Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование внутри- и межличностных мультимодальных синхронизаций в социальном взаимодействии у лиц с диагнозом шизофрения. (ENHANCER1)

4 декабря 2024 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Исследование мультимодальных внутри- и межличностных синхронизаций в социальном взаимодействии у лиц с диагнозом шизофрения.

Целью данного исследования является точное выявление дефицита внутри- и межличностных мультимодальных синхронизаций во время социального взаимодействия у лиц, больных шизофренией (ИСЗ). Во время социального взаимодействия люди используют как визуальные, так и слуховые каналы для построения своего дискурса. Слуховой канал охватывает семантику и просодию речи, а зрительный канал описывает всю совокупность невербальных жестов (например, мимики, движений тела). Просодия и невербальные жесты являются важными элементами для говорящего. Сопровождая речь, они способствуют планированию и концептуализации высказывания, повышают его коммуникативную силу. Для слушателя просодия и невербальные жесты также используются для обеспечения сенсорной обратной связи с говорящим.

Ряд исследований показал существование внутриличностной и межличностной синхронизации просодии и невербальных жестов во время взаимодействия. Эта синхронизация связана с многочисленными социальными преимуществами (например, повышением взаимной оценки и качества взаимодействия). Однако некоторые психические расстройства, такие как шизофрения, демонстрируют дефицит невербального поведения, который может нарушить эту синхронизацию и связанные с ней социальные выгоды. Мы предположили, что взаимодействие с людьми с диагнозом шизофрении будет связано с нарушениями внутри- и межличностной синхронизации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Это исследование включает в себя собеседование перед включением, за которым следует посещение университетской больницы (CHU) продолжительностью около 2 часов (включая перерыв). Во время визита пациент участвует в протоколе эксперимента, состоящем из двух частей. В первой части пациент будет работать в паре с партнером по взаимодействию, и два участника будут выполнять четыре отдельные разговорные задачи, включая знакомство друг с другом, свободные дискуссии, структурированные диалоги и эмоциональное взаимодействие. Во второй части участники ответят на несколько анкет и проведут нейропсихологические тесты в сотрудничестве с экспериментатором.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Montpellier, Франция, 34000
        • Рекрутинг
        • Montpellier University Hospital
        • Контакт:
          • Delphine CAPDEVIELLE
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Лица с диагнозом шизофрения:

Критерии включения:

  • Диагностика шизофрении по DSM-V
  • уметь читать, говорить и понимать по-французски
  • давая эклер согласие

Критерий исключения:

  • история травмы головы
  • История неврологических заболеваний (эпилепсия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Хантингтона, инсульт)
  • употребление психоактивных веществ
  • беременные женщины

Здоровый контроль:

Критерии включения:

  • уметь читать, говорить и понимать по-французски
  • давая эклер согласие

Критерий исключения:

  • диагноз психоза
  • история травмы головы
  • История неврологических заболеваний (эпилепсия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Хантингтона, инсульт)
  • употребление психоактивных веществ
  • беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: диада шизофрения и взаимодействующий партнер
социальное взаимодействие между человеком с диагнозом шизофрения и его взаимодействующим партнером
Участникам необходимо поговорить друг с другом. Участникам предлагаются различные темы для разговора.
Экспериментальный: Диада здорового субъекта и взаимодействующего партнера
социальное взаимодействие между здоровым субъектом и его взаимодействующим партнером
Участникам необходимо поговорить друг с другом. Участникам предлагаются различные темы для разговора.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
межличностная синхронизация
Временное ограничение: 4x6 минут
синхронизация движений тела двух взаимодействующих партнеров
4x6 минут
внутриличностная синхронизация
Временное ограничение: 4x6 минут
синхронизация голоса и движений тела одного человека
4x6 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
корреляция между первичными исходами и людьми, принимающими лекарства от шизофрении
Временное ограничение: 4x6 минут
4x6 минут
корреляция между синхронизацией и готовностью продолжать взаимодействие
Временное ограничение: 4x6 минут
4x6 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL22_0408

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться