이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

천식 환자의 심폐 매개 변수 평가

2024년 8월 26일 업데이트: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University
이 연구의 목적은 천식 환자와 건강한 대상자의 심폐 매개변수를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

천식 환자의 유산소 능력은 만성 호흡기 질환, 특히 산소 소비로 인해 감소하는 것으로 생각됩니다. 이 연구를 통해 자세한 조사가 제공될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Hacettepe University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 천식 환자와 Hacettepe University 의과대학, 흉부 질환, 면역학 및 알레르기 부서 및 건강한 개인이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 호흡기, 심혈관, 대사 질환 없음
  • 일반 비흡연자

제외 기준:

  • 동의하지 않음
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
천식

포함 기준:

  • 천식 5단계 치료를 받고 있는 환자
  • 18~65세
  • 천식 조절 중(천식 조절 테스트 ≥20)
  • 지난 1년 동안 악화가 2회 이상 발생하지 않음

제외 기준:

  • 동의하지 않음
  • 지난 1개월 동안 최소 3일 이상 전신 스테로이드 사용이 필요한 천식 악화 환자
  • 적극적으로 흡연하는 사람이 되자
심폐운동검사를 이용한 운동능력 평가
건강한 개인

포함 기준:

  • 호흡기, 심혈관, 대사 질환 없음
  • 일반 비흡연자

제외 기준:

  • 동의하지 않음
  • 임산부
심폐운동검사를 이용한 운동능력 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 20 분
운동능력은 심폐운동검사를 통해 평가됩니다. 테스트는 자전거 인체공학계에서 수행됩니다. 목표 심박수에 도달하거나 환자가 테스트를 계속할 수 없다고 표시하면 테스트가 종료됩니다. 최대 산소 소비량과 달성된 작업량이 기록됩니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡근력
기간: 8분
흡기 및 호기 근력은 구강 압력 측정 장치를 사용하여 측정됩니다. 엉덩이와 무릎을 90도 각도로 유지하고 몸통을 수직으로 세운 앉은 자세에서 측정합니다.
8분
말초 근육 강도
기간: 5 분
휴대용 수동 근력 측정기로 평가하게 됩니다. 무릎 신근의 근력을 측정합니다. 측정은 환자가 등을 지지하지 않고 앉아 가슴 위에 손을 얹은 상태에서 수행됩니다.
5 분
그립력
기간: 3 분
휴대용 손동력계를 사용하여 평가합니다. 엉덩이와 무릎을 90도 각도로 유지하고 몸통을 수직으로 세운 앉은 자세에서 측정합니다. 측정은 몸통 측면에 인접한 팔과 지면과 평행한 팔뚝으로 수행됩니다.
3 분
운동공포증
기간: 3 분
Tampa Kinesiophobia Scale이 사용됩니다. 총 17개의 질문이 4점 Likert 형식으로 답변됩니다. 전체적으로 환자 점수는 17~68점입니다. 높은 점수는 운동공포증이 높다는 것을 의미합니다.
3 분
삶의 질(증상, 기분, 활동 제한, 환경 노출)
기간: 10 분
천식 삶의 질 척도가 평가에 사용됩니다. 이 척도는 증상, 기분, 활동 제한, 환경 노출 등 4개의 하위 항목과 32개의 질문으로 구성됩니다. 각 항목의 점수는 1~7 사이입니다. 척도의 총점은 항목에 주어진 점수를 평균하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Melda Saglam, Hacettepe University
  • 연구 의자: Ebru Damadoğlu, Hacettepe University
  • 수석 연구원: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University
  • 연구 책임자: Naciye Vardar Yagli, Hacettepe University
  • 연구 의자: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
  • 연구 의자: Melek Cihanbeylerden, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다