Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Informativ utstilling for å beskrive benzodiazepiner (ESUB)

23. juni 2025 oppdatert av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Effekten av en interaktiv og informativ utstilling på benzodiazepinbruk på resept.

Målet med denne studien er å finne ut om en interaktiv og informativ utstilling på venterommet til en primærklinikk kan redusere bruken av benzodiazepiner hos voksne. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• Reduserer en interaktiv og informativ utstilling antall deltakere som bruker benzodiazepiner? Forskere vil sammenligne benzodiazepinforbruk før og etter den interaktive og informative utstillingsimplementeringen ved studiesenteret.

Deltakerne vil motta en informativ og interaktiv utstilling om risikoen ved kronisk benzodiazepinbruk. En enkelt informativ økt om samme tema vil bli gjennomført for helsepersonell.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6410

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Noemí Casaponsa
  • Telefonnummer: 43197 +34 938960025
  • E-post: recerca@csapg.cat

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Spania
    • Barcelona
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Spania
        • Rekruttering
        • Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jordi Milozzi, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsbefolkning tildelt et primærhelsesenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner mellom 18 og 99 år.
  • Deltok på Baix-a-Mar Primary Care Center i studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig psykisk helsesykdom
  • Fordrevne pasienter eller de som ikke har tildelt lege på senteret.
  • Deltakelse i en annen studie som involverer en eksperimentell intervensjon i løpet av denne studiens periode som påvirker forskrivning av benzodiazepiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Før intervensjon
Denne gruppen vil bestå av pasienter som oppsøkte primærsenteret før iverksetting av intervensjonen.
Etter intervensjon
Denne gruppen vil bestå av pasienter som skal oppsøke primærsenteret etter gjennomføring av intervensjonen.
Annen: Informativ økt
Intervensjonen består i å implementere en interaktiv utstilling om risikoen ved kronisk benzodiazepinbehandling på venterommet til et primærsenter. I tillegg vil helsepersonell ved senteret få en enkelt informativ økt om samme tema.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk behandling med benzodiazepiner
Tidsramme: 1 år
Andel pasienter som behandles kronisk med benzodiazepiner, basert på elektroniske reseptdata.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CSAPG-59

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD (uten personlige identifikasjonsdata) kan deles etter krav fra andre forskere etter endt studie, og kun for forskningsformål og tidligere godkjenning av studiens promotorsenter (CSAPG). Uansett, spansk og EUs juridiske retningslinjer om databeskyttelse vil bli strengt fulgt (IPD vil ikke bli overført utenfor EU).

IPD-delingstidsramme

Etter publisering av hovedresultater av studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

IPD vil kun deles for vitenskapelige forskningsformål og i henhold til spansk og EUs normative lov om databeskyttelse. Kravene vil bli rettet til IP-en til studien. IP-adressen vil evaluere forespørselen for å verifisere og evaluere dataene som er forespurt og formålene de blir bedt om. Deretter vil IP overføre forespørselen til promotorsenteret studien for den endelige avgjørelsen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere