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단일 세션 내러티브 치료 연구

2026년 9월 3일 업데이트: Akansha Vaswani Bye, University of Washington

일차 진료 HIV 클리닉에서 대기 시간을 줄이기 위한 단일 세션 내러티브 심리 치료 중재의 타당성, 수용성, 적합성 및 임상 영향에 대한 파일럿 연구

이 예비 연구 연구는 단일 세션 내러티브 치료 개입을 통해 행동 건강 서비스에 대한 시기적절한 접근을 제공할 것입니다. 6개월에 걸친 이 연구의 목표는 HIV 감염자들에게 서비스를 제공하는 통합 1차 의료 클리닉에서 개입의 수용 가능성, 타당성 및 적합성을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

단일 세션 개입은 치료 참여에 대한 장벽을 해결하고 긴 대기자 명단 및 제한된 제공자 가용성 문제를 해결하도록 설계되었습니다. 의뢰가 이루어진 후 즉시 단일 세션 개입을 제공하는 것은 인구 집단의 정신 건강 요구를 관리하기 위한 효과적인 접근 방식인 것으로 밝혀진 단계별 치료 연속체 모델에 대한 전략입니다. 이 연구의 목표는 1) 현재 HIV 1차 의료 진료소에서 심리 치료 서비스 대기자 명단에 있는 환자를 대상으로 단일 세션 서술형 치료 중재를 사전 시험하여 환자에 대한 이 치료 옵션의 수용 가능성과 제안된 데이터 수집의 타당성을 평가하는 것입니다. 2) 중재 수용성, 적합성, 서비스 및 임상 결과에 대한 영향을 평가하기 위해 동일한 중재에 대한 6개월 간의 파일럿 연구. 이 연구가 끝나면 통합 치료 환경에서 행동 건강 서비스 연속체의 일부로 단일 세션 심리 치료 서비스를 통합하는 유용성에 대한 환자 및 제공자 수준 데이터가 얻어질 것이며, 조사자는 이를 설계하는 데 활용할 수 있습니다. 더 큰 규모의 구현 효율성 시험.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

환자 포함 기준

  • [블라인드] 클리닉의 환자인 성인(18세 이상)
  • 단일 세션 개입에 참여하기로 동의했습니다.
  • 영어로 인터뷰 및 연구 조사를 완료할 수 있는 능력

환자 제외 기준:

  • 긴급 정신 건강 치료가 필요한 참가자(예: 자살 또는 타인에게 해를 끼칠 위험이 임박한 경우, 증상 발현 장애)
  • 사전 동의를 제공할 수 없음

제공자 포함 기준:

  • 성인(18세 이상)
  • [맹인] 진료소의 추천 제공자(사회복지사, 주치의, 정신건강 전문가 등)
  • 연구 조사 또는 인터뷰를 영어로 완료할 수 있는 능력.

제공자 제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 수 없음
  • 비추천 제공자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 세션 내러티브 치료 중재
훈련을 받은 행동 건강 제공자와 함께 하는 단일 60-75분 서술형 치료 세션이 HIV 1차 진료 클리닉의 심리 치료 대기자 명단에 있는 환자에게 제공됩니다.
단일 세션 내러티브 심리치료 개입은 환자가 가장 필요할 때 치료에 접근하도록 지원하고 부족한 자원을 가장 효과적으로 활용할 수 있는 단계별 치료 연속체에 대한 증거 기반 전략입니다. 이는 환자의 행동 건강 요구 사항을 해결하기 위해 진단, 강점, 솔루션 지향 및 비병리화 개입을 제공합니다.
다른 이름들:
  • 간략한 서술치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: 1 month
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a 9-item validated self-report measure used to screen for depression, diagnose it, monitor its severity, and measure treatment response. The PHQ-9 ranges from 0 to 27 points, with higher scores reflecting more severe symptoms. Scores ≥ 10 indicate moderate depression. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Generalized Anxiety Disorder- 7 (GAD-7)
기간: 1 month
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is a validated brief self-report tool that measures anxiety symptoms based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) criteria. The total score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity. Scores ≥ 10 indicate moderate anxiety. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month
Remoralization Scale
기간: 1 month
The Remoralization Scale is a validated 12-item self-report measure rated on a 4-point scale ranging from 1 ("Totally disagree") to 4 ("Totally agree") that assesses the level of remoralization. The total score ranges from 12 to 48, with higher scores indicating higher levels of remoralization. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month
Social Connectedness Scale-Original (SCS-Original)
기간: 1 month
The Social Connectedness Scale is an 8-item instrument that assesses the degree to which one feels connected to others in their social environment. Items are measured on a 6-point Likert scale ranging from 1 ("Strongly Agree") to 6 ("Strongly Disagree"). Total scores range from 8 to 48 points. Higher total scores indicate a greater sense of social connectedness. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month
State-Trait Assessment of Resilience Scale (Trait Sub-scale Only)
기간: 1 month
The State-Trait Assessment of Resilience Scale measures resilience using a state and trait approach, based on the conceptualization of resilience as being influenced by a combination of state and trait factors. This study will only measure the 'Trait' level of resilience, using the trait sub-scale (7-item instrument), which is construed as more distal and enduring. Items are measured on a 4-point Likert scale ranging from 1 ("Disagree") to 4 ("Strongly agree"). Total sum scores are calculated for the sub-scale and range from 7 to 28 points; higher scores reflect greater resilience. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month
Brief Services Evaluation
기간: 1 month
The Brief Services Evaluation is a 6-item self-report measure assessing patients' perceptions of their skills, ideas, and knowledge related to the primary problem that brought them to counseling. Items are rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 ("Strongly disagree") to 6 ("Strongly agree"). Item-level score totals range from 1 to 6. We report item-level changes and significance levels consistent with the Canadian study. The BSE was completed by pilot participants immediately before and one month after their first SSNT session. This measure was only collected and reported for patient participants.
1 month
Acceptability of Intervention Measure (AIM)
기간: 1 Month for patient participants; 0 Month for referring providers
The Acceptability of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived intervention acceptability. Items are measured on a 5-point Likert scale 1 ("Completely Disagree") to 5 ("Completely Agree"). Score is a calculated mean that ranges from 1-5. Higher mean scores indicating greater perceived intervention acceptability.
1 Month for patient participants; 0 Month for referring providers
Intervention Appropriateness Measure (IAM)
기간: 0 Month for referring providers
The Intervention Appropriateness Measure is a 4-item measure of perceived intervention appropriateness. Items are measured on a 5-point Likert scale 1 ("Completely Disagree") to 5 ("Completely Agree"). Score is a calculated mean that ranges from 1-5. Higher mean scores indicating greater perceived intervention acceptability.
0 Month for referring providers
Feasibility of Intervention Measure (FIM)
기간: 0 Month for referring providers
The Feasibility of Intervention Measure is a 4-item measure of perceived intervention feasibility. Items are measured on a 5-point Likert scale 1 ("Completely Disagree") to 5 ("Completely Agree"). Score is a calculated mean that ranges from 1-5. Higher mean scores indicating greater perceived intervention feasibility.
0 Month for referring providers

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Waitlist Evaluation Questionnaire
기간: 0 Month
A 2-item questionnaire evaluating: a) if a patient would like to remain or be taken off the psychotherapy waitlist of [Blinded] clinic (yes or no) b) if the patient selects to remain on the waitlist, what service type they are seeking (Up to 3 single sessions scheduled when needed or 12-16 regularly scheduled sessions). This measure was only collected and reported for patient participants.
0 Month
Modified Single Session Impressions and Feedback Tool- Adapted Version
기간: 0 month
The Single Session Impressions and Feedback tool is an 8-item post-session questionnaire which measures patient satisfaction and the degree to which the therapist adhered to key single session narrative therapy principles during the session. Items are measured a 7-point Likert scale from "1" (Strongly Disagree) to "7" (Strongly Agree) with the exception of the final item which is open-entry. Item level scores are reported. Item scores range from 1 to 7. Higher scores indicate greater patient satisfaction and therapist adherence to the intervention. As the SSIFT was designed as a therapist feedback tool, its psychometric properties have not been reported. The measure was only collected and reported for patient participants immediately after their first SSNT encounter.
0 month
Single Session Consultation Feedback Form
기간: 0 month
The Single Session Consultation Feedback Form is a 5-item post-session questionnaire that measures patients' satisfaction with the therapy intervention. Items are measured on a Likert scale from 1 ("Not at all") to 5 ("Very much") with the exception of the final item which is open-entry. A higher score indicates greater satisfaction with the intervention. This measure was only collected and reported for patient participants.
0 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Akansha Vaswani-Bye, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00018612
  • 5P30MH123248-03 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 대상자의 신원이 확인되지 않은 데이터는 국립정신건강연구소 데이터 아카이브(NDA)를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 국립정신건강데이터아카이브연구소(National Institute of Mental Health Data Archive)에서 요구하는 첫 번째 데이터 제출 날짜에 맞춰 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

NDA에서 공유된 데이터에 대한 요약 정보는 NDA 사용자 계정 없이도 NDA 쿼리 도구에서 사용할 수 있습니다. 기록 수준의 인간 대상 데이터에 대한 접근을 요청하려면 데이터 접근 요청을 제출해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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