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Efficacité de l'éducation à l'allaitement maternel sur le Web

30 mai 2024 mis à jour par: Nurdan Demirci

L'efficacité de l'éducation à l'allaitement maternel sur le Web pendant la grossesse selon la théorie de l'auto-efficacité de l'allaitement maternel

L'allaitement maternel est la méthode la plus sûre et la plus saine pour nourrir un nourrisson et affecte positivement la santé de la mère et du bébé à court et à long terme.

L'auto-efficacité en matière d'allaitement fait référence à la capacité perçue et à la confiance en soi de la mère à allaiter son bébé.

Des études ont rapporté que les programmes de soutien en ligne améliorent la qualité de vie des individus, sont utiles dans la gestion des symptômes et sont efficaces pour sensibiliser aux sujets destinés à fournir un soutien et pour acquérir des attitudes et des comportements positifs.

Aujourd'hui, des programmes de soutien en ligne sont créés grâce aux progrès de la science et de la technologie ; Il présente des avantages tels qu'être bon marché, facilement accessible, ne causer aucun dommage lorsqu'il est effectué sous contrôle, offrir une flexibilité dans l'utilisation du temps par les participants et accéder au contenu de la formation chaque fois que nécessaire. En raison du processus pandémique, les enquêteurs sont en train de développer la technologie et, avec l'effet du développement technologique, une formation est dispensée pour répondre aux besoins des individus en utilisant de nombreuses méthodes d'éducation alternatives telles que l'enseignement en ligne et l'enseignement à distance dans le domaine de la santé, comme dans de nombreux zones. Des études ont rapporté que les programmes de soutien en ligne améliorent la qualité de vie des individus, sont utiles dans la gestion des symptômes et sont efficaces pour sensibiliser aux sujets destinés à fournir un soutien et pour acquérir des attitudes et des comportements positifs.

L'étude devrait être réalisée entre le 01.01.2023 et le 31.07.2024 dans les centres de santé familiale affiliés à la direction de la santé du district de Taşköprü de Kastamonu. L'univers d'étude est constitué de femmes enceintes de 24 à 36 semaines qui se présentent aux centres de santé familiale de la direction de la santé du district de Taşköprü. L'échantillon de l'étude était composé de 90 femmes enceintes primipares, dont 45 dans le groupe témoin et 45 dans le groupe expérimental, qui répondaient aux critères d'inclusion.

Les outils de collecte de données seront appliqués aux femmes enceintes, au 7ème jour post-partum, au PP au 3ème mois et au PP au 6ème mois.

Des méthodes appropriées seront utilisées dans l'évaluation des données. Le niveau de signification sera déterminé comme α = 0,05.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'allaitement maternel est la méthode la plus sûre et la plus saine pour nourrir un nourrisson et affecte positivement la santé de la mère et du bébé à court et à long terme. Le lait maternel répond non seulement aux besoins nutritionnels du nouveau-né, mais le protège également de nombreuses maladies, contribue grandement à son développement mental et physique et, surtout, il crée un lien unique entre la mère et le bébé.

Selon les données TDHS 2018, le taux d'allaitement exclusif au sein pendant les six premiers mois est de 41 %, et ce taux diminue avec l'âge. Le taux d'allaitement des enfants de 0 à 1 mois est de 59 %, ceux de 2 à 3 mois de 45 % et ceux de 4 à 5 mois de 14 %.

L'un des facteurs les plus importants affectant l'allaitement est la perception de l'efficacité personnelle de la mère. L'auto-efficacité en matière d'allaitement fait référence à la capacité perçue et à la confiance en soi de la mère à allaiter son bébé. Perception de l'auto-efficacité de l'allaitement ; Il détermine si la mère allaitera ou non, les efforts qu'elle y consacrera, ses réflexions sur l'allaitement et sa capacité à faire face émotionnellement aux difficultés auxquelles elle sera confrontée pendant le processus d'allaitement.

Compte tenu de l’existence de problèmes réels ou potentiels liés à l’allaitement, des conseils en matière d’allaitement sont nécessaires pour chaque femme enceinte. Ces conseils garantiront que les femmes enceintes seront préparées à toutes sortes de problèmes d'allaitement qu'elles pourraient rencontrer pendant la période post-partum. Des études ont rapporté que les programmes de soutien en ligne améliorent la qualité de vie des individus, sont utiles dans la gestion des symptômes et sont efficaces pour sensibiliser aux sujets destinés à fournir un soutien et pour acquérir des attitudes et des comportements positifs.

