Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informatieve tentoonstelling over het afschrijven van benzodiazepines (ESUB)

23 juni 2025 bijgewerkt door: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Impact van een interactieve en informatieve tentoonstelling over het gebruik van benzodiazepines bij het stopzetten van de medicatie.

Het doel van deze proef is om te bepalen of een interactieve en informatieve tentoonstelling in de wachtkamer van een eerstelijnskliniek het gebruik van benzodiazepinen bij volwassenen kan terugdringen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

• Vermindert een interactieve en informatieve tentoonstelling het aantal deelnemers dat benzodiazepinen gebruikt? Onderzoekers zullen de consumptie van benzodiazepines vergelijken voor en na de interactieve en informatieve tentoonstellingsimplementatie in het studiecentrum.

Deelnemers krijgen een informatieve en interactieve tentoonstelling over de risico's van chronisch benzodiazepinengebruik. Er zal één enkele informatieve sessie over hetzelfde onderwerp worden georganiseerd voor gezondheidswerkers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6410

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Noemí Casaponsa
  • Telefoonnummer: 43197 +34 938960025
  • E-mail: recerca@csapg.cat

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Spanje
    • Barcelona
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Spanje
        • Werving
        • Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jordi Milozzi, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gemeenschapsbevolking toegewezen aan een eerstelijnszorgcentrum.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen tussen 18 en 99 jaar.
  • Tijdens de studieperiode deelgenomen aan het Baix-a-Mar Primary Care Centre.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychische aandoening
  • Ontheemde patiënten of patiënten die geen toegewezen arts in het centrum hebben.
  • Deelname aan een ander onderzoek met een experimentele interventie tijdens de periode van het huidige onderzoek die invloed heeft op het voorschrijven van benzodiazepinen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vóór interventie
Deze groep zal bestaan ​​uit patiënten die vóór de implementatie van de interventie de eerstelijnszorg bezochten.
Na tussenkomst
Deze groep zal bestaan ​​uit patiënten die na de implementatie van de interventie naar de eerste lijn gaan.
Ander: Informatieve sessie
De interventie bestaat uit het implementeren van een interactieve tentoonstelling over de risico's van chronische benzodiazepinebehandeling in de wachtkamer van een eerstelijnszorgcentrum. Daarnaast krijgen de gezondheidswerkers in het centrum één informatieve sessie over hetzelfde onderwerp.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chronische behandeling met benzodiazepinen
Tijdsspanne: 1 jaar
Percentage patiënten dat chronisch wordt behandeld met benzodiazepines, gebaseerd op elektronische receptgegevens.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CSAPG-59

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD (zonder persoonlijke identificatiegegevens) kan op verzoek van andere onderzoekers worden gedeeld na het einde van het onderzoek, en alleen voor onderzoeksdoeleinden en voorafgaande goedkeuring van het promotorcentrum van het onderzoek (CSAPG). Hoe dan ook, het juridische beleid van Spanje en de Europese Unie met betrekking tot gegevensbescherming zal strikt worden gevolgd (IPD zal niet worden overgedragen buiten de Europese Unie).

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie van de belangrijkste resultaten van het onderzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

IPD zal alleen worden gedeeld voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden en in overeenstemming met de normatieve wetgeving van Spanje en de Europese Unie over gegevensbescherming. De eisen zullen gericht zijn op het IP van het onderzoek. De IP zal het verzoek beoordelen om de gevraagde gegevens en de doeleinden waarvoor deze worden gevraagd te verifiëren en evalueren. Vervolgens zal de IP het verzoek overdragen aan het promotorcentrum van het onderzoek voor de definitieve beslissing.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren