벤조디아제핀 처방 중단에 관한 유익한 전시회 (ESUB)
2025년 6월 23일 업데이트: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
벤조디아제핀 사용에 대한 상호작용적이고 유익한 전시회가 처방 중단에 미치는 영향.
이 실험의 목표는 일차 진료 클리닉의 대기실에서 열리는 대화형 및 정보 전시가 성인의 벤조디아제핀 사용을 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 상호작용적이고 유익한 전시회가 벤조디아제핀을 사용하는 참가자 수를 줄이는가? 연구원들은 연구 센터에서 대화형 및 정보 전시 구현 전후의 벤조디아제핀 소비량을 비교할 것입니다.
참가자들은 만성 벤조디아제핀 사용의 위험에 관한 유익하고 대화형 전시회를 받게 됩니다. 의료 전문가를 대상으로 동일한 주제에 대한 단일 정보 세션이 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
6410
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Noemí Casaponsa
- 전화번호: 43197 +34 938960025
- 이메일: recerca@csapg.cat
연구 연락처 백업
- 이름: Jordi Milozzi, MD
- 전화번호: +34 938 10 30 03
- 이메일: jmilozzi@csapg.cat
연구 장소
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Barcelona
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Vilanova I La Geltrú, Barcelona, 스페인
- 모병
- Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
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연락하다:
- Noemí Casaponsa
- 전화번호: 43197 +34 938960026
- 이메일: recerca@csapg.cat
-
연락하다:
- Jordi Milozzi, MD
- 전화번호: +34 938 10 30 03
- 이메일: jmilozzi@csapg.cat
-
수석 연구원:
- Jordi Milozzi, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료 센터에 배정된 지역사회 인구.
설명
포함 기준:
- 18세부터 99세 사이의 남성과 여성.
- 연구 기간 동안 Baix-a-Mar 1차 진료 센터에 참석했습니다.
제외 기준:
- 심각한 정신 건강 질환
- 난민 환자 또는 센터에 배정된 의사가 없는 환자.
- 벤조디아제핀 처방에 영향을 미치는 본 연구 기간 동안의 실험적 개입과 관련된 또 다른 연구에 참여합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개입 전
이 그룹은 개입을 시행하기 전에 1차 진료 센터에 다녔던 환자들로 구성됩니다.
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개입 후
이 그룹은 중재 시행 후 1차 진료 센터에 방문하게 될 환자들로 구성됩니다.
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개입은 일차 진료 센터의 대기실에서 만성 벤조디아제핀 치료의 위험성에 대한 대화형 전시를 구현하는 것으로 구성됩니다.
또한 센터의 의료 전문가들은 동일한 주제에 대한 단일 정보 세션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벤조디아제핀을 이용한 만성 치료
기간: 일년
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전자 처방 데이터를 기반으로 벤조디아제핀으로 만성 치료를 받은 환자의 비율입니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD(개인 식별 데이터 없음)는 연구가 종료된 후 다른 연구자의 요구에 따라 공유될 수 있으며, 연구 목적 및 연구 프로모터 센터(CSAPG)의 사전 승인을 위해서만 공유될 수 있습니다.
어쨌든, 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합의 법적 정책은 엄격히 준수됩니다(IPD는 유럽 연합 외부로 이전되지 않습니다).
IPD 공유 기간
연구의 주요 결과가 발표된 후.
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 과학적 연구 목적으로만 공유되며 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합 규범법을 따릅니다.
요구 사항은 연구의 IP로 전달됩니다.
IP는 요청된 데이터와 요청된 목적을 확인하고 평가하기 위해 요청을 평가합니다.
다음으로, IP는 최종 결정을 위해 연구 요청을 프로모터 센터로 전달합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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