Étude des synchronisations multimodales intra- et interpersonnelles dans une interaction sociale chez les personnes ayant un diagnostic de schizophrénie. (ENHANCER1)
Étude des synchronisations multimodales intra- et interpersonnelles dans l'interaction sociale chez les personnes ayant un diagnostic de schizophrénie.
Le but de cette étude est d'identifier précisément les déficits de synchronisations multimodales intra- et interpersonnelles lors des interactions sociales chez les individus atteints de schizophrénie (ISZ). Lors d’une interaction sociale, les individus utilisent à la fois les canaux visuels et auditifs pour construire leur discours. Le canal auditif englobe la sémantique et la prosodie du discours, tandis que le canal visuel décrit l'intégralité des gestes non verbaux (par exemple, les expressions faciales, les mouvements du corps). La prosodie et les gestes non verbaux sont des éléments essentiels pour le locuteur. En accompagnant le discours, ils contribuent à la planification et à la conceptualisation de l'énoncé et renforcent son pouvoir communicatif. Pour l’auditeur, la prosodie et les gestes non verbaux sont également utilisés pour fournir un retour sensoriel au locuteur.
Plusieurs études ont montré l'existence de synchronisations intrapersonnelles et interpersonnelles de la prosodie et des gestes non verbaux lors de l'interaction. Ces synchronisations sont associées à de nombreux avantages sociaux (par exemple, une appréciation mutuelle accrue et une qualité d'interaction accrue). Cependant, certains troubles mentaux, comme la schizophrénie, présentent des déficits de comportements non verbaux pouvant altérer ces synchronisations et les bénéfices sociaux associés. Nous avons émis l'hypothèse que l'interaction avec des individus atteints de schizophrénie serait associée à des déficits de synchronisation intra et interpersonnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Delphine Capdevielle, Pr
- Numéro de téléphone: 0467339702
- E-mail: d-capdevielle@chu-montpellier.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mathilde Parisi
- Numéro de téléphone: 0632935910
- E-mail: mathilde.parisi99@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Montpellier, France, 34000
- Recrutement
- Montpellier University Hospital
-
Contact:
- Delphine CAPDEVIELLE
-
Contact:
- Mathilde Parisi
- Numéro de téléphone: +33467339727
- E-mail: mathilde.parisi99@gmail.com
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Personnes avec un diagnostic de schizophrénie :
Critère d'intégration:
- diagnostic de schizophrénie selon le DSM-V
- être capable de lire, parler et comprendre le français
- donner son consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- antécédents de traumatisme crânien
- antécédents de troubles neurologiques (épilespsie, sclérose en plaques, maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique, maladie de Huntington, accident vasculaire cérébral)
- consommation de substances
- femmes enceintes
Contrôles sains :
Critère d'intégration:
- être capable de lire, parler et comprendre le français
- donner son consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- diagnostic de psychose
- antécédents de traumatisme crânien
- antécédents de troubles neurologiques (épilespsie, sclérose en plaques, maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique, maladie de Huntington, accident vasculaire cérébral)
- consommation de substances
- femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: schizophrénie dyade et partenaire en interaction
interaction sociale entre une personne ayant reçu un diagnostic de schizophrénie et son partenaire en interaction
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Les participants doivent se parler.
Les participants se voient proposer différents sujets de conversation.
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Expérimental: dyade sujet sain et partenaire en interaction
interaction sociale entre un sujet sain et son partenaire en interaction
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Les participants doivent se parler.
Les participants se voient proposer différents sujets de conversation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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synchronisation interpersonnelle
Délai: 4x6 minutes
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synchronisation entre les mouvements corporels de deux partenaires en interaction
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4x6 minutes
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synchronisation intrapersonnelle
Délai: 4x6 minutes
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synchronisation entre la voix et les mouvements corporels d'un individu
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4x6 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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corrélation entre les critères de jugement principaux et les individus prenant des médicaments contre la schizophrénie
Délai: 4x6 minutes
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4x6 minutes
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corrélation entre la synchronisation et la volonté de poursuivre l'interaction
Délai: 4x6 minutes
|
4x6 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL22_0408
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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