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ウェブベースの母乳育児教育の有効性

2024年5月30日 更新者:Nurdan Demirci

母乳育児の自己効力感理論に基づく妊娠中のウェブベースの母乳育児教育の効率性

母乳育児は乳児に栄養を与える最も安全で健康的な方法であり、短期的および長期的に母親と乳児の両方の健康に良い影響を与えます。

母乳育児の自己効力感とは、母親が赤ちゃんに母乳を与える能力と自信を認識していることを指します。

ウェブベースのサポート プログラムは個人の生活の質を向上させ、症状の管理に役立ち、サポートを提供する対象に対する意識を高め、前向きな態度や行動を獲得するのに効果的であることが研究で報告されています。

今日、科学技術の進歩のおかげで、Web ベースのサポート プログラムが作成されています。安価で、簡単にアクセスでき、管理下で実行しても害を及ぼさない、参加者の時間の使い方に柔軟性があり、必要なときにいつでもトレーニング コンテンツにアクセスできるなどの利点があります。 パンデミックの過程のため、研究者はテクノロジーの開発に取り組んでおり、その影響を受けて、多くの場合と同様に、ウェブベースの教育や健康分野の遠隔教育など、多くの代替教育方法を使用して、個人のニーズに合わせたトレーニングが提供されています。地域。 ウェブベースのサポート プログラムは個人の生活の質を向上させ、症状の管理に役立ち、サポートを提供する対象に対する意識を高め、前向きな態度や行動を獲得するのに効果的であることが研究で報告されています。

この研究は、2023年1月1日から2024年7月31日まで、カスタモヌのタシュコプル地区保健局に所属する家族保健センターで実施される予定です。 研究対象は、タシュコプル地区保健局の家族保健センターを訪れる妊娠 24 ~ 36 週の女性で構成されています。 研究のサンプルは90人の初産婦で構成され、そのうち45人が対照群、45人が実験群であり、対象基準を満たした。

データ収集ツールは、妊娠、産後 7 日目、3 か月目の PP、および 6 か月目の PP の女性に適用されます。

データの評価には適切な方法が使用されます。 有意水準はα=0.05として決定されます。

調査の概要

詳細な説明

母乳育児は乳児に栄養を与える最も安全で健康的な方法であり、短期的および長期的に母親と乳児の両方の健康に良い影響を与えます。 母乳は新生児の栄養ニーズを満たすだけでなく、多くの病気から新生児を守り、精神的および身体的発育に大きく貢献し、そして最も重要なことに、母親と赤ちゃんの間に独特の絆をもたらします。

TDHS 2018 のデータによると、最初の 6 か月間完全母乳育児の割合は 41% であり、この割合は年齢とともに減少します。 母乳育児率は生後0~1カ月が59%、​​生後2~3カ月が45%、生後4~5カ月が14%となっている。

母乳育児に影響を与える最も重要な要素の 1 つは、母親の自己効力感です。 母乳育児の自己効力感とは、母親が赤ちゃんに母乳を与える能力と自信を認識していることを指します。 母乳育児の自己効力感の認識。それは、母親が母乳育児をするかどうか、母乳育児にどれだけの努力を費やすか、母乳育児についての考え、そして母乳育児の過程で感情的に直面するであろう困難に対処する能力を決定します。

母乳育児に関する実際の、または潜在的な問題の存在を考慮すると、すべての妊婦に母乳育児カウンセリングが必要です。 このカウンセリングにより、妊婦は産後に経験する可能性のあるあらゆる種類の母乳育児の問題に確実に備えることができます。 ウェブベースのサポート プログラムは個人の生活の質を向上させ、症状の管理に役立ち、サポートを提供する対象に対する意識を高め、前向きな態度や行動を獲得するのに効果的であることが研究で報告されています。

母乳育児の開始、維持、終了を成功させるためには、母親に妊娠中のバランスの取れた食事、必要な乳房ケア、身体的および精神的健康、母乳育児に関するトレーニングを提供する必要があります。

現在、科学技術の進歩のおかげで、Web ベースのサポート プログラムが作成されています。安価で、簡単にアクセスでき、管理下で実行しても害を及ぼさない、参加者の時間の使い方に柔軟性があり、必要なときにいつでもトレーニング コンテンツにアクセスできるなどの利点があります。 パンデミックの進行中、研究者らは技術開発の影響を受けているため、多くの分野と同様に、健康分野でもウェブベースの教育や遠隔教育など、多くの代替教育方法を使用して個人のニーズに合わせたトレーニングが提供されています。 。 ウェブベースのサポート プログラムは個人の生活の質を向上させ、症状の管理に役立ち、サポートを提供する対象に対する意識を高め、前向きな態度や行動を獲得するのに効果的であることが研究で報告されています。

この主題に関する研究は一般に、乳児の世話というタイトルで母乳育児について簡単に言及する研究であり、十分な長さはありません。 このため、研究者らは、これまで出産したことのない妊婦、つまり初めて赤ちゃんに母乳を与える予定の妊婦に対して、母乳育児のみの問題に焦点を当ててこの研修を実施することで、最大限の効果をもたらすことを目指している。

この研究は、2023年1月1日から2024年7月31日まで、カスタモヌのタシュコプル地区保健局に所属する家族保健センターで実施される予定です。 研究の対象となったのは、タシュコプル地区保健局の家族保健センターを訪れる妊娠24~36週の女性で構成されている。 研究のサンプルは90人の初産婦で構成され、そのうち45人が対照群、45人が実験群であり、対象基準を満たした。

研究のデータは両方のグループに同時に適用されます。 対照群にはトレーニングは行われず、実験群には妊娠中に 4 つのモジュールからなるウェブベースの母乳育児トレーニングが与えられます。 データ収集ツールとして。妊娠データ収集フォーム、産後情報フォーム、IOWA 乳児授乳態度尺度、IMDAT 尺度、エディンバラうつ病尺度、母乳育児動機尺度、不十分な母乳認識尺度、母乳育児自己効力感尺度、およびシステム使用可能性尺度が使用されます。 データ収集ツールは、妊娠、産後 7 日目、産後 3 か月目、産後 6 か月目の女性に適用されます。

データの評価には適切な方法が使用されます。 有意水準はα=0.05として決定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34854
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 研究への参加を志願する。
  2. 妊娠24~36週で初産となる。
  3. トルコ語を話し、話すことができること。
  4. 少なくとも小学校卒業以上であること。
  5. 家にパソコンやスマートフォンがあり、それを利用できること。
  6. 妊娠中のリスクはありません。
  7. 女性には持病はない。

除外基準:

  1. 妊娠中の危険な状況の出現。
  2. 研究に参加した女性の早産。
  3. 危険な出産を行ったり、それが原因で母親や赤ちゃんが入院したりすること。
  4. 何らかの理由(乳児の死亡など)による早期妊娠中絶
  5. 実験グループの妊婦は出生前にトレーニングモジュールを完了していなかったという事実。
  6. 研究に参加した女性たちが指示された尺度やアンケートに反応しなかったという事実。
  7. 理由も告げずに仕事を辞めたいという女性の願望。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:妊娠中にウェブベースの母乳育児教育を受けないグループ
このグループは Web ベースの教育を受けません。
実験的:妊娠中の母乳育児に関するウェブベースの教育を行うグループ
このグループは Web ベースの教育を受けます。

研究のデータは両方のグループに同時に適用されます。 対照群にはトレーニングは行われず、実験群には妊娠中に 4 つのモジュールからなるウェブベースの母乳育児トレーニングが与えられます。 データ収集ツールとして。妊娠データ収集フォーム、産後情報フォーム、IOWA 乳児授乳態度尺度、IMDAT 尺度、エディンバラうつ病尺度、母乳育児動機尺度、不十分な母乳認識尺度、母乳育児自己効力感尺度、およびシステム使用可能性尺度が使用されます。 データ収集ツールは、妊娠、産後 7 日目、産後 3 か月目、産後 6 か月目の女性に適用されます。

データの評価には適切な方法が使用されます。 有意水準はα=0.05として決定されます。

研究のサンプルは90人の初産婦で構成され、そのうち45人が対照群、45人が実験群であり、対象基準を満たした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後女性の数
時間枠:6ヶ月
研究では、パワー分析に R v3.6.1 プログラムが使用され、アルファ誤差は 5%、ベータ誤差は 20% でした。研究プロセスの結果、変数間の誤差は最小 90 (45 ケース) であると予測されました。グループ、50 対照グループ)
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児の摂食姿勢の評価
時間枠:産前産後6ヶ月目
乳児摂食態度スケールが使用されます。 これには、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 5 段階リッカート スケールを持つ 17 項目が含まれています。 8 つの記述は母乳育児に対する積極的な態度を示し、9 つの記述は粉ミルクによる授乳に対する肯定的な態度を示しています。 母乳育児に対する積極的な姿勢を示す記述は、すべての項目の合計スコアを計算する前に逆スコアリングされました。 態度の例としては、「母乳育児よりも粉ミルクの方が便利である」、「母乳育児は母子の絆を高める」などがあります。 IIFAS スコアの合計は 17 ~ 85 の範囲であり、スコアが高いほど母乳育児に対するより積極的な姿勢を反映しています。 IIFAS の合計は、母乳育児に陽性 (スコア 70 ~ 85)、中立 (スコア 49 ~ 69)、粉ミルク育児に陽性としてさらに分類されます。
産前産後6ヶ月目
うつ病レベルの評価
時間枠:産後7日目、3ヶ月、6ヶ月
エディンバラ産後/産後うつ病スケールは、産後のうつ病のリスクを判断し、うつ病のレベルと重症度を測定するために開発された自己評価スケールです。 スケールは合計 10 の質問で構成されます。 各質問では、4 点のリッカート タイプの測定が提供されます。 スケールの質問 3、5、6、7、8、9、および 10 の項目は 3、2、1、0 としてスコア付けされ、重症度が徐々に低下することを示します。 質問 1、2、および 4 の項目は 0、1、2、3 としてスコア付けされ、重大度の増加を示します。 これらの項目を合計することで、スケールの合計スコアが得られます。 合計スコアの最小値は 0、最大スコアは 30 です。 スケールのカットオフ スコアは 12/13 と報告されています。
産後7日目、3ヶ月、6ヶ月
ミルク不足の認識の評価
時間枠:産後7日目、3ヶ月、6ヶ月
ミルク不足に対する認識アンケートが使用されます。 アンケートは尿量、乳房の状態、便の量、体重、満足度の5つの項目から構成されています。 各セクションの特徴を 0、1、2 点のスケールで評価し、10 点満点を母乳摂取量が最も良好であるとみなし、7 以下を母乳摂取量が不十分であるとみなしました。
産後7日目、3ヶ月、6ヶ月
母乳育児の自己効力感の評価
時間枠:産後7日目、3ヶ月、6ヶ月
母乳育児の自己効力感の短縮形は、5 段階のリッカート型尺度 (1 = 「決して確信がない」、5 = 「常に確信している」) です。 最小スコアは 14 で、最大スコアは 70 です。 スコアが高いほど、母乳育児の自己効力感が高いことを示します。
産後7日目、3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nurdan Demirci, Prof、Marmara University
  • 主任研究者:Elif velioğlu, PhDc、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2024年8月10日

研究の完了 (推定)

2024年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Marmara U- elıfvlgl-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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