Androgeeneffecten op de reproductieve neuro-endocriene as
19 juli 2025 bijgewerkt door: Antoni Duleba, University of California, San Diego
Dit onderzoek onderzoekt of exogene androgenen op mannelijk niveau de reproductieve neuro-endocriene as remmen bij verder gezonde (niet-PCOS) vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Testosteronvervangingstherapie (TRT) is de steunpilaar van genderbevestigende zorg voor transgender mannen (TGM) die een mannelijke genderidentiteit hebben na de toewijzing van het vrouwelijke geslacht bij de geboorte.
TGM die TRT ontvangen, vertonen na verloop van tijd onregelmatige menstruatiebloedingen, maar het mechanisme van menstruatieverstoring is onbekend.
Daarom stellen de onderzoekers voor om het effect van chronische blootstelling aan testosteron (T) op ovariële hormonen en de afgifte van hypofyse-gonadotropine, die de menstruatiecycli bepalen, te evalueren.
De onderzoekers zullen een gedetailleerd onderzoek uitvoeren naar de secretie van reproductieve hormonen in de urine en het bloed bij TGM vóór en tijdens TRT, evenals bij onbehandelde cisgender vrouwelijke (CGF) controlepersonen die melden dat de vrouwelijke geslachtsidentiteit congruent is met de vrouwelijke geslachtstoewijzing bij de geboorte.
De onderzoekers zullen ook periodieke klinische en echografische evaluaties uitvoeren.
Bovendien zullen de onderzoekers de menstruatiecycli en reproductieve hormonen bij TGM monitoren die de persoonlijke beslissing nemen om TRT te staken, of dit nu is om vruchtbaarheid na te streven of om andere redenen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92037
- University of California San Diego
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Studie Bevolking
Transgendermannen die een geslachtsbevestigende testosteronsubstitutietherapie starten of stopzetten als onderdeel van hun medische zorg.
De onderzoekers zullen ook een controlegroep van cisgendervrouwtjes bestuderen die geen testosteron krijgen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle
- Verstrekking van een ondertekend en gedateerd formulier voor geïnformeerde toestemming
- Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en beschikbaarheid voor de duur van het onderzoek
Leeftijd 18-35
Transgender/Non-binaire groep - Initiatiefnemers
- Plan om testosterontherapie te starten
- Geschiedenis van regelmatige menstruatiecycli (elke 24-35 dagen) bij aanvang, vóór aanvang van TRT
Transgender/niet-binaire groep - Stoppers 4. Plan om te stoppen met de testosterontherapie 5. Voorgeschiedenis van regelmatige menstruatiecycli (elke 24-35 dagen) vóór aanvang van TRT
Cisgender-vrouwelijke groep 4. Regelmatige menstruatiecycli hebben (elke 24-35 dagen)
Uitsluitingscriteria:
Alle
- Zwanger
- Opgesloten
- Bekende cognitieve stoornis of geïnstitutionaliseerd
- Hemoglobine minder dan 11 g/dl bij screeningevaluatie
- Gewicht minder dan 110 pond
- BMI <18 of >35
- Huidige endocriene ziekte - inclusief onbehandelde schildklierafwijkingen, hypofyse- of bijnierziekte, polycysteus ovariumsyndroom of androgeenproducerende tumor
- Huidige of recente zwangerschap binnen twee maanden na inschrijving voor de studie
- Huidige of recente borstvoeding binnen twee maanden na inschrijving voor de studie
- Diabetes, of nier-, lever- of hartziekte
- Geschiedenis van ovariëctomie of hysterectomie
- Geschiedenis van bestraling of operatie waarbij hersenstructuren betrokken zijn
Momenteel medicijnen gebruiken die hun voortplantingshormonen kunnen beïnvloeden, zoals anticonceptiemiddelen, androgenen, oestrogenen, progestagenen, GnRH-antagonisten, GnRH-agonisten, insulinemimetica en metformine.
Voor TRT Initiatiegroep en Cisgender Vrouwelijke groep:
- Geschiedenis van eerdere testosterontherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: TGM initieert TRT
Transgender mannen/niet-binaire/niet-genderconforme initiërende testosteronsubstitutietherapie
|
Deelnemers aan de initiatiefgroep krijgen wekelijks een dosis testosteron voor genderbevestigende zorg.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: CGF-controlegroep
Cisgendervrouwtjes die als controlegroep dienen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewijs van luteale activiteit (ELA)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Bewijs van luteale activiteit (ELA), zoals gedefinieerd door serumprogesteronniveau boven 3 ng / ml bij transgendermannen die een testosteronvervangingstherapie starten.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
|
Bepaling van pulserende LH -secretie
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Proefpersonen zullen basismeting van serum LH onmiddellijk gevolgd worden gevolgd door frequente bloedbemonstering met intervallen van 10 minuten gedurende 8 uur.
We meten de LH -pulsfrequentie, het aantal LH -pulsen per 8 uur.
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
|
Baarmoederbloedingspatroon.
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Alle onderwerpen zullen een dagelijkse baarmoederbloeding maken met RedCap®
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer serum reproductieve hormonen
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Meting van serum FSH, AMH, LH, Estradiol en testosteronniveaus
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 7 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Antoni Duleba, MD, UC San Diego
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Meerwijk EL, Sevelius JM. Transgender Population Size in the United States: a Meta-Regression of Population-Based Probability Samples. Am J Public Health. 2017 Feb;107(2):e1-e8. doi: 10.2105/AJPH.2016.303578.
- Meyer IH, Brown TN, Herman JL, Reisner SL, Bockting WO. Demographic Characteristics and Health Status of Transgender Adults in Select US Regions: Behavioral Risk Factor Surveillance System, 2014. Am J Public Health. 2017 Apr;107(4):582-589. doi: 10.2105/AJPH.2016.303648. Epub 2017 Feb 16.
- Coleman E, Radix AE, Bouman WP, Brown GR, de Vries ALC, Deutsch MB, Ettner R, Fraser L, Goodman M, Green J, Hancock AB, Johnson TW, Karasic DH, Knudson GA, Leibowitz SF, Meyer-Bahlburg HFL, Monstrey SJ, Motmans J, Nahata L, Nieder TO, Reisner SL, Richards C, Schechter LS, Tangpricha V, Tishelman AC, Van Trotsenburg MAA, Winter S, Ducheny K, Adams NJ, Adrian TM, Allen LR, Azul D, Bagga H, Basar K, Bathory DS, Belinky JJ, Berg DR, Berli JU, Bluebond-Langner RO, Bouman MB, Bowers ML, Brassard PJ, Byrne J, Capitan L, Cargill CJ, Carswell JM, Chang SC, Chelvakumar G, Corneil T, Dalke KB, De Cuypere G, de Vries E, Den Heijer M, Devor AH, Dhejne C, D'Marco A, Edmiston EK, Edwards-Leeper L, Ehrbar R, Ehrensaft D, Eisfeld J, Elaut E, Erickson-Schroth L, Feldman JL, Fisher AD, Garcia MM, Gijs L, Green SE, Hall BP, Hardy TLD, Irwig MS, Jacobs LA, Janssen AC, Johnson K, Klink DT, Kreukels BPC, Kuper LE, Kvach EJ, Malouf MA, Massey R, Mazur T, McLachlan C, Morrison SD, Mosser SW, Neira PM, Nygren U, Oates JM, Obedin-Maliver J, Pagkalos G, Patton J, Phanuphak N, Rachlin K, Reed T, Rider GN, Ristori J, Robbins-Cherry S, Roberts SA, Rodriguez-Wallberg KA, Rosenthal SM, Sabir K, Safer JD, Scheim AI, Seal LJ, Sehoole TJ, Spencer K, St Amand C, Steensma TD, Strang JF, Taylor GB, Tilleman K, T'Sjoen GG, Vala LN, Van Mello NM, Veale JF, Vencill JA, Vincent B, Wesp LM, West MA, Arcelus J. Standards of Care for the Health of Transgender and Gender Diverse People, Version 8. Int J Transgend Health. 2022 Sep 6;23(Suppl 1):S1-S259. doi: 10.1080/26895269.2022.2100644. eCollection 2022.
- Deutsch MB, Bhakri V, Kubicek K. Effects of cross-sex hormone treatment on transgender women and men. Obstet Gynecol. 2015 Mar;125(3):605-610. doi: 10.1097/AOG.0000000000000692.
- McFarland J, Craig W, Clarke NJ, Spratt DI. Serum Testosterone Concentrations Remain Stable Between Injections in Patients Receiving Subcutaneous Testosterone. J Endocr Soc. 2017 Jul 21;1(8):1095-1103. doi: 10.1210/js.2017-00148. eCollection 2017 Aug 1.
- Nakamura A, Watanabe M, Sugimoto M, Sako T, Mahmood S, Kaku H, Nasu Y, Ishii K, Nagai A, Kumon H. Dose-response analysis of testosterone replacement therapy in patients with female to male gender identity disorder. Endocr J. 2013;60(3):275-81. doi: 10.1507/endocrj.ej12-0319. Epub 2012 Oct 27.
- Conron KJ, Scott G, Stowell GS, Landers SJ. Transgender health in Massachusetts: results from a household probability sample of adults. Am J Public Health. 2012 Jan;102(1):118-22. doi: 10.2105/AJPH.2011.300315. Epub 2011 Nov 28.
