이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간결석증에서 ICG 분자형광영상과 결합된 3차원 시각화의 적용

2024년 6월 3일 업데이트: Zhujiang Hospital

간결석증에서 ICG 분자형광영상과 결합된 3차원 시각화에 대한 후향적 코호트 연구.

본 연구에서는 간결석증에서 3차원 시각화와 ICG 분자형광영상 기술을 결합한 임상 적용 가치를 탐색하고, 나아가 ICG 분자형광영상 기술과 결합한 3차원 시각화가 기존 수술과 비교하여 간결석증의 예후를 향상시킬 수 있는지 분석하기 위해 후향적 연구 방법을 채택했습니다. .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

간석증은 복잡하고 난치성이 있는 양성 질환으로, 흔히 "예후가 좋지 않은 양성 질환"이라고 불립니다. 3D 시각화, 인도신 그린 형광 영상 내비게이션 기술 등 현대 디지털 영상 기술로 구축된 간석증 진단 및 치료 플랫폼은 수술 전 정확한 평가, 병변 위치 파악, 최선의 수술 계획 수립에 핵심적인 선도적 역할을 한다는 사실이 임상 실습을 통해 입증되었습니다. , 부수적 손상을 방지하기 위한 수술 중 탐색이 가능합니다. 3D 시각화, ICG 형광 영상 내비게이션 등 현대 디지털 영상 기술로 구축된 간석증 진단 및 치료 플랫폼은 수술 전 정확한 평가, 병변 위치 파악, 최선의 수술 계획 수립, 따라서 우리는 간석증의 치료 효과를 더욱 향상시키기 위해 간석증에서 ICG 형광 기술과 결합된 3D 시각화의 적용 가치를 탐색하기 위한 후향적 코호트 연구를 수행하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510280
        • Zhujiang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간석증 환자는 18세 이상이었고 수술적 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상(성별 불문) 환자; 진단은 간결석증으로 수술적 치료가 시행되었습니다.

제외 기준:

  • 심각한 심장, 폐, 뇌, 신장 기능 장애 또는 기타 임상적 금기 사항이 있어 수술 치료를 견딜 수 없는 환자; 악성 형질전환 환자; 임상 데이터가 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3DVT-FI 그룹
ICG 형광 기술과 결합된 3D 시각화를 사용한 간석증 환자

3차원 재구성 기술은 CT, MRI 데이터를 수집해 간, 담낭, 확장된 담관, 췌장, 정맥, 동맥계 등의 영상 분할과 3차원 재구성을 단계별로 수행할 수 있는 소프트웨어다.

ICG 형광 기술은 간외 담도 정렬 불량을 감지할 수 있는 형광 복강경 기술로 수술 정밀도와 안전성을 향상시킵니다.

기존 운영 그룹
기존 수술을 사용하는 간석증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가동 시간
기간: 수술 기간
분
수술 기간
수술 중 혈액 손실
기간: 수술 기간
밀리리터
수술 기간
수술 중 부수적 부상
기간: 수술 기간
수술 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 수술 기간
담즙 누출, 췌장 누출 및 결석 잔류물
수술 기간
재수술률
기간: 수술 기간
수술 기간
혈청 빌리루빈 수치
기간: 수술 기간
mmol/L
수술 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-KY-122-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다