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웹 기반 모유수유 교육의 효용성

2024년 5월 30일 업데이트: Nurdan Demirci

모유수유 자기효능감 이론에 따른 임신부 웹 기반 모유수유 교육의 효율성 원문보기 KCI 원문보기 인용

모유수유는 아기에게 먹이를 주는 가장 안전하고 건강한 방법이며, 단기적으로나 장기적으로 엄마와 아기 모두의 건강에 긍정적인 영향을 미칩니다.

모유수유 자기효능감은 엄마가 아기에게 모유수유를 할 수 있다고 인지하는 능력과 자신감을 의미합니다.

연구에 따르면 웹 기반 지원 프로그램은 개인의 삶의 질을 높이고, 증상 관리에 유용하며, 지원을 제공하려는 주제에 대한 인식을 높이고 긍정적인 태도와 행동을 얻는 데 효과적이라고 보고되었습니다.

오늘날 과학과 기술의 발전 덕분에 웹 기반 지원 프로그램이 만들어졌습니다. 저렴하고, 쉽게 접근할 수 있으며, 통제할 때 아무런 해를 끼치지 않고, 참가자의 시간 사용에 유연성을 제공하고, 필요할 때마다 교육 콘텐츠에 액세스할 수 있다는 장점이 있습니다. 팬데믹 과정으로 인해 연구자들은 기술 개발에 힘쓰고 있으며, 건강 분야에서 웹 기반 교육, 원격 교육 등 다양한 대안 교육 방법을 사용하여 개인의 요구에 맞는 교육을 제공하고 있습니다. 지역. 연구에 따르면 웹 기반 지원 프로그램은 개인의 삶의 질을 높이고, 증상 관리에 유용하며, 지원을 제공하려는 주제에 대한 인식을 높이고 긍정적인 태도와 행동을 얻는 데 효과적이라고 보고되었습니다.

이 연구는 Kastamonu의 Taşköprü 지역 보건국 산하 가족 건강 센터에서 2023년 1월 1일부터 2024년 7월 31일 사이에 수행될 예정입니다. 연구 대상은 Taşköprü 지역 보건국의 가족 건강 센터에 오는 24~36주 임산부로 구성됩니다. 연구 샘플은 90명의 초산부로 구성되었으며, 그 중 45명은 대조군에, 45명은 실험군에 포함되었으며 포함 기준을 충족했습니다.

데이터 수집 도구는 임신, 산후 7일, 3개월 PP, 6개월 PP에 적용됩니다.

데이터 평가에는 적절한 방법이 사용됩니다. 유의수준은 α=0.05로 결정됩니다.

연구 개요

상세 설명

모유수유는 아기에게 먹이를 주는 가장 안전하고 건강한 방법이며, 단기적으로나 장기적으로 엄마와 아기 모두의 건강에 긍정적인 영향을 미칩니다. 모유는 신생아의 영양적 필요를 충족시킬 뿐만 아니라 많은 질병으로부터 아기를 보호하고 정신적, 육체적 발달에 큰 기여를 하며 가장 중요한 것은 엄마와 아기 사이에 독특한 유대감을 제공한다는 것입니다.

TDHS 2018 데이터에 따르면 첫 6개월 동안 완전 모유수유 비율은 41%이며, 이 비율은 나이가 들수록 감소합니다. 0~1개월 영유아의 모유수유 비율은 59%, 2~3개월 영유아는 45%, 4~5개월 영유아는 14%이다.

모유수유에 영향을 미치는 가장 중요한 요인 중 하나는 엄마의 자기효능감에 대한 인식입니다. 모유수유 자기효능감은 엄마가 아기에게 모유수유를 할 수 있다고 인지하는 능력과 자신감을 의미합니다. 모유수유 자기효능감에 대한 인식 엄마가 모유수유를 할 것인지, 얼마나 노력할 것인지, 모유수유에 대한 생각, 모유수유 과정에서 직면하게 될 어려움을 정서적으로 대처할 수 있는 능력 등이 결정됩니다.

모유수유에 실제적이거나 잠재적인 문제가 있다는 점을 고려하면, 모든 임산부에게 모유수유 상담이 필요합니다. 이 상담을 통해 임산부는 산후 기간에 겪을 수 있는 모든 종류의 모유수유 문제에 대비할 수 있습니다. 연구에 따르면 웹 기반 지원 프로그램은 개인의 삶의 질을 높이고, 증상 관리에 유용하며, 지원을 제공하려는 주제에 대한 인식을 높이고 긍정적인 태도와 행동을 얻는 데 효과적이라고 보고되었습니다.

모유수유를 성공적으로 시작, 유지, 종료하려면 산모에게 임신 중 균형 잡힌 식사, 필요한 유방 관리, 신체적, 정신적 건강, 모유수유 교육을 제공해야 합니다.

오늘날 과학과 기술의 발전 덕분에 웹 기반 지원 프로그램이 탄생했습니다. 저렴하고, 쉽게 접근할 수 있으며, 통제할 때 아무런 해를 끼치지 않고, 참가자의 시간 사용에 유연성을 제공하고, 필요할 때마다 교육 콘텐츠에 액세스할 수 있다는 장점이 있습니다. 팬데믹 과정으로 인해 조사관들은 기술 개발에 힘쓰고 있으며, 많은 분야에서와 마찬가지로 건강 분야에서도 웹 기반 교육 및 원격 교육과 같은 다양한 대체 교육 방법을 사용하여 개인의 요구에 맞는 교육을 제공하고 있습니다. . 연구에 따르면 웹 기반 지원 프로그램은 개인의 삶의 질을 높이고, 증상 관리에 유용하며, 지원을 제공하려는 주제에 대한 인식을 높이고 긍정적인 태도와 행동을 얻는 데 효과적이라고 보고되었습니다.

이 주제에 대한 연구는 일반적으로 아기 돌보기라는 제목으로 모유수유에 대해 간략하게 언급하는 연구이며, 충분히 길지 않습니다. 이러한 이유로 연구자들은 모유수유 문제만을 다루면서, 이전에 출산한 적이 없는, 즉 처음으로 아기에게 모유수유를 하게 되는 임산부에게 이 교육을 제공함으로써 최대한의 혜택을 제공하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 Kastamonu의 Taşköprü 지역 보건국 산하 가족 건강 센터에서 2023년 1월 1일부터 2024년 7월 31일 사이에 수행될 예정입니다. 연구 대상은 Taşköprü 지역 보건국의 가족 건강 센터를 방문하는 24~36주 임산부로 구성됩니다. 연구 샘플은 90명의 초산부로 구성되었으며, 그 중 45명은 대조군에, 45명은 실험군에 포함되었으며 포함 기준을 충족했습니다.

연구 데이터는 두 그룹에 동시에 적용됩니다. 대조군에는 아무런 교육도 실시하지 않으며, 실험군에는 임신 기간 동안 4개 모듈로 구성된 웹 기반 모유수유 교육을 실시합니다. 데이터 수집 도구로서; 임신 데이터 수집 양식, 산후 정보 양식, IOWA 유아 수유 태도 척도, IMDAT 척도, 에딘버러 우울증 척도, 모유수유 동기 척도, 불충분한 우유 인식 척도, 모유수유 자기효능감 척도 및 시스템 사용성 척도가 사용됩니다. 데이터 수집 도구는 임신, 산후 7일, PP 3개월, PP 6개월 여성에게 적용됩니다.

데이터 평가에는 적절한 방법이 사용됩니다. 유의수준은 α=0.05로 결정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34854
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 연구에 자원해서 참여합니다.
  2. 임신 24~36주에 초산이 됩니다.
  3. 터키어를 말하고 말할 수 있습니다.
  4. 최소한 초등학교 졸업 이상이어야 합니다.
  5. 집에 컴퓨터나 스마트폰이 있어서 활용이 가능합니다.
  6. 임신에는 위험이 없습니다.
  7. 그 여성분은 만성질환이 없습니다.

제외 기준:

  1. 임신 중 위험한 상황의 출현.
  2. 연구에 참여한 여성의 조산.
  3. 이로 인해 산모나 아기가 위험한 출산을 하고 입원하게 되는 행위.
  4. 어떤 이유로든 조기 임신 종료(예: 유아 사망)
  5. 실험군의 임산부는 출산 전 훈련모듈을 이수하지 않았다는 사실.
  6. 연구에 참여한 여성들이 지시된 척도와 설문지에 응답하지 않았다는 사실.
  7. 이유도 없이 일을 그만두고 싶은 여자의 욕구.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 임신 중 웹 기반 모유수유 교육을 받지 않는 그룹
이 그룹은 웹 기반 교육을 받지 않습니다.
실험적: 임신 중에 웹 기반 모유 수유 교육을 받는 그룹
이 그룹은 웹 기반 교육을 받을 것입니다.

연구 데이터는 두 그룹에 동시에 적용됩니다. 대조군에는 아무런 교육도 실시하지 않으며, 실험군에는 임신 기간 동안 4개 모듈로 구성된 웹 기반 모유수유 교육을 실시합니다. 데이터 수집 도구로서; 임신 데이터 수집 양식, 산후 정보 양식, IOWA 유아 수유 태도 척도, IMDAT 척도, 에딘버러 우울증 척도, 모유수유 동기 척도, 불충분한 우유 인식 척도, 모유수유 자기효능감 척도 및 시스템 사용성 척도가 사용됩니다. 데이터 수집 도구는 임신, 산후 7일, PP 3개월, PP 6개월 여성에게 적용됩니다.

데이터 평가에는 적절한 방법이 사용됩니다. 유의수준은 α=0.05로 결정됩니다.

연구 샘플은 90명의 초산부로 구성되었으며, 그 중 45명은 대조군에, 45명은 실험군에 포함되었으며 포함 기준을 충족했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 여성 수
기간: 6개월
본 연구에서는 Power 분석을 위해 R v3.6.1 프로그램을 사용하였고, 알파오차는 5%, 베타오차는 20%였으며, 연구과정의 결과 변수간에는 최소 90개(45개 사례)로 예측되었다. 그룹, 50 대조 그룹)
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아 수유 태도 평가
기간: 산전 및 산후 6개월
유아 수유 태도 척도가 사용됩니다. 여기에는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 5점 Likert 척도로 구성된 17개 항목이 포함되어 있습니다. 8개의 진술은 모유수유에 대한 긍정적인 태도를 나타내고, 9개의 진술은 분유수유에 대한 긍정적인 태도를 나타냅니다. 모유수유에 대한 긍정적인 태도를 나타내는 진술은 모든 항목의 총점을 계산하기 전에 역점수를 매겼다. 태도에 대한 예는 다음과 같습니다: "분유 수유는 모유 수유보다 더 편리합니다.", "모유 수유는 엄마와 아기의 유대감을 증가시킵니다." 총 IIFAS 점수는 17~85점이며, 점수가 높을수록 모유수유에 대한 긍정적인 태도를 의미합니다. 총 IIFAS는 모유수유에 대한 양성(70-85점), 중립(49-69점), 분유수유에 대한 양성으로 추가로 분류됩니다.
산전 및 산후 6개월
우울증 수준 평가
기간: 산후 7일, 3개월, 6개월
Edinburgh 산후/산후 우울증 척도는 산후 우울증의 위험도를 판단하고 우울증의 수준과 중증도를 측정하기 위해 개발된 자가 평가 척도입니다. 척도는 총 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 4점 Likert 유형 측정을 제공합니다. 척도의 질문 3, 5, 6, 7, 8, 9 및 10의 항목은 3, 2, 1, 0으로 점수가 매겨지며 점차 심각도가 감소함을 나타냅니다. 질문 1, 2, 4의 항목은 심각도가 증가함을 나타내는 0, 1, 2, 3으로 점수가 매겨집니다. 이 항목들을 합산하여 척도의 총점을 얻습니다. 최소 총점은 0점이고 최대 점수는 30점입니다. 척도의 컷오프 점수는 12/13으로 보고되었습니다.
산후 7일, 3개월, 6개월
젖 부족에 대한 인식 평가
기간: 산후 7일, 3개월, 6개월
우유 부족에 대한 인식 설문지를 사용합니다. 설문지는 소변량, 유방상태, 대변량, 체중, 만족도 등 5개 항목으로 구성됐다. 각 항목의 특성을 0,1,2점 척도로 평가하였으며, 만점 10점은 모유 섭취가 가장 좋은 상태, 7점 이하는 모유 섭취량이 부족한 것으로 간주하였다.
산후 7일, 3개월, 6개월
모유수유 자기효능감 평가
기간: 산후 7일, 3개월, 6개월
모유수유 자기효능감 약식은 5점 Likert 유형 척도입니다(1= "절대 확신하지 못합니다", 5 = "항상 확신합니다"). 최소 점수는 14점, 최대 점수는 70점입니다. 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
산후 7일, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Nurdan Demirci, Prof, Marmara University
  • 수석 연구원: Elif velioğlu, PhDc, Marmara University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Marmara U- elıfvlgl-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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