- Clark TC, Lucassen MF, Bullen P, Denny SJ, Fleming TM, Robinson EM, Rossen FV. The health and well-being of transgender high school students: results from the New Zealand adolescent health survey (Youth'12). J Adolesc Health. 2014 Jul;55(1):93-9. doi: 10.1016/j.jadohealth.2013.11.008. Epub 2014 Jan 14.
- Kuyper L, Wijsen C. Gender identities and gender dysphoria in the Netherlands. Arch Sex Behav. 2014 Feb;43(2):377-85. doi: 10.1007/s10508-013-0140-y. Epub 2013 Jul 16.
- Van Caenegem E, Wierckx K, Elaut E, Buysse A, Dewaele A, Van Nieuwerburgh F, De Cuypere G, T'Sjoen G. Prevalence of Gender Nonconformity in Flanders, Belgium. Arch Sex Behav. 2015 Jul;44(5):1281-7. doi: 10.1007/s10508-014-0452-6. Epub 2015 Jan 15.
- De Cuypere G, Van Hemelrijck M, Michel A, Carael B, Heylens G, Rubens R, Hoebeke P, Monstrey S. Prevalence and demography of transsexualism in Belgium. Eur Psychiatry. 2007 Apr;22(3):137-41. doi: 10.1016/j.eurpsy.2006.10.002. Epub 2006 Dec 26.
- Zucker KJ, Lawrence AA. Epidemiology of Gender Identity Disorder: Recommendations for the Standards of Care of the World Professional Association for Transgender Health. Int J Transgenderism. 2009;11(1):8-18. doi:10.1080/15532730902799946
- Coleman E, Bockting W, Botzer M, et al. Standards of Care for the Health of Transsexual, Transgender, and Gender-Nonconforming People, Version 7. Int J Transgenderism. 2012;13(4):165-232. doi:10.1080/15532739.2011.700873
- Spinder T, Spijkstra JJ, van den Tweel JG, Burger CW, van Kessel H, Hompes PG, Gooren LJ. The effects of long term testosterone administration on pulsatile luteinizing hormone secretion and on ovarian histology in eugonadal female to male transsexual subjects. J Clin Endocrinol Metab. 1989 Jul;69(1):151-7. doi: 10.1210/jcem-69-1-151.
- Pelusi C, Costantino A, Martelli V, Lambertini M, Bazzocchi A, Ponti F, Battista G, Venturoli S, Meriggiola MC. Effects of three different testosterone formulations in female-to-male transsexual persons. J Sex Med. 2014 Dec;11(12):3002-11. doi: 10.1111/jsm.12698. Epub 2014 Sep 24.
- Mueller A, Kiesewetter F, Binder H, Beckmann MW, Dittrich R. Long-term administration of testosterone undecanoate every 3 months for testosterone supplementation in female-to-male transsexuals. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Sep;92(9):3470-5. doi: 10.1210/jc.2007-0746. Epub 2007 Jun 19.
- Moravek MB, Kinnear HM, George J, Batchelor J, Shikanov A, Padmanabhan V, Randolph JF. Impact of Exogenous Testosterone on Reproduction in Transgender Men. Endocrinology. 2020 Mar 1;161(3):bqaa014. doi: 10.1210/endocr/bqaa014.
- Wierckx K, Van Caenegem E, Pennings G, Elaut E, Dedecker D, Van de Peer F, Weyers S, De Sutter P, T'Sjoen G. Reproductive wish in transsexual men. Hum Reprod. 2012 Feb;27(2):483-7. doi: 10.1093/humrep/der406. Epub 2011 Nov 28.
- Cipres D, Seidman D, Cloniger C 3rd, Nova C, O'Shea A, Obedin-Maliver J. Contraceptive use and pregnancy intentions among transgender men presenting to a clinic for sex workers and their families in San Francisco. Contraception. 2017 Feb;95(2):186-189. doi: 10.1016/j.contraception.2016.09.005. Epub 2016 Sep 9.
- Moseson H, Fix L, Hastings J, Stoeffler A, Lunn MR, Flentje A, Lubensky ME, Capriotti MR, Ragosta S, Forsberg H, Obedin-Maliver J. Pregnancy intentions and outcomes among transgender, nonbinary, and gender-expansive people assigned female or intersex at birth in the United States: Results from a national, quantitative survey. Int J Transgend Health. 2021 Nov 17;22(1-2):30-41. doi: 10.1080/26895269.2020.1841058. eCollection 2021.
- Kerman HM, Pham A, Crouch JM, Albertson K, Salehi P, Inwards-Breland DJ, Ahrens KR. Gender Diverse Youth on Fertility and Future Family: A Qualitative Analysis. J Adolesc Health. 2021 Jun;68(6):1112-1120. doi: 10.1016/j.jadohealth.2021.01.002. Epub 2021 Mar 10.
- Light A, Wang LF, Zeymo A, Gomez-Lobo V. Family planning and contraception use in transgender men. Contraception. 2018 Oct;98(4):266-269. doi: 10.1016/j.contraception.2018.06.006. Epub 2018 Jun 23.
- Light AD, Obedin-Maliver J, Sevelius JM, Kerns JL. Transgender men who experienced pregnancy after female-to-male gender transitioning. Obstet Gynecol. 2014 Dec;124(6):1120-1127. doi: 10.1097/AOG.0000000000000540.
- Taub RL, Ellis SA, Neal-Perry G, Magaret AS, Prager SW, Micks EA. The effect of testosterone on ovulatory function in transmasculine individuals. Am J Obstet Gynecol. 2020 Aug;223(2):229.e1-229.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2020.01.059. Epub 2020 Feb 8.
- Dewis P, Newman M, Ratcliffe WA, Anderson DC. Does testosterone affect the normal menstrual cycle? Clin Endocrinol (Oxf). 1986 May;24(5):515-21. doi: 10.1111/j.1365-2265.1986.tb03280.x.
- Scheele F, Hompes PG, Gooren LJ, Spijkstra JJ, Spinder T. The effect of 6 weeks of testosterone treatment on pulsatile luteinizing hormone secretion in eugonadal female-to-male transsexuals. Fertil Steril. 1991 Mar;55(3):608-11. doi: 10.1016/s0015-0282(16)54194-6.
- Ropelato MG, Rudaz MC, Escobar ME, Bengolea SV, Calcagno ML, Veldhuis JD, Barontini M. Acute effects of testosterone infusion on the serum luteinizing hormone profile in eumenorrheic and polycystic ovary syndrome adolescents. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Sep;94(9):3602-10. doi: 10.1210/jc.2009-0402. Epub 2009 Jun 30.
- Spinder T, Spijkstra JJ, Gooren LJ, Hompes PG, van Kessel H. Effects of long-term testosterone administration on gonadotropin secretion in agonadal female to male transsexuals compared with hypogonadal and normal women. J Clin Endocrinol Metab. 1989 Jan;68(1):200-7. doi: 10.1210/jcem-68-1-200.
- T'Sjoen G, Arcelus J, Gooren L, Klink DT, Tangpricha V. Endocrinology of Transgender Medicine. Endocr Rev. 2019 Feb 1;40(1):97-117. doi: 10.1210/er.2018-00011.
- Mwamba RN, Ekwonu A, Guimaraes PVB, Raheem OA. The efficacy, safety, and outcomes of testosterone use among transgender men patients: A review of the literature. Neurourol Urodyn. 2023 Jun;42(5):921-930. doi: 10.1002/nau.25094. Epub 2022 Nov 20.
- Kassam A, Overstreet JW, Snow-Harter C, De Souza MJ, Gold EB, Lasley BL. Identification of anovulation and transient luteal function using a urinary pregnanediol-3-glucuronide ratio algorithm. Environ Health Perspect. 1996 Apr;104(4):408-13. doi: 10.1289/ehp.96104408.
- Santoro N, Crawford SL, Allsworth JE, Gold EB, Greendale GA, Korenman S, Lasley BL, McConnell D, McGaffigan P, Midgely R, Schocken M, Sowers M, Weiss G. Assessing menstrual cycles with urinary hormone assays. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Mar;284(3):E521-30. doi: 10.1152/ajpendo.00381.2002. Epub 2002 Nov 19.
- Pfizer Inc. Depo®-Testosterone (testosterone cypionate injection, USP0 [package insert]. U.S. Food and Drug Administration website. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/085635s029lbl.pdf. Accessed May 30, 2022.
- Hembree WC, Cohen-Kettenis PT, Gooren L, Hannema SE, Meyer WJ, Murad MH, Rosenthal SM, Safer JD, Tangpricha V, T'Sjoen GG. Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Nov 1;102(11):3869-3903. doi: 10.1210/jc.2017-01658.
- Rafferty J; COMMITTEE ON PSYCHOSOCIAL ASPECTS OF CHILD AND FAMILY HEALTH; COMMITTEE ON ADOLESCENCE; SECTION ON LESBIAN, GAY, BISEXUAL, AND TRANSGENDER HEALTH AND WELLNESS. Ensuring Comprehensive Care and Support for Transgender and Gender-Diverse Children and Adolescents. Pediatrics. 2018 Oct;142(4):e20182162. doi: 10.1542/peds.2018-2162. Epub 2018 Sep 17.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 808679
- 1R01HD111650-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
We zullen IPD niet delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .