Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Informatiivinen näyttely bentsodiatsepiinien kuvauksesta (ESUB)

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Interaktiivisen ja informatiivisen näyttelyn vaikutus bentsodiatsepiinien käytöstä poistamiseen.

Tämän kokeen tavoitteena on selvittää, voiko interaktiivinen ja informatiivinen näyttely perusterveydenhuollon klinikan odotushuoneessa vähentää bentsodiatsepiinien käyttöä aikuisilla. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• Vähentääkö interaktiivinen ja informatiivinen näyttely bentsodiatsepiineja käyttävien osallistujien määrää? Tutkijat vertailevat bentsodiatsepiinien kulutusta ennen ja jälkeen interaktiivisen ja informatiivisen näyttelyn toteutuksen tutkimuskeskuksessa.

Osallistujat saavat informatiivisen ja interaktiivisen näyttelyn kroonisen bentsodiatsepiinien käytön riskeistä. Terveydenhuollon ammattilaisille järjestetään yksi tiedotustilaisuus samasta aiheesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6410

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Noemí Casaponsa
  • Puhelinnumero: 43197 +34 938960025
  • Sähköposti: recerca@csapg.cat

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jordi Milozzi, MD
  • Puhelinnumero: +34 938 10 30 03
  • Sähköposti: jmilozzi@csapg.cat

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Espanja
        • Rekrytointi
        • Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
        • Ottaa yhteyttä:
          • Noemí Casaponsa
          • Puhelinnumero: 43197 +34 938960026
          • Sähköposti: recerca@csapg.cat
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jordi Milozzi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuoltoon määrätty yhteisön väestö.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-99-vuotiaat miehet ja naiset.
  • Osallistui Baix-a-Mar Primary Care Centeriin opiskeluaikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava mielenterveyssairaus
  • Kotiseudultaan siirtymään joutuneet potilaat tai ne, joilla ei ole määrättyä lääkäriä keskuksessa.
  • Osallistuminen toiseen tutkimukseen, johon sisältyy kokeellinen interventio tämän tutkimuksen aikana ja joka vaikuttaa bentsodiatsepiinien määräämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennen puuttumista
Tämä ryhmä koostuu potilaista, jotka ovat olleet perusterveydenhuollossa ennen toimenpiteen toteuttamista.
Intervention jälkeen
Tämä ryhmä koostuu potilaista, jotka tulevat perusterveydenhuoltoon toimenpiteen toteuttamisen jälkeen.
Muut: Informatiivinen istunto
Interventiossa toteutetaan interaktiivinen näyttely kroonisen bentsodiatsepiinihoidon riskeistä perusterveydenhuollon odotushuoneessa. Lisäksi keskuksen terveydenhuollon ammattilaiset saavat yhden tiedotustilaisuuden samasta aiheesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Krooninen hoito bentsodiatsepiineilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kroonisesti bentsodiatsepiineilla hoidettujen potilaiden prosenttiosuus sähköisten reseptitietojen perusteella.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Tutkijat

  • Päätutkija: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSAPG-59

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD (ilman henkilötietoja) voidaan jakaa muiden tutkijoiden pyynnöstä tutkimuksen päätyttyä ja vain tutkimustarkoituksiin ja tutkimuksen promoottorikeskuksen (CSAPG) edeltävään hyväksyntään. Joka tapauksessa Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudatetaan tiukasti (IPD:tä ei siirretä Euroopan unionin ulkopuolelle).

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen tärkeimpien tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD jaetaan vain tieteellistä tutkimusta varten ja Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudattaen. Vaatimukset osoitetaan tutkimuksen IP:lle. IP arvioi pyynnön tarkistaakseen ja arvioidakseen pyydetyt tiedot ja tarkoitukset, joita varten niitä pyydetään. Seuraavaksi IP siirtää pyynnön promoottorikeskukselle tutkimuksen lopullista päätöstä varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bentsodiatsepiineihin liittyvät häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa