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정신분열증 진단을 받은 개인의 사회적 상호작용에서 개인 내 및 대인 다중 모드 동기화에 대한 연구. (ENHANCER1)

2024년 12월 4일 업데이트: University Hospital, Montpellier

정신분열증 진단을 받은 개인의 사회적 상호 작용에서 다중 형태의 개인 내 및 대인 동기화에 대한 연구.

이 연구의 목적은 정신분열증 환자(ISZ)의 사회적 상호 작용 중 개인 내 및 대인 다중 모드 동기화의 결함을 정확하게 식별하는 것입니다. 사회적 상호작용 중에 개인은 시각 및 청각 채널을 모두 사용하여 담론을 구성합니다. 청각 채널은 말의 의미와 운율을 포괄하는 반면, 시각적 채널은 비언어적 제스처(예: 얼굴 표정, 신체 움직임) 전체를 설명합니다. 운율과 비언어적 몸짓은 화자에게 필수적인 요소입니다. 연설을 동반함으로써 발화의 계획과 개념화에 기여하고 의사소통 능력을 향상시킵니다. 청취자의 경우, 운율과 비언어적 제스처도 화자에게 감각적 피드백을 제공하는 데 사용됩니다.

여러 연구에 따르면 상호 작용 중 운율과 비언어적 제스처의 개인 내 및 개인 간 동기화가 존재하는 것으로 나타났습니다. 이러한 동기화는 수많은 사회적 이점(예: 상호 감사 및 상호 작용의 질 향상)과 관련이 있습니다. 그러나 정신분열증과 같은 특정 정신 장애는 이러한 동기화 및 관련 사회적 혜택을 손상시킬 수 있는 비언어적 행동의 결함을 나타냅니다. 우리는 정신분열증 진단을 받은 개인과의 상호작용이 개인 내 및 대인관계 동기화의 결함과 연관될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구에는 포함 전 인터뷰와 약 2시간(휴식 포함) 동안 대학병원(CHU) 방문이 포함됩니다. 방문하는 동안 환자는 두 부분으로 구성된 실험 프로토콜에 참여합니다. 첫 번째 부분에서는 환자가 상호 작용 파트너와 짝을 이루고 두 참가자는 서로 알아가기, 자유로운 토론, 구조화된 대화 및 감정적 상호 작용을 포함하여 4가지 서로 다른 대화 작업에 참여하게 됩니다. 두 번째 부분에서는 참가자들이 여러 설문지에 답하고 실험자와 협력하여 신경심리학적 테스트를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • 모병
        • Montpellier University Hospital
        • 연락하다:
          • Delphine CAPDEVIELLE
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

정신분열증 진단을 받은 개인:

포함 기준:

  • DSM-V에 따른 정신분열증 진단
  • 프랑스어를 읽고, 말하고, 이해할 수 있는 것
  • 명시적으로 동의하는 것

제외 기준:

  • 머리 외상의 병력
  • 신경 질환 병력(간질, 다발성 경화증, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 헌팅턴병, 뇌졸중)
  • 물질 사용
  • 임산부

건강한 컨트롤:

포함 기준:

  • 프랑스어를 읽고, 말하고, 이해할 수 있는 것
  • 명시적으로 동의하는 것

제외 기준:

  • 정신병 진단
  • 머리 외상의 병력
  • 신경 질환 병력(간질, 다발성 경화증, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 헌팅턴병, 뇌졸중)
  • 물질 사용
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정신분열증과 상호작용 파트너
정신분열증 진단을 받은 개인과 그의 상호작용 파트너 사이의 사회적 상호작용
참가자들은 서로 대화해야 합니다. 참가자들에게는 다양한 대화 주제가 주어집니다.
실험적: 건강한 주체이자 상호작용하는 파트너
건강한 피험자와 그의 상호 작용 파트너 간의 사회적 상호 작용
참가자들은 서로 대화해야 합니다. 참가자들에게는 다양한 대화 주제가 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 동기화
기간: 4x6분
상호 작용하는 두 파트너의 신체 움직임 간의 동기화
4x6분
개인간 동기화
기간: 4x6분
한 개인의 음성과 신체 움직임의 동기화
4x6분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
1차 결과와 정신분열증 약물 치료를 받은 개인 간의 상관관계
기간: 4x6분
4x6분
동기화와 상호작용을 지속하려는 의지 사이의 상관관계
기간: 4x6분
4x6분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 8일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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