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임산부의 조기 경고 점수

2024년 7월 3일 업데이트: Onurcan BALIK, Suleyman Demirel University

조기 경고 점수의 효과: 임산부의 수술 전 기간

본 연구의 목적은 제왕절개를 받을 임산부의 산과적 사망률과 이환율을 예측하기 위한 선별 도구로서 조기 경고 점수의 사용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 제왕절개를 받을 임산부의 산과적 사망률과 이환율을 예측하기 위한 선별 도구로서 조기 경고 점수의 사용을 평가하는 것입니다.

이 전향적 연구에는 2022년 4월부터 2023년 4월 사이에 Suleyman Demirel University에서 제왕절개를 받은 환자 304명이 포함되었습니다. 수술 전 304명의 임산부 모두를 대상으로 생리학적 지표를 평가했습니다. 수정된 조기 산과 경고 점수(MEOWS), 산모 조기 경고 점수(MEWC) 및 산모 조기 경고 유발 요인(MEWT)을 포함한 산모 조기 경고 점수가 각 환자에 대해 계산되었습니다. 시스템을 유발하는 환자는 그룹 1(위험 환자)로 분류되었고, 시스템을 유발하지 않는 환자는 그룹 2(위험이 없는 환자)로 분류되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

304

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, 칠면조, 32200
        • Suleyman Demirel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임신 중이며 제왕절개를 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 임신 중이며 제왕절개를 받는 모든 환자
임신 중이고 제왕절개를 받은 모든 환자를 포함하고 산모의 조기 경고 점수를 계산했습니다.
본 연구의 목적은 제왕절개를 받을 임산부의 산과적 사망률과 이환율을 예측하기 위한 선별 도구로서 조기 경고 점수의 사용을 평가하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MEOWS, MEWC 및 MEWT 점수
기간: 1년
모든 시스템에서 단일 심각하게 비정상적인 매개변수("빨간색" 영역에 해당) 또는 두 개의 약간 비정상적인 매개변수("노란색" 영역에 해당)로 정의된 MEOWS에 대한 "트리거"의 존재는 위험한 것으로 분류되었습니다. 그룹. 유발 요인이 없거나 경미한 경우를 위험이 없는 그룹으로 간주했습니다.
1년
MEWC 점수
기간: 1년
MEWC의 경우 비정상 매개변수가 하나만 있으면 위험 그룹으로 지정하고, 트리거가 없으면 위험이 없는 그룹으로 지정했습니다.
1년
MEWT 점수
기간: 1년
MEWT의 경우, 하나의 심각하게 비정상적인 매개변수("빨간색" 영역에 속함) 또는 두 개의 약간 비정상적인 매개변수("노란색" 영역에 속함)로 정의된 "트리거"의 존재는 위험 그룹으로 분류되었습니다. 위험이 없는 그룹으로 간주되는 유발인자의 부재 또는 경미함.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
APGAR 점수
기간: 1년
출생 후 아기에 대해 1분과 5분의 APGAR 점수를 계산했습니다.
1년
알드레테 점수
기간: 1년
Modified Aldrete Recovery Score System은 산모가 수술 후 회복을 평가할 수 있도록 계산되었습니다.
1년
글래스고 혼수상태 척도
기간: 1년
Glasgow Coma Scale(GCS)을 사용하여 임산부의 의식을 평가했습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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