시되었습니다.
설명
포함 기준:
- 25~54세의 주 양육자
- 0~18세 사이에 뇌성마비 진단을 받은 아이가 있습니다.
- 염증성 통증이 없는지
- 복부-골반 기관에서 발생하는 통증이 없음
- 자원봉사자 간병인이 포함되어 있습니다.
제외 기준:
- 급성 골절 및 악성 종양이 있는 경우
- 수술을 받은 경우(척추질환 관련)
- 한 명 이상의 장애인에 대한 돌봄 부담이 있는 경우
- 만성질환(신경학적, 정신적 장애 등)을 앓고 있는 간병인은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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통제 그룹
0~18세 사이의 건강한 자녀를 둔 주 양육자가 포함되었습니다.
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연구에 개입하지 않음
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스터디 그룹
0~18세 사이에 뇌성마비 진단을 받은 아이를 낳고 포함 기준을 충족하는 주 보호자가 포함되었습니다.
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연구에 개입하지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 16주
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부모의 삶의 질은 Nottingham Health Profile을 사용하여 측정되었습니다.
저울은 두 부분으로 구성됩니다.
0은 가장 좋은 건강 상태를 나타내고, 100은 가장 나쁜 상태를 나타냅니다.
척도 점수와 건강 상태는 반비례 관계입니다.
점수가 높아질수록 건강상태가 악화된다.
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16주
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무능
기간: 16주
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목과 관련된 기능적 문제는 목 장애 지수(Neck Disability Index)를 사용하여 평가되었습니다.
저울에는 10개의 항목이 있습니다.
각 항목에는 6개의 옵션이 있으며 각 옵션은 제한의 심각도에 따라 0~5점으로 점수가 매겨집니다.
설문조사의 총점은 0점에서 50점 사이로 다양하지만, 점수가 높을수록 한계가 높아지는 것을 의미한다.
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16주
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무능
기간: 16주
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Oswestry Disability Index는 장애 정도를 결정하는 데 사용되었습니다.
척도는 통증의 정도, 개인위생, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 사회생활, 수면, 여행, 통증 정도를 측정하는 총 10개 항목으로 구성되어 있다.
각 항목은 0-5 사이로 평가됩니다.
총점이 높아질수록 장애등급도 높아집니다.
최대 점수는 50점입니다. 31~50점은 중증, 11~30점은 중등도, 1~10점은 경증으로 간주됩니다.
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16주
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척추
기간: 16주
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척추 평가는 척추 마우스 장치를 사용하여 수행되었습니다.
이 장치는 손으로 잡을 수 있고 다양한 자세에서 척추 이동성을 측정하는 데 사용되는 컴퓨터 지원 전자기 장치입니다.
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16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회인구통계학적 양식
기간: 16주
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이름, 성, 나이, 성별, 키, 몸무게, BMI, 교육 상태 등 간병인의 사회인구학적 정보가 기록되었습니다.
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16주
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통증 강도
기간: 16주
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환자의 통증강도는 Visual Analogue Scale을 이용하여 측정하였다.
통증 강도 점수의 범위는 0에서 10까지입니다.
점수가 증가하면 통증이 증가함을 나타냅니다. 점수의 감소는 통증의 감소를 나타냅니다.
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16주
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대운동 기능 분류
기간: 16주
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대운동 기능 분류 시스템(뇌성마비 아동은 운동 능력, 기능적 능력, 보조 기술 및 휠체어 요구 사항에 따라 5단계(1~5)로 분류됩니다.)
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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