Информационная выставка по описанию бензодиазепинов (ESUB)
23 июня 2025 г. обновлено: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Влияние интерактивной и информативной выставки по использованию бензодиазепинов на описание.
Цель этого исследования — определить, может ли интерактивная и информативная выставка в зале ожидания клиники первичной медицинской помощи снизить использование бензодиазепинов у взрослых. Главный вопрос, на который он призван ответить:
• Снижает ли интерактивная и информативная выставка количество участников, употребляющих бензодиазепины? Исследователи сравнит потребление бензодиазепинов до и после проведения интерактивной и информативной выставки в учебном центре.
Участники получат информативную и интерактивную выставку о рисках хронического употребления бензодиазепинов. Для медицинских работников будет проведено одно информативное занятие по той же теме.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
6410
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Noemí Casaponsa
- Номер телефона: 43197 +34 938960025
- Электронная почта: recerca@csapg.cat
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jordi Milozzi, MD
- Номер телефона: +34 938 10 30 03
- Электронная почта: jmilozzi@csapg.cat
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Испания
- Рекрутинг
- Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
-
Контакт:
- Noemí Casaponsa
- Номер телефона: 43197 +34 938960026
- Электронная почта: recerca@csapg.cat
-
Контакт:
- Jordi Milozzi, MD
- Номер телефона: +34 938 10 30 03
- Электронная почта: jmilozzi@csapg.cat
-
Главный следователь:
- Jordi Milozzi, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население сообщества, закрепленное за центром первичной медико-санитарной помощи.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 18 до 99 лет.
- В период исследования посещал Центр первичной медицинской помощи Баш-а-Мар.
Критерий исключения:
- Тяжелое психическое заболевание
- Перемещенные пациенты или те, у кого нет закрепленного врача в центре.
- Участие в другом исследовании, включающем экспериментальное вмешательство в период настоящего исследования, которое влияет на назначение бензодиазепинов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
До вмешательства
Эта группа будет состоять из пациентов, которые посещали центр первичной медико-санитарной помощи до проведения вмешательства.
|
|
|
После вмешательства
Эта группа будет состоять из пациентов, которые будут посещать центр первичной медико-санитарной помощи после проведения вмешательства.
|
Вмешательство заключается в проведении интерактивной выставки, посвященной рискам хронического лечения бензодиазепинами, в зале ожидания центра первичной медико-санитарной помощи.
Кроме того, медицинские работники центра проведут одно информативное занятие по той же теме.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хроническое лечение бензодиазепинами
Временное ограничение: 1 год
|
Процент пациентов, хронически получающих бензодиазепины, по данным электронных рецептов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CSAPG-59
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
IPD (без личных идентификационных данных) может быть передан по требованию других исследователей после окончания исследования и только для исследовательских целей и предварительного одобрения промоутерского центра исследования (CSAPG).
В любом случае, правовая политика Испании и Европейского Союза в отношении защиты данных будет строго соблюдаться (IPD не будет передаваться за пределы Европейского Союза).
Сроки обмена IPD
После публикации основных результатов исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
IPD будет передаваться только в целях научных исследований и в соответствии с нормативным законодательством Испании и Европейского Союза о защите данных.
Требования будут направлены на ИП исследования.
ПИ оценит запрос, чтобы проверить и оценить запрошенные данные и цели, для которых они запрашиваются.
Далее ИП передаст запрос в промоутерский центр исследования для принятия окончательного решения.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .