Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированные эффекты техники активного циклического дыхания и техники Бутейко у пациентов после стернотомии

24 июня 2024 г. обновлено: Riphah International University

Комбинированное влияние техники активного циклического дыхания и техники Бутейко на клиренс дыхательных путей у пациентов после стернотомии

Целью этого рандомизированного клинического исследования является сравнение эффективности техники активного цикла дыхания (ACBT) и техники дыхания по Бутейко у пациентов со стернотомией, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования (АКШ), в возрасте от 30 до 60 лет. Данные будут собираться в отделениях хирургической интенсивной терапии (ОИТ) в выбранных больницах. Участникам будет назначено вмешательство для получения стандартного протокола ACBT и дыхательных техник Бутейко, включая перкуссию грудной клетки, упражнения для выдувания тканей, стимулирующий спирометр, технику кашля, контроль дыхания, глубокое дыхание и техники глубокого дыхания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого рандомизированного клинического исследования является сравнение эффективности техники активного цикла дыхания (ACBT) и техники дыхания по Бутейко у пациентов со стернотомией, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования (АКШ), в возрасте от 30 до 60 лет. Данные будут собираться в отделениях хирургической интенсивной терапии (ОИТ) в выбранных больницах. Участникам будет назначено вмешательство для получения стандартного протокола ACBT и дыхательных техник Бутейко, включая перкуссию грудной клетки, упражнения для выдувания тканей, стимулирующий спирометр, технику кашля, контроль дыхания, глубокое дыхание и техники глубокого дыхания. Трехдневное исследование, начинающееся с момента поступления в отделение интенсивной терапии/ОРИТ, будет измерять первичные и вторичные результаты до и после каждого сеанса для обеих групп. Статистический анализ с использованием SPSS версии 25 будет проводиться после сбора данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Iqbal Tariq, PHD
  • Номер телефона: O3338236752
  • Электронная почта: iqbal.tariq@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Gulab Devi teaching hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 40-60 лет
  • Пациент впервые перенес операцию на сердце
  • Иметь речь, слух, когнитивные способности
  • Оба пола (мужской и женский)
  • На искусственной вентиляции легких менее 24 часов после операции

Критерий исключения:

  • • Пациенты с нестабильной гемодинамикой

    • Пациенты с повторным открытием грудины
    • Инфекционные больные
    • Почечная недостаточность
    • Аритмия
    • Пациент на аппарате искусственной вентиляции легких
    • Рак
    • Туберкулез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: АКТИВНЫЙ ЦИКЛ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ТЕХНИКИ
Группа А: комбинированное воздействие АКБТ и методики Бутейко будет проводиться в первые 3 дня первой фазы сердечной реабилитации.
Другой: АКТИВНЫЙ ЦИКЛ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ТЕХНИКИ
Группа А: комбинированное воздействие АКБТ и методики Бутейко будет проводиться в первые 3 дня первой фазы сердечной реабилитации.
Экспериментальный: Техники Бутейко
Группа Б: воздействие техник Бутейко будет осуществляться в первые три дня 1-й фазы кардиореабилитации.
Другой: Техники Бутейко
Группа Б: воздействие техник Бутейко будет осуществляться в первые три дня 1-й фазы кардиореабилитации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала одышки Борга
Временное ограничение: базовый уровень и 4 неделя
Шкала RPE Борга оценивает усилие по шкале от 6 (отсутствие напряжения) до 20 (максимальное усилие). Оценка от 12 до 14 обычно отражает умеренный или несколько жесткий уровень интенсивности.
базовый уровень и 4 неделя
Одышка, кашель и отложение мокроты (BCSS)
Временное ограничение: 4 недели
BCSS представляет собой опросник, состоящий из трех пунктов, который оценивает количество мокроты, кашель и одышку. Этот прибор может выявить обострение заболевания с высокой чувствительностью и специфичностью.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Faisal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0375

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться