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흉골절개술 후 환자에서 능동주기호흡법과 부테이코법의 복합효과

2024년 6월 24일 업데이트: Riphah International University

흉골 절개술 후 환자의 기도 확보에 대한 능동 주기 호흡 기법과 부테이코 기법의 복합 효과

이 무작위 임상 시험에서는 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 흉골 절개술 환자(30~60세)를 대상으로 ACBT(능동 호흡법)와 부테이코 호흡법의 효능을 비교하고자 합니다. 데이터는 선택된 병원의 외과 집중 치료실(ICU)에서 수집됩니다. 참가자는 흉부 타진, 조직 불기 운동, 인센티브 폐활량계, 기침 기술, 호흡 조절, 심호흡 및 심호흡 기술을 포함한 ACBT 및 Buteyko 호흡 기술 표준 프로토콜을 받기 위한 중재에 배정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 임상 시험에서는 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 흉골 절개술 환자(30~60세)를 대상으로 ACBT(능동 호흡법)와 부테이코 호흡법의 효능을 비교하고자 합니다. 데이터는 선택된 병원의 외과 집중 치료실(ICU)에서 수집됩니다. 참가자는 흉부 타진, 조직 불기 운동, 인센티브 폐활량계, 기침 기술, 호흡 조절, 심호흡 및 심호흡 기술을 포함한 ACBT 및 Buteyko 호흡 기술 표준 프로토콜을 받기 위한 중재에 배정됩니다. ICU/CCU 입원 후 시작되는 3일간의 시험에서는 두 그룹의 각 세션 전후에 1차 및 2차 결과를 측정합니다. SPSS 버전 25를 사용한 통계 분석은 데이터 수집 후에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Gulab Devi teaching hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~60세
  • 환자는 처음으로 심장 수술을 받았습니다.
  • 말하기, 듣기, 인지 능력이 있는 경우
  • 남녀 모두 (남성과 여성)
  • 수술 후 24시간 이내에 기계적 환기를 실시합니다.

제외 기준:

  • • 혈역학적 동맹이 불안정한 환자

    • 흉골이 다시 열리는 환자
    • 감염환자
    • 신부전
    • 부정맥
    • 기계식 인공호흡기를 사용하는 환자
    • 암
    • 결핵

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡법의 활성주기
그룹 A: ACBT와 Buteyko 기술의 결합 효과는 심장 재활 1단계의 첫 3일 동안 수행됩니다.
다른: 호흡법의 활성주기
그룹 A: ACBT와 Buteyko 기술의 결합 효과는 심장 재활 1단계의 첫 3일 동안 수행됩니다.
실험적: 부테이코 기술
그룹 B: 부테이코 기술의 효과는 심장 재활 1단계의 첫 3일 동안 수행됩니다.
다른: 부테이코 기술
그룹 B: 부테이코 기술의 효과는 심장 재활 1단계의 첫 3일 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보그 호흡곤란 척도
기간: 기본 및 4주
Borg RPE 척도는 6(노력 없음)에서 20(최대 노력)까지의 노력을 평가합니다. 12~14 사이의 등급은 일반적으로 중간 정도 또는 다소 심한 강도 수준을 반영합니다.
기본 및 4주
호흡 곤란, 기침 및 가래 규모(BCSS)
기간: 4 주
BCSS는 가래, 기침, 호흡곤란을 평가하는 3가지 항목으로 구성된 환자 보고 설문지입니다. 이 장비는 민감도와 특이도를 가지고 질병 악화를 식별할 수 있습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0375

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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