Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Informativ utställning för att beskriva bensodiazepiner (ESUB)

14 juni 2024 uppdaterad av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Effekten av en interaktiv och informativ utställning på bensodiazepinanvändning vid förskrivning.

Målet med denna studie är att avgöra om en interaktiv och informativ utställning i väntrummet på en primärvårdsklinik kan minska användningen av bensodiazepiner hos vuxna. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Minskar en interaktiv och informativ utställning antalet deltagare som använder bensodiazepiner? Forskare kommer att jämföra bensodiazepinkonsumtion före och efter den interaktiva och informativa utställningsimplementeringen vid studiecentret.

Deltagarna kommer att få en informativ och interaktiv utställning om riskerna med kronisk bensodiazepinanvändning. En enda informativ session om samma ämne kommer att genomföras för vårdpersonal.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

6410

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Noemí Casaponsa
  • Telefonnummer: 43197 +34 938960025
  • E-post: recerca@csapg.cat

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jordi Milozzi, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsbefolkning tilldelad en primärvårdscentral.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor mellan 18 och 99 år.
  • Gick på Baix-a-Mar Primary Care Centre under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig psykisk sjukdom
  • Fördrivna patienter eller de som inte har en anvisad läkare på centret.
  • Deltagande i en annan studie som involverar en experimentell intervention under den aktuella studieperioden som påverkar bensodiazepinförskrivningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Innan intervention
Denna grupp kommer att bestå av patienter som besökt primärvårdscentralen innan insatsen genomfördes.
Efter ingripande
Denna grupp kommer att bestå av patienter som kommer att besöka primärvårdscentralen efter genomförandet av insatsen.
Övrig: Informativ session
Interventionen består i att genomföra en interaktiv utställning om riskerna med kronisk bensodiazepinbehandling i väntrummet på en primärvårdscentral. Dessutom kommer vårdpersonalen på centret att få en enda informativ session om samma ämne.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kronisk behandling med bensodiazepiner
Tidsram: 1 år
Andel av patienter som behandlas kroniskt med bensodiazepiner vid pre-intervention och månader 1, 6 och 12 efter intervention, baserat på elektroniska receptdata.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Utredare

  • Huvudutredare: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2024

Första postat (Beräknad)

20 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CSAPG-59

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD (utan personlig identifieringsdata) kan delas efter krav från andra forskare efter studiens slut, och endast för forskningsändamål och tidigare godkännande av studiens promotorcenter (CSAPG). Hur som helst, spanska och Europeiska unionens rättsliga policy om dataskydd kommer att följas strikt (IPD kommer inte att överföras utanför Europeiska unionen).

Tidsram för IPD-delning

Efter publicering av studiens huvudresultat.

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD kommer endast att delas för vetenskapliga forskningsändamål och enligt den spanska och Europeiska unionens normativa lag om dataskydd. Kraven kommer att riktas mot studiens IP. IP:n kommer att utvärdera begäran för att verifiera och utvärdera de uppgifter som efterfrågas och de syften för vilka den begärs. Därefter kommer IP att överföra begäran till promotorcentret studien för det slutliga beslutet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bensodiazepinrelaterade sjukdomar

Kliniska prövningar på Informativ session

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera