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Informative Ausstellung zur Verschreibung von Benzodiazepinen (ESUB)

23. Juni 2025 aktualisiert von: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Einfluss einer interaktiven und informativen Ausstellung zum Benzodiazepin-Konsum auf die Verschreibung von Medikamenten.

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob eine interaktive und informative Ausstellung im Wartezimmer einer Klinik für Grundversorgung den Einsatz von Benzodiazepinen bei Erwachsenen reduzieren kann. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

• Reduziert eine interaktive und informative Ausstellung die Anzahl der Teilnehmer, die Benzodiazepine konsumieren? Die Forscher werden den Benzodiazepinkonsum vor und nach der interaktiven und informativen Ausstellung im Studienzentrum vergleichen.

Die Teilnehmer erhalten eine informative und interaktive Ausstellung über die Risiken des chronischen Benzodiazepinkonsums. Für Angehörige der Gesundheitsberufe wird eine einzige Informationssitzung zum gleichen Thema durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

6410

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Noemí Casaponsa
  • Telefonnummer: 43197 +34 938960025
  • E-Mail: recerca@csapg.cat

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Spanien
        • Rekrutierung
        • Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jordi Milozzi, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeindebevölkerung, die einem Primärversorgungszentrum zugewiesen ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 99 Jahren.
  • Besuchte während des Studienzeitraums das Baix-a-Mar Primary Care Center.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychische Erkrankung
  • Vertriebene Patienten oder solche, denen kein Arzt im Zentrum zugewiesen ist.
  • Teilnahme an einer anderen Studie, die einen experimentellen Eingriff während des Zeitraums der vorliegenden Studie beinhaltete, der sich auf die Verschreibung von Benzodiazepinen auswirkte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vor dem Eingriff
Diese Gruppe besteht aus Patienten, die vor der Durchführung der Intervention das Primärversorgungszentrum besucht haben.
Nach dem Eingriff
Diese Gruppe wird aus Patienten bestehen, die nach der Durchführung der Intervention das Primärversorgungszentrum aufsuchen.
Sonstiges: Informationsveranstaltung
Die Intervention besteht in der Durchführung einer interaktiven Ausstellung über die Risiken einer chronischen Benzodiazepin-Behandlung im Wartezimmer eines Primärversorgungszentrums. Darüber hinaus erhalten die Gesundheitsfachkräfte des Zentrums eine einzige Informationssitzung zum gleichen Thema.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chronische Behandlung mit Benzodiazepinen
Zeitfenster: 1 Jahr
Prozentsatz der Patienten, die chronisch mit Benzodiazepinen behandelt werden, basierend auf elektronischen Verschreibungsdaten.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Ermittler

  • Hauptermittler: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSAPG-59

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD (ohne persönliche Identifikationsdaten) kann auf Anfrage von anderen Forschern nach Abschluss der Studie und nur zu Forschungszwecken und nach vorheriger Genehmigung durch das Promotorzentrum der Studie (CSAPG) weitergegeben werden. Auf jeden Fall werden die gesetzlichen Bestimmungen Spaniens und der Europäischen Union zum Datenschutz strikt befolgt (IPD wird nicht außerhalb der Europäischen Union übertragen).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Hauptergebnisse der Studie.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD wird nur für wissenschaftliche Forschungszwecke und gemäß den normativen Gesetzen Spaniens und der Europäischen Union zum Datenschutz weitergegeben. Die Anforderungen richten sich nach dem IP der Studie. Der IP wertet die Anfrage aus, um die angeforderten Daten und die Zwecke, für die sie angefordert werden, zu überprüfen und auszuwerten. Anschließend leitet das IP die Anfrage zur endgültigen Entscheidung an das Förderzentrum der Studie weiter.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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