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主动循环呼吸技术和 Buteyko 技术对胸骨切开术后患者的联合作用

2024年6月24日 更新者：Riphah International University

主动循环呼吸技术和 Buteyko 技术对胸骨切开术后患者气道清除的联合影响

这项随机临床试验旨在比较主动循环呼吸技术 (ACBT) 和 Buteyko 呼吸技术对 30 至 60 岁接受冠状动脉搭桥术 (CABG) 手术的胸骨切开患者的疗效。 数据将从选定医院的外科重症监护室 (ICU) 收集。 参与者将被分配接受 ACBT 和 Buteyko 呼吸技术标准方案的干预，包括胸部叩击、组织吹气练习、激励性肺量计、咳嗽技术、呼吸控制、深呼吸和深呼吸技术。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项随机临床试验旨在比较主动循环呼吸技术 (ACBT) 和 Buteyko 呼吸技术对 30 至 60 岁接受冠状动脉搭桥术 (CABG) 手术的胸骨切开患者的疗效。 数据将从选定医院的外科重症监护室 (ICU) 收集。 参与者将被分配接受 ACBT 和 Buteyko 呼吸技术标准方案的干预，包括胸部叩击、组织吹气练习、激励性肺量计、咳嗽技术、呼吸控制、深呼吸和深呼吸技术。 这项为期三天的试验从 ICU/CCU 入院时开始，将测量两组每次治疗前后的主要和次要结果。 数据收集后将使用 SPSS 25 版进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Gulab Devi teaching hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄40-60岁
  • 患者首次接受心脏手术
  • 具有口语、听力、认知能力
  • 两种性别（男性和女性）
  • 术后24小时内机械通气

排除标准：

  • • 血流动力学不稳定的患者

    • 胸骨重新张开的患者
    • 感染患者
    • 肾衰竭
    • 心律失常
    • 使用机械呼吸机的患者
    • 癌症
    • 结核

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：呼吸技术的活跃循环
A 组：ACBT 和 Buteyko 技术的综合效果将在心脏康复第一阶段的前 3 天进行。
其他：呼吸技术的活跃循环
A 组：ACBT 和 Buteyko 技术的综合效果将在心脏康复第一阶段的前 3 天进行。
实验性的：布捷伊科技术
B 组：buteyko 技术的效果将在心脏康复第一阶段的前三天进行。
其他：布捷伊科技术
B 组：buteyko 技术的效果将在心脏康复第一阶段的前三天进行。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
博格呼吸困难量表
大体时间：基线和 4 周
Borg RPE 量表对用力程度进行评分，从 6（无用力）到 20（最大用力）。 12 到 14 之间的评级通常反映中等或稍硬的强度级别。
基线和 4 周
呼吸困难、咳嗽和痰量 (BCSS)
大体时间：4周
BCSS 是一份由三项患者报告的问卷，对痰液、咳嗽和呼吸困难进行评级。 该仪器可以灵敏性和特异性地识别疾病加重。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Sidra Faisal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月10日

初级完成 (估计的)

2024年7月15日

研究完成 (估计的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2024年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0375

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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