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생식 신경내분비 축에 대한 안드로겐 효과

2025년 7월 19일 업데이트: Antoni Duleba, University of California, San Diego
이 연구 연구에서는 남성 수준의 외인성 안드로겐이 건강한(PCOS가 아닌) 여성의 생식 신경내분비 축을 억제하는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

테스토스테론 대체 요법(TRT)은 출생 시 여성 성 지정을 받은 후 남성 성 정체성을 갖는 트랜스젠더 남성(TGM)을 위한 성 확인 치료의 중심입니다. 시간이 지남에 따라 TRT를 받는 TGM은 불규칙한 월경 출혈을 보이지만 월경 중단의 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 따라서 연구자들은 월경 주기를 결정하는 난소 호르몬과 뇌하수체 성선 자극 호르몬 방출에 대한 만성 테스토스테론(T) 노출의 영향을 평가할 것을 제안합니다. 연구자들은 TRT 전과 도중에 TGM에서 요로 및 혈액 생식 호르몬 분비에 대한 자세한 연구를 수행할 뿐만 아니라 출생 시 여성 성 지정과 일치하는 여성 성 정체성을 보고한 치료되지 않은 시스젠더 여성(CGF) 대조군 피험자를 대상으로 자세한 연구를 수행할 것입니다. 연구자들은 또한 주기적인 임상 및 초음파 평가를 수행할 것입니다. 또한, 조사관은 생식 능력을 추구하거나 다른 이유로 TRT를 중단하기로 개인적 결정을 내리는 TGM의 월경 주기와 생식 호르몬을 모니터링할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92037
        • University of California San Diego

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 인구

의료의 일환으로 성별 확인 테스토스테론 대체 요법을 시작하거나 중단하는 트랜스젠더 남성. 연구자들은 또한 테스토스테론을 투여받지 않는 시스젠더 여성의 대조군에 대해서도 연구할 것입니다.

설명

포함 기준:

모두

  1. 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공
  2. 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지 표명
  3. 18~35세

    트랜스젠더/논바이너리 그룹 - 개시자

  4. 테스토스테론 치료를 시작할 계획
  5. TRT를 시작하기 전 기준 시점에서 규칙적인 월경 주기(24~35일마다) 기록

트랜스젠더/논바이너리 그룹 - 중단자 4. 테스토스테론 치료 중단 계획 5. TRT 시작 전 규칙적인 월경 주기(24~35일마다) 이력

시스젠더 여성그룹 4. 규칙적인 월경 주기(24~35일마다)

제외 기준:

모두

  1. 임신한
  2. 투옥됨
  3. 알려진 인지 장애 또는 제도화됨
  4. 선별 평가 시 헤모글로빈이 11gm/dl 미만
  5. 무게가 110파운드 미만
  6. BMI <18 또는 >35
  7. 현재 내분비 질환 - 치료되지 않은 갑상선 이상, 뇌하수체 또는 부신 질환, 다낭성 난소 증후군 또는 안드로겐 생성 종양 포함
  8. 연구 등록 후 2개월 이내에 현재 또는 최근 임신
  9. 연구 등록 후 2개월 이내에 현재 또는 최근 모유 수유 중
  10. 당뇨병, 신장, 간, 심장 질환
  11. 난소절제술 또는 자궁절제술의 병력
  12. 뇌 구조와 관련된 방사선 또는 수술의 병력
  13. 현재 피임약, 안드로겐, 에스트로겐, 프로게스틴, GnRH 길항제, GnRH 작용제, 인슐린 유사작용제, 메트포르민 등 생식 호르몬에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하고 있습니다.

    TRT 개시 그룹 및 Cisgender 여성 그룹의 경우:

  14. 이전 테스토스테론 치료 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: TGM이 TRT를 시작함
트랜스젠더 남성/논바이너리/비성별순응자 테스토스테론 대체 요법 시작
초기 그룹의 참가자는 성별 확인 치료를 위해 매주 테스토스테론을 투여받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 테스토스테론 대체 요법
간섭 없음: CGF 대조군
대조군 역할을 하는 시스젠더 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
황체 활동의 증거(ELA)
기간: 연구 완료를 통해 평균 7 개월.
테스토스테론 대체 요법을 시작하는 트랜스젠더 남성의 혈청 프로게스테론 수치가 3ng/mL 이상인 것으로 정의되는 황체 활동의 증거(ELA).
연구 완료를 통해 평균 7 개월.
맥동 LH 분비의 결정
기간: 연구 완료를 통해 평균 7 개월.
대상체는 혈청 LH의 기준선 측정을 가질 것이며, 즉시 8 시간 동안 10 분 간격으로 빈번한 혈액 샘플링을 가질 것이다. LH 펄스 주파수, 8 시간당 LH 펄스 수를 측정합니다.
연구 완료를 통해 평균 7 개월.
자궁 출혈 패턴.
기간: 연구 완료를 통해 평균 7 개월.
모든 피험자는 RedCap®을 사용하여 일일 자궁 출혈 로그를 완료합니다.
연구 완료를 통해 평균 7 개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 생식 호르몬을 평가하십시오
기간: 연구 완료를 통해 평균 7 개월.
혈청 FSH, AMH, LH, Estradiol 및 테스토스테론 수준의 측정
연구 완료를 통해 평균 7 개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 26일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 공유하지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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