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유형 2 DM에서 중간 강도의 유산소 운동과 RT의 결합 효과.

2024년 6월 14일 업데이트: Riphah International University

제2형 당뇨병 Milletus 환자의 혈당 조절, 심폐 건강 및 삶의 질에 대한 중강도 유산소 운동과 저항 운동을 병행한 균형 운동의 결합 효과.

무작위 통제 추적은 라호르의 Multan Road에 있는 사회 보장 교육 병원에서 실시됩니다. 사회 보장 교육 병원 샤라, 라호르. 비확률 편리한 무작위 표본추출 기법을 환자에게 적용하여 단순 무작위 표본추출을 통해 그룹 A와 그룹 B로 배정합니다. 그룹 A는 걷기, 자전거 타기 등 중강도 유산소 운동을 각 세션당 15분씩 3~5회 실시했습니다. 일주일에 3~5일 동안 발뒤꿈치 들어올리기, 서서 행진하는 동작을 각각 10회씩 반복하는 균형 훈련을 병행합니다. 그룹 B는 이두박근 컬, 삼두박근 컬을 포함하는 중강도 저항 운동을 각 세션마다 주당 3-5일 동안 10회 반복하며 발뒤꿈치 들어올리기, 스탠딩 행진을 포함하는 균형 훈련을 3-5일 동안 각각 10회 반복합니다. 주. 연구는 6개월 동안 완료될 예정입니다. 연구의 주요 결과는 혈당 조절, 심폐 건강 및 삶의 질입니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21을 사용하여 분석됩니다. Shapiro-will 테스트의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

제2형 당뇨병 환자의 신체 활동, 신체 건강, 당 조절을 강화하기 위해 운동이 허용되는 경우가 많습니다. 당뇨병 환자 중 95명 이상이 신체의 부적절한 인슐린 사용으로 인해 발생하는 제2형 당뇨병 기장(DM)을 앓고 있습니다. 제2형 당뇨병은 주로 앉아서 생활하는 습관, 흡연, 과도한 음주, 과도한 포도당 섭취와 관련이 있습니다. . 당뇨병성 신경병증은 영향을 받은 개인의 건강에 상당한 영향을 미치는 제2형 당뇨병 기장의 빈번한 합병증입니다. 당뇨병성 신경병증의 존재는 영향을 받은 환자의 균형을 손상시킬 수 있습니다. 제2형 당뇨병 기장은 사람의 삶의 질을 현저하게 저하시킬 수 있으며, 건강 관련 삶의 질이 주요 관심사입니다.

무작위 통제 추적은 라호르의 Multan Road에 있는 사회 보장 교육 병원에서 실시됩니다. 사회 보장 교육 병원 샤라, 라호르. 비확률 편리한 무작위 표본추출 기법을 환자에게 적용하여 단순 무작위 표본추출을 통해 그룹 A와 그룹 B로 배정합니다. 그룹 A는 걷기, 자전거 타기 등 중강도 유산소 운동을 각 세션당 15분씩 3~5회 실시했습니다. 주당 3~5일 동안 발뒤꿈치 들어올리기, 서서 행진하는 동작을 10회씩 반복하는 균형 훈련(BT)을 병행합니다. 그룹 B는 이두박근 컬, 삼두박근 컬을 포함하는 중강도 저항 운동을 각 세션마다 주당 3-5일 동안 10회 반복하며 발뒤꿈치 들어올리기, 스탠딩 행진을 포함하는 균형 훈련을 3-5일 동안 각각 10회 반복합니다. 주. 연구는 6개월 동안 완료될 예정입니다. 연구의 주요 결과는 혈당 조절, 심폐 건강 및 삶의 질입니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 21을 사용하여 분석됩니다. Shapiro-will 테스트의 정규성을 평가한 후 그룹 내 또는 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

핵심 단어:

제2형 당뇨병 기장, 심폐지구력 강화, 혈당조절, 유산소운동, 저항운동,

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Social Security Teaching Hospital Shah rah, Lahore.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 2형 당뇨병을 앓고 있는 40-60세 참가자.(16)
  • 남성과 여성 참가자 모두 연구에 포함되었습니다.(17)
  • HbA1c 수치가 >6.4 이상인 참가자(18)
  • 당뇨병성 신경병증 환자 (19)
  • 지난 6개월 동안 감독된 운동 프로그램에 참여하지 않은 경우(19, 20)
  • 최소 6개월 동안 식생활 패턴이 안정화됨(8)

제외 기준:

  • 정신장애가 있는 참가자 .(21, 22)
  • 통풍이나 고요산혈증이 있는 분. (16, 22, 23)
  • 심각한 심혈관 위험 요인이 있는 환자(24, 25)
  • 임산부 (26, 27)
  • 간 및 신장 장애가 있는 참가자.(22)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 균형 훈련을 포함한 중간 강도의 유산소 운동
걷기, 자전거 타기 등 중간 강도의 유산소 운동을 받았으며, 각 세션은 발뒤꿈치 들어올리기를 포함한 균형 훈련과 함께 일주일에 3~5일 동안 15분씩 지속되었습니다.
공부기간은 6개월 입니다. 균형 훈련과 결합된 유산소 운동과 저항 운동 훈련이 주당 3~5회 진행됩니다. 각 세션은 15분 동안 진행됩니다. 그룹 A: 기본 치료 + 균형 훈련과 결합된 중간 강도의 유산소 운동
다른 이름들:
  • 균형 훈련과 결합된 적당한 강도의 유산소 운동
공부기간은 6개월 입니다. 균형 훈련과 결합된 유산소 운동과 저항 운동 훈련이 주당 3~5회 진행됩니다. 각 세션은 15분 동안 진행됩니다. 그룹 B: 기본 치료 + 균형 훈련과 결합된 중간 강도의 저항 운동
실험적: 균형 훈련을 통한 적당한 강도의 저항 운동
그룹 B는 이두박근 컬, 삼두근 컬을 포함하는 중간 강도의 저항 운동을 받으며, 각 세션은 발뒤꿈치 들어올리기를 포함하는 균형 훈련과 함께 주당 3~5일 동안 10회씩 지속됩니다.
공부기간은 6개월 입니다. 균형 훈련과 결합된 유산소 운동과 저항 운동 훈련이 주당 3~5회 진행됩니다. 각 세션은 15분 동안 진행됩니다. 그룹 A: 기본 치료 + 균형 훈련과 결합된 중간 강도의 유산소 운동
다른 이름들:
  • 균형 훈련과 결합된 적당한 강도의 유산소 운동
공부기간은 6개월 입니다. 균형 훈련과 결합된 유산소 운동과 저항 운동 훈련이 주당 3~5회 진행됩니다. 각 세션은 15분 동안 진행됩니다. 그룹 B: 기본 치료 + 균형 훈련과 결합된 중간 강도의 저항 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2 최대
기간: 12주

최대 산소 섭취량이라고도 알려진 심폐 건강을 평가하기 위해 사람이 산소를 활용할 수 있는 최대 산소량을 측정합니다.

최대 VO2 = 132.853 - (0.0769 x 체중(파운드) - (0.3877 x 나이) + (남성의 경우 6.315, 여성의 경우 0) - (3.2649 x 걷는 시간) - (0.1565 x 운동 종료 시 심박수 시험).

12주
EQ -5D-5L 설문지
기간: 12주
EQ-5D-5L은 자가 평가, 건강 관련, 삶의 질 설문지입니다. 이 척도는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울증을 포함한 5가지 구성 요소 척도로 삶의 질을 측정합니다.
12주
HbA1c
기간: 12주
헤모글로빈 분석기(HbA1c 분석기라고도 함)는 혈액 또는 소변 샘플 내 헤모글로빈 농도를 g/L, g/dL 또는 mol/L 단위로 보고할 수 있습니다. HbA1c 분석기는 단 몇 분 만에 1uL의 작은 샘플로 테스트를 실행할 수 있습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0337

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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