Wystawa informacyjna dotycząca stosowania leków na receptę benzodiazepin (ESUB)
23 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Wpływ wystawy interaktywnej i informacyjnej na temat stosowania benzodiazepin w związku z wypisywaniem recepty.
Celem tego badania jest ustalenie, czy interaktywna i informacyjna wystawa w poczekalni Przychodni Podstawowej Opieki Zdrowotnej może zmniejszyć zażywanie benzodiazepin u dorosłych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
• Czy interaktywna i informacyjna wystawa zmniejsza liczbę uczestników zażywających benzodiazepiny? Naukowcy porównają spożycie benzodiazepin przed i po realizacji interaktywnej i informacyjnej wystawy w ośrodku badawczym.
Uczestnicy otrzymają pouczającą i interaktywną wystawę na temat zagrożeń wynikających z przewlekłego używania benzodiazepin. Dla pracowników służby zdrowia zostanie przeprowadzona pojedyncza sesja informacyjna na ten sam temat.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
6410
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Noemí Casaponsa
- Numer telefonu: 43197 +34 938960025
- E-mail: recerca@csapg.cat
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jordi Milozzi, MD
- Numer telefonu: +34 938 10 30 03
- E-mail: jmilozzi@csapg.cat
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Hiszpania
- Rekrutacyjny
- Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar
-
Kontakt:
- Noemí Casaponsa
- Numer telefonu: 43197 +34 938960026
- E-mail: recerca@csapg.cat
-
Kontakt:
- Jordi Milozzi, MD
- Numer telefonu: +34 938 10 30 03
- E-mail: jmilozzi@csapg.cat
-
Główny śledczy:
- Jordi Milozzi, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja społeczności przydzielona do ośrodka podstawowej opieki zdrowotnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 99 lat.
- W okresie objętym badaniem uczęszczał do Ośrodka Opieki Podstawowej w Baix-a-Mar.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka choroba psychiczna
- Pacjenci przesiedleni lub ci, którzy nie mają przydzielonego lekarza w ośrodku.
- Udział w innym badaniu obejmującym interwencję eksperymentalną w okresie niniejszego badania, który ma wpływ na przepisywanie benzodiazepin.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przed interwencją
Grupę tę stanowić będą pacjenci, którzy przed wdrożeniem interwencji zgłaszali się do ośrodka podstawowej opieki zdrowotnej.
|
|
|
Po interwencji
Grupę tę stanowić będą pacjenci, którzy po wdrożeniu interwencji trafią do ośrodka podstawowej opieki zdrowotnej.
|
Interwencja polega na umieszczeniu w poczekalni POZ interaktywnej wystawy na temat zagrożeń wynikających z przewlekłego leczenia benzodiazepinami.
Dodatkowo pracownicy służby zdrowia w ośrodku wezmą udział w pojedynczej sesji informacyjnej na ten sam temat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przewlekłe leczenie benzodiazepinami
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek pacjentów leczonych przewlekle benzodiazepinami na podstawie danych dotyczących recept elektronicznych.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jordi Milozzi, MD, Centro de Salud Vilanova i la Geltrú 3 Baix A Mar-CSAPG
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSAPG-59
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
IPD (bez danych osobowych) można udostępniać na żądanie innych badaczy po zakończeniu badania i wyłącznie w celach badawczych i po uprzedniej zgodzie ośrodka promotora badania (CSAPG).
Tak czy inaczej, hiszpańska i unijna polityka prawna dotycząca ochrony danych będzie ściśle przestrzegana (IPD nie będzie przekazywane poza Unię Europejską).
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu głównych wyników badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
IPD będą udostępniane wyłącznie w celach badań naukowych i zgodnie z hiszpańskim i unijnym prawem normatywnym dotyczącym ochrony danych.
Wymagania będą kierowane do adresu IP badania.
IP oceni wniosek w celu sprawdzenia i oceny żądanych danych oraz celów, dla których są wymagane.
Następnie IP przekaże wniosek do centrum promotorskiego badania w celu podjęcia ostatecznej decyzji.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .