배변 모니터링(BoMoMo) 연구 (BoMoMo)
장 운동 모니터링(BoMoMo) 연구: 정제되지 않은 손상되지 않은 식물성 식품 섭취와 대변 배출 사이의 관계 탐색
사람들이 먹는 음식과 그것이 대변량(똥)에 미치는 영향 사이의 연관성은 충분히 연구되지 않았습니다. 식이 요법, 배변 및 전반적인 건강 사이의 연관성을 조사한 대부분의 연구에서는 섭취되는 형태의 식품보다는 식품에서 추출된 다양한 유형의 섬유질(예: 당근에서 추출한 섬유질)을 연구했습니다.
과학자들은 사람들이 평소 먹는 음식(예: 당근)과 배변 사이의 관계를 조사할 필요가 있습니다. 왜냐하면 이 정보는 사람들이 먹는 음식과 전반적인 건강 사이의 관계를 이해하는 데 중요하기 때문입니다.
연구자들은 특정 음식 섭취와 대변 배출 사이의 관계를 이해하고 싶습니다. 이는 영국 국립 보건 서비스(United Kingdom National Health Service)의 소변 색상 수화 차트와 유사한 차트를 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이 차트를 통해 사람들은 자신의 똥을 보면서 건강을 유지할 수 있는 음식을 충분히 섭취하고 있는지 알 수 있습니다. 참가자의 배변을 모니터링 및 측정하고 다이어트에 대한 정보를 제공함으로써 참가자는 이 연구에 필요한 데이터를 제공하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Leeds, 영국, LS1 3HE
- 모병
- Beverley O'Hara
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연락하다:
- Beverley O'Hara, Ph.D
- 전화번호: 44 (0)113 8120000
- 이메일: b.a.ohara@leedsbeckett.ac.uk
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연락하다:
- Angela Hill
- 전화번호: 3240 44 (0)113 8123240
- 이메일: a.hill@leedsbeckett.ac.uk
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부수사관:
- Jordan D Beaumont, Ph.D
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준: 연령: 18~60세.
자가 보고된 병력에 따라 건강하다고 판단되거나 관련 질병이 없는 경우.
배변 횟수는 일주일에 3~21회입니다.
City Campus, Headingley Campus, Leeds Beckett University, City Campus, Sheffield Hallam University에서 직접 세션에 참석할 수 있습니다.
여성의 경우: 피임법을 사용하거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 없습니다.
사전 동의서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있으며, 모든 연구 절차 및 요구 사항을 따를 수 있습니다.
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제외 기준:
음식 알레르기 또는 과민증
현재 체중 감량을 위해 다이어트 중
여성의 경우: 임신, 수유
장 질환
변비를 일으키는 약물의 사용
기형, 혈관이형성증 또는 활성 소화성 궤양과 같은 비정상적인 위장(장) 기능 또는 구조
영구적인 효과가 있는 위장 수술 병력(예: 비만의 수술적 치료)
활동성 염증성 장 질환, 복강 질환, 만성 췌장염 또는 잠재적으로 흡수 장애를 유발할 수 있는 기타 장애
현재 위장관 증상(예: 복통/경련, 속 쓰림, 위산/역류, 메스꺼움, 구토, 복부 덜거림, 팽만감, 트림, 가스 과다/바람)을 겪고 있거나 진단받은 경우
활동성 변비(즉, 현재 변비가 있는 상태).
활동성 과민성 대장 증후군
현재 섭식장애를 겪고 있습니다.
완하제의 현재 사용
현재 사용 중이거나 지난 3개월 이내에 식품 보충제를 포함하여 장내 세균에 영향을 미칠 가능성이 있는 처방약 또는 일반 의약품을 사용한 적이 있습니다(특정 약물은 개별적으로 평가됩니다).
현재 또는 지난 3개월 이내에 아편제나 모르핀이 함유된 항생제나 진통제를 사용하고 있습니다.
현재 또는 지난 3개월 이내에 오피오이드 약물 남용(예: 헤로인, 펜타닐)을 사용한 경우.
주당 21단위 이상의 음주(남성)/주당 14단위 이상의 음주(여성).
현재 활성 상태이거나 치료 후 2년 미만 동안 완화된 악성 종양/암.
현재 정신 질환 또는 일상 생활에 영향을 미치는 정신 건강과 관련된 상태(예: 주요 우울증, 양극성 장애)를 겪고 있습니다.
현재 일주일에 3회 이상 강렬한 신체 활동을 하고 있습니다(개인 기준으로 평가).
사전 동의서에 서명하는 데 심리적 또는 언어적 무능력을 나타내는 경우/ 연구자는 피험자가 연구 절차, 제한 사항 및 요구 사항을 준수할 가능성이 없다고 간주합니다.
식이 중재/기타 임상 시험을 포함하는 다른 연구 프로젝트에 병행 참여합니다.
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대변 무게
기간: 5 일
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대변의 평균 무게
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대변량
기간: 5 일
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대변의 양
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5 일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배변 시간
기간: 5 일
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대변을 보는 데 걸리는 시간(초)
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5 일
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의자 유형
기간: 5 일
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평균 브리스톨 대변 형태 척도 유형(유형 1-7 명목 척도, 유형 3,4,5는 '정상 범위'로 간주됨)
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5 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BO01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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