Pour réussir l’initiation, le maintien et l’arrêt de l’allaitement, les mères doivent bénéficier d’une alimentation équilibrée pendant la grossesse, des soins mammaires nécessaires, d’une bonne santé physique et mentale et d’une formation sur l’allaitement.

Aujourd'hui, des programmes de soutien en ligne créés grâce aux progrès de la science et de la technologie ; Il présente des avantages tels qu'être bon marché, facilement accessible, ne causer aucun dommage lorsqu'il est effectué sous contrôle, offrir une flexibilité dans l'utilisation du temps par les participants et accéder au contenu de la formation chaque fois que nécessaire. En raison du processus de pandémie dans lequel se trouvent les enquêteurs et sous l'effet du développement technologique, des formations sont dispensées pour répondre aux besoins des individus en utilisant de nombreuses méthodes d'éducation alternatives telles que l'enseignement en ligne et l'enseignement à distance dans le domaine de la santé, comme dans de nombreux domaines. . Des études ont rapporté que les programmes de soutien en ligne améliorent la qualité de vie des individus, sont utiles dans la gestion des symptômes et sont efficaces pour sensibiliser aux sujets destinés à fournir un soutien et pour acquérir des attitudes et des comportements positifs.

Les études sur ce sujet sont généralement des études qui évoquent brièvement l'allaitement sous le titre de soins du bébé et ne sont pas assez longues. Pour cette raison, les enquêteurs visent à apporter un bénéfice maximal en dispensant cette formation aux femmes enceintes qui n'ont jamais accouché auparavant, c'est-à-dire qui allaiteront leur bébé pour la première fois, en abordant la question de l'allaitement uniquement.

L'étude devrait être réalisée entre le 01.01.2023 et le 31.07.2024 dans les centres de santé familiale affiliés à la direction de la santé du district de Taşköprü de Kastamonu. L'univers de l'étude est constitué de femmes enceintes de 24 à 36 semaines qui se présentent aux centres de santé familiale de la direction de la santé du district de Taşköprü. L'échantillon de l'étude était composé de 90 femmes enceintes primipares, dont 45 dans le groupe témoin et 45 dans le groupe expérimental, qui répondaient aux critères d'inclusion.

Les données de l'étude seront appliquées aux deux groupes en même temps. Aucune formation ne sera dispensée au groupe témoin et une formation en ligne sur l'allaitement composée de 4 modules sera dispensée au groupe expérimental pendant leur grossesse. En tant qu'outils de collecte de données ; Formulaire de collecte de données sur la grossesse, formulaire d'information post-partum, échelle d'attitude alimentaire du nourrisson de l'IOWA, échelle IMDAT, échelle de dépression d'Édimbourg, échelle de motivation pour l'allaitement, échelle de perception du lait insuffisant, échelle d'auto-efficacité de l'allaitement et échelle d'utilisabilité du système seront utilisées. Les outils de collecte de données seront appliqués aux femmes enceintes, au 7ème jour post-partum, au PP 3ème mois et au PP 6ème mois.

Des méthodes appropriées seront utilisées dans l'évaluation des données. Le niveau de signification sera déterminé comme α = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34854
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Volontaire pour participer à l'étude.
  2. Être primipare entre 24 et 36 semaines de grossesse.
  3. Être capable de parler et de parler turc.
  4. Être au moins diplômé de l'école primaire.
  5. Avoir un ordinateur ou un smartphone à la maison et pouvoir l'utiliser.
  6. Aucun risque pendant la grossesse.
  7. La femme ne souffre d’aucune maladie chronique.

Critère d'exclusion:

  1. L'émergence d'une situation à risque pendant la grossesse.
  2. Naissance prématurée de la femme participant à l'étude.
  3. Réaliser un accouchement à risque et l'hospitalisation de la mère ou du bébé à cause de cela.
  4. Interruption prématurée de grossesse pour quelque raison que ce soit (telle que le décès d'un nourrisson)
  5. Le fait que les femmes enceintes du groupe expérimental n’ont pas terminé les modules de formation avant la naissance.
  6. Le fait que les femmes participant à l'étude n'ont pas répondu aux échelles et aux questionnaires dirigés.
  7. Le désir de la femme d'arrêter de travailler sans donner de raison.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: LE GROUPE QUI NE SUIVRA PAS D'ÉDUCATION SUR L'ALLAITEMENT MATERNEL SUR LE WEB PENDANT LA GROSSESSE
Ce groupe ne suivra pas de formation sur le Web.
Expérimental: LE GROUPE QUI PRENDRA UNE ÉDUCATION SUR L'ALLAITEMENT MATERNEL SUR LE WEB CHEZ LES ENCEINTES
ce groupe suivra une formation sur le Web.

Les données de l'étude seront appliquées aux deux groupes en même temps. Aucune formation ne sera dispensée au groupe témoin et une formation en ligne sur l'allaitement composée de 4 modules sera dispensée au groupe expérimental pendant leur grossesse. En tant qu'outils de collecte de données ; Formulaire de collecte de données sur la grossesse, formulaire d'information post-partum, échelle d'attitude alimentaire du nourrisson de l'IOWA, échelle IMDAT, échelle de dépression d'Édimbourg, échelle de motivation pour l'allaitement, échelle de perception du lait insuffisant, échelle d'auto-efficacité de l'allaitement et échelle d'utilisabilité du système seront utilisées. Les outils de collecte de données seront appliqués aux femmes enceintes, au 7ème jour post-partum, au PP 3ème mois et au PP 6ème mois.

Des méthodes appropriées seront utilisées dans l'évaluation des données. Le niveau de signification sera déterminé comme α = 0,05.

L'échantillon de l'étude était composé de 90 femmes enceintes primipares, dont 45 dans le groupe témoin et 45 dans le groupe expérimental, qui répondaient aux critères d'inclusion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de femmes en post-partum
Délai: 6 mois
Dans l'étude, le programme R v3.6.1 a été utilisé pour l'analyse de puissance, l'erreur alpha était de 5 %, l'erreur bêta était de 20 %, il a été prédit qu'entre les variables à la suite du processus d'étude, et un minimum de 90 (45 cas groupes, 50 groupes témoins)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'attitude alimentaire du nourrisson
Délai: 6ème mois prénatal et post-partum
L’échelle d’attitude envers l’alimentation du nourrisson est utilisée. Il comprend 17 items sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (pas du tout d’accord) à 5 (tout à fait d’accord). Huit énoncés indiquent une attitude positive à l'égard de l'allaitement maternel et neuf énoncés indiquent une attitude positive à l'égard du lait maternisé. Les déclarations indiquant une attitude positive à l'égard de l'allaitement maternel ont été inversées avant de calculer les scores totaux de tous les éléments. Un exemple d'attitude est : « L'allaitement artificiel est plus pratique que l'allaitement maternel » et « L'allaitement maternel renforce le lien mère-enfant ». Le score total IIFAS peut varier de 17 à 85, des scores plus élevés reflétant une attitude plus positive à l'égard de l'allaitement maternel. L'IIFAS total est en outre classé comme positif à l'allaitement maternel (un score de 70 à 85), neutre (un score de 49 à 69) et positif à l'allaitement artificiel.
6ème mois prénatal et post-partum
Évaluation du niveau de dépression
Délai: Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois
L'échelle de dépression postnatale/post-partum d'Édimbourg est une échelle d'auto-évaluation développée pour déterminer le risque de dépression pendant la période post-partum et pour mesurer le niveau et la gravité de la dépression. L'échelle comprend 10 questions au total. Chaque question fournit une mesure de type Likert en quatre points. Les éléments des questions 3, 5, 6, 7, 8, 9 et 10 de l'échelle sont notés 3, 2, 1, 0 et indiquent une gravité décroissante. Les items des questions 1, 2 et 4 sont notés 0, 1, 2, 3, indiquant une gravité croissante. Le score total de l’échelle est obtenu en additionnant ces items. La note totale minimale est de 0 et la note maximale est de 30. Le score seuil de l’échelle a été rapporté à 12/13.
Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois
Évaluation de la perception d'une quantité insuffisante de lait
Délai: Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois
Un questionnaire sur la perception du lait insuffisant est utilisé. Le questionnaire comprenait cinq sections : quantité d'urine, état des seins, quantité de selles, poids et satisfaction. Les caractéristiques de chaque section ont été évaluées sur une échelle de 0,1,2 points, et un score complet de 10 était considéré comme la meilleure consommation de lait maternel et 7 et moins comme une consommation de lait maternel insuffisante.
Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois
Évaluation de l'auto-efficacité de l'allaitement
Délai: Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois
Le formulaire court d'auto-efficacité en matière d'allaitement est une échelle de type Likert à 5 points (1 = « Je ne suis jamais sûr » et 5 = « Je suis toujours sûr »). La note minimale est de 14 et la note maximale est de 70. Un score plus élevé indique une plus grande auto-efficacité en matière d’allaitement.
Post-partum 7ème jour, 3ème mois et 6ème mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nurdan Demirci, Prof, Marmara University
  • Chercheur principal: Elif velioğlu, PhDc, Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Première publication (Réel)

5 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Marmara U- elıfvlgl-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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