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Eficacia de la educación sobre lactancia materna basada en la web

30 de mayo de 2024 actualizado por: Nurdan Demirci

La eficiencia de la educación sobre lactancia materna basada en la web durante el embarazo según la teoría de la autoeficacia en la lactancia materna

La lactancia materna es el método más seguro y saludable de alimentar a un bebé y afecta positivamente a la salud tanto de la madre como del bebé a corto y largo plazo.

La autoeficacia en la lactancia se refiere a la capacidad percibida y la confianza en sí misma de la madre para amamantar a su bebé.

Los estudios han informado que los programas de apoyo basados ​​en la web aumentan la calidad de vida de las personas, son útiles en el manejo de los síntomas y son eficaces para crear conciencia sobre los temas destinados a brindar apoyo y para adquirir actitudes y comportamientos positivos.

Hoy en día, los programas de apoyo basados ​​en la web se crean gracias a los avances de la ciencia y la tecnología; Tiene ventajas como ser económico, de fácil acceso, no causar ningún daño cuando se realiza bajo control, brindar flexibilidad en el uso del tiempo por parte del participante y acceder al contenido de la capacitación cuando sea necesario. Debido al proceso pandémico, los investigadores están en y con el efecto del desarrollo de tecnología, se brinda capacitación para las necesidades de las personas mediante el uso de muchos métodos educativos alternativos, como la educación basada en la web y la educación a distancia en el campo de la salud, como en muchos áreas. Los estudios han informado que los programas de apoyo basados ​​en la web aumentan la calidad de vida de las personas, son útiles en el manejo de los síntomas y son eficaces para crear conciencia sobre los temas destinados a brindar apoyo y para adquirir actitudes y comportamientos positivos.

Está previsto que el estudio se lleve a cabo entre el 01.01.2023 y el 31.07.2024 en los Centros de Salud Familiar afiliados a la Dirección de Salud del Distrito de Taşköprü de Kastamonu. El universo del estudio está formado por mujeres embarazadas de 24 a 36 semanas que acuden a los Centros de Salud Familiar de la Dirección de Salud del Distrito de Taşköprü. La muestra del estudio estuvo compuesta por 90 gestantes primíparas, 45 de las cuales se encontraban en el grupo control y 45 en el grupo experimental, quienes cumplieron con los criterios de inclusión.

Las herramientas de recopilación de datos se aplicarán a las mujeres durante el embarazo, el séptimo día posparto, PP en el tercer mes y PP en el sexto mes.

Se utilizarán métodos apropiados en la evaluación de los datos. El nivel de significancia se determinará como α=0,05.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La lactancia materna es el método más seguro y saludable de alimentar a un bebé y afecta positivamente a la salud tanto de la madre como del bebé a corto y largo plazo. La leche materna no sólo satisface las necesidades nutricionales del recién nacido, sino que también lo protege de muchas enfermedades, contribuye en gran medida a su desarrollo físico y mental y, lo más importante, proporciona un vínculo único entre madre y bebé.

Según datos del TDHS 2018, la tasa de lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses es del 41%, y esta tasa disminuye con la edad. La tasa de lactancia materna para niños de 0 a 1 mes es del 59%, de 2 a 3 meses del 45% y de 4 a 5 meses del 14%.

Uno de los factores más importantes que afectan la lactancia materna es la percepción de autoeficacia de la madre. La autoeficacia en la lactancia se refiere a la capacidad percibida y la confianza en sí misma de la madre para amamantar a su bebé. Percepción de autoeficacia en la lactancia materna; Determina si la madre amamantará o no, cuánto esfuerzo pondrá en ello, sus pensamientos sobre la lactancia materna y su capacidad para afrontar emocionalmente las dificultades que enfrentará durante el proceso de lactancia.

Teniendo en cuenta la existencia de problemas reales o potenciales con la lactancia materna, se requiere asesoramiento sobre lactancia materna para toda futura madre. Este asesoramiento garantizará que las futuras madres estén preparadas para todo tipo de problemas de lactancia que puedan experimentar en el período posparto. Los estudios han informado que los programas de apoyo basados ​​en la web aumentan la calidad de vida de las personas, son útiles en el manejo de los síntomas y son eficaces para crear conciencia sobre los temas destinados a brindar apoyo y para adquirir actitudes y comportamientos positivos.

Para iniciar, mantener y terminar con éxito la lactancia materna, las madres deben recibir una dieta equilibrada durante el embarazo, el cuidado necesario de los senos, la salud física y mental y capacitación sobre la lactancia materna.

Hoy en día, los programas de apoyo basados ​​en la web creados gracias a los avances de la ciencia y la tecnología; Tiene ventajas como ser económico, de fácil acceso, no causar ningún daño cuando se realiza bajo control, brindar flexibilidad en el uso del tiempo por parte del participante y acceder al contenido de la capacitación cuando sea necesario. Debido al proceso de pandemia en el que se encuentran los investigadores y con el efecto del desarrollo de tecnología, se brinda capacitación para las necesidades de las personas mediante el uso de muchos métodos educativos alternativos, como la educación basada en la web y la educación a distancia en el campo de la salud, como en muchas áreas. . Los estudios han informado que los programas de apoyo basados ​​en la web aumentan la calidad de vida de las personas, son útiles en el manejo de los síntomas y son eficaces para crear conciencia sobre los temas destinados a brindar apoyo y para adquirir actitudes y comportamientos positivos.

Los estudios sobre este tema generalmente son estudios que mencionan brevemente la lactancia materna bajo el título de cuidado del bebé y no son lo suficientemente extensos. Por esta razón, los investigadores pretenden brindar el máximo beneficio brindando esta capacitación a mujeres embarazadas que nunca antes han dado a luz, es decir, que amamantarán a su bebé por primera vez, abordando únicamente el tema de la lactancia materna.

Está previsto que el estudio se lleve a cabo entre el 01.01.2023 y el 31.07.2024 en los Centros de Salud Familiar afiliados a la Dirección de Salud del Distrito de Taşköprü de Kastamonu. El universo del estudio está formado por mujeres embarazadas de 24 a 36 semanas que acuden a los Centros de Salud Familiar de la Dirección de Salud del Distrito de Taşköprü. La muestra del estudio estuvo compuesta por 90 gestantes primíparas, 45 de las cuales se encontraban en el grupo control y 45 en el grupo experimental, quienes cumplieron con los criterios de inclusión.

Los datos del estudio se aplicarán a ambos grupos al mismo tiempo. No se brindará capacitación al grupo de control y se brindará capacitación sobre lactancia materna basada en la web que consta de 4 módulos al grupo experimental durante su embarazo. Como herramientas de recopilación de datos; Formulario de recopilación de datos de embarazadas, formulario de información posparto, escala de actitud de alimentación infantil de IOWA, escala IMDAT, escala de depresión de Edimburgo, escala de motivación para la lactancia materna, escala de percepción de leche insuficiente, escala de autoeficacia en lactancia materna y Se utilizará la escala de usabilidad del sistema. Las herramientas de recopilación de datos se aplicarán a las mujeres durante el embarazo, el séptimo día posparto, el tercer mes de PP y el sexto mes de PP.

Se utilizarán métodos apropiados en la evaluación de los datos. El nivel de significancia se determinará como α=0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34854
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Voluntariado para participar en el estudio.
  2. Ser primípara a las 24-36 semanas de embarazo.
  3. Poder hablar y hablar turco.
  4. Ser al menos graduado de escuela primaria.
  5. Tener un ordenador o smartphone en casa y poder utilizarlo.
  6. Sin riesgo en el embarazo.
  7. La mujer no padece ninguna enfermedad crónica.

Criterio de exclusión:

  1. La aparición de una situación de riesgo durante el embarazo.
  2. Nacimiento prematuro de la mujer participante en el estudio.
  3. Realización de un parto de riesgo y hospitalización de la madre o del bebé por causa del mismo.
  4. Interrupción prematura del embarazo por cualquier motivo (como muerte infantil)
  5. El hecho de que las mujeres embarazadas del grupo experimental no completaron los módulos de formación antes del nacimiento.
  6. El hecho de que las mujeres que participaron en el estudio no respondieron a las escalas y cuestionarios dirigidos.
  7. El deseo de la mujer de dejar de trabajar sin dar ningún motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: EL GRUPO QUE NO TOMARÁ EDUCACIÓN SOBRE LACTANCIA BASADA EN LA WEB DURANTE EL EMBARAZO
Este grupo no recibirá educación basada en la web.
Experimental: EL GRUPO QUE TOMARÁ EDUCACIÓN SOBRE LACTANCIA BASADA EN LA WEB DURANTE EL EMBARAZO
Este grupo recibirá educación basada en la web.

Los datos del estudio se aplicarán a ambos grupos al mismo tiempo. No se brindará capacitación al grupo de control y se brindará capacitación sobre lactancia materna basada en la web que consta de 4 módulos al grupo experimental durante su embarazo. Como herramientas de recopilación de datos; Formulario de recopilación de datos de embarazadas, formulario de información posparto, escala de actitud de alimentación infantil de IOWA, escala IMDAT, escala de depresión de Edimburgo, escala de motivación para la lactancia materna, escala de percepción de leche insuficiente, escala de autoeficacia en lactancia materna y Se utilizará la escala de usabilidad del sistema. Las herramientas de recopilación de datos se aplicarán a las mujeres durante el embarazo, el séptimo día posparto, el tercer mes de PP y el sexto mes de PP.

Se utilizarán métodos apropiados en la evaluación de los datos. El nivel de significancia se determinará como α=0,05.

La muestra del estudio estuvo compuesta por 90 gestantes primíparas, 45 de las cuales se encontraban en el grupo control y 45 en el grupo experimental, quienes cumplieron con los criterios de inclusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de mujeres en posparto
Periodo de tiempo: 6 meses
En el estudio se utilizó el programa R v3.6.1 para el análisis de Potencia, el error alfa fue del 5%, el error beta fue del 20%, se predijo que entre las variables como resultado del proceso de estudio y un mínimo de 90 (45 casos grupos, 50 grupo de control)
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la actitud hacia la alimentación infantil
Periodo de tiempo: Prenatal y posparto 6to mes.
Se utiliza la Escala de Actitud de Alimentación Infantil. Incluye 17 ítems con una escala Likert de 5 puntos que van desde 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo). Ocho afirmaciones indican una actitud positiva hacia la lactancia materna y nueve afirmaciones indican una actitud positiva hacia la alimentación con fórmula. Las afirmaciones que indicaban una actitud positiva hacia la lactancia materna se puntuaron de forma inversa antes de calcular las puntuaciones totales de todos los ítems. Un ejemplo de actitud es: "La alimentación con fórmula es más conveniente que la lactancia materna" y "La lactancia materna aumenta el vínculo entre madre e hijo". La puntuación total del IIFAS puede oscilar entre 17 y 85 y las puntuaciones más altas reflejan una actitud más positiva hacia la lactancia materna. El IIFAS total se clasifica además como positivo para la lactancia materna (una puntuación de 70 a 85), neutral (una puntuación de 49 a 69) y positivo para la alimentación con fórmula.
Prenatal y posparto 6to mes.
Evaluación del nivel de depresión
Periodo de tiempo: Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes
La Escala de Depresión Postnatal/Postparto de Edimburgo es una escala de autoevaluación desarrollada para determinar el riesgo de depresión en el período posparto y para medir el nivel y la gravedad de la depresión. La escala consta de 10 preguntas en total. Cada pregunta proporciona una medición tipo Likert de cuatro puntos. Los ítems de las preguntas 3, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 de la escala se califican como 3, 2, 1, 0 e indican una gravedad que disminuye gradualmente. Los ítems de las preguntas 1, 2 y 4 se califican como 0, 1, 2, 3, lo que indica una gravedad creciente. La puntuación total de la escala se obtiene sumando estos ítems. La puntuación total mínima es 0 y la puntuación máxima es 30. La puntuación de corte de la escala se ha informado como 12/13.
Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes
Evaluación de la percepción de leche insuficiente
Periodo de tiempo: Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes
Se utiliza el cuestionario de Percepción de Leche Insuficiente. El cuestionario constaba de cinco secciones: cantidad de orina, estado de las mamas, cantidad de heces, peso y satisfacción. Las características de cada sección se evaluaron en una escala de 0,1,2 puntos, y se consideró una puntuación total de 10 como mejor consumo de leche materna y de 7 e inferior como consumo inadecuado de leche materna.
Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes
Evaluación de la autoeficacia en la lactancia materna
Periodo de tiempo: Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes
El formulario breve de autoeficacia en la lactancia materna es una escala tipo Likert de 5 puntos (1 = "Nunca estoy segura" y 5 = "Siempre estoy segura"). La puntuación mínima es 14 y la máxima es 70. Una puntuación más alta indica una mayor autoeficacia en la lactancia materna.
Posparto 7.° día, 3.° mes y 6.° mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nurdan Demirci, Prof, Marmara University
  • Investigador principal: Elif velioğlu, PhDc, Marmara University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Marmara U- elıfvlgl-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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