관상동맥우회술 후 균형훈련이 환자의 기능적 능력에 미치는 영향
2024년 6월 30일 업데이트: Hady Atef Labib, Cairo University
관상동맥 우회술 후 균형 훈련의 효과
배경: 관상동맥우회술 후 균형훈련이 환자의 기능적 능력에 미치는 영향에 관한 연구에는 아직 많은 공백이 존재한다.
목적: 본 연구의 목적은 관상동맥우회술 후 환자에게 균형훈련이 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
방법: CABG를 시행한 55~65세 남성 환자 60명을 무작위로 두 그룹으로 나누어 각 그룹의 수가 30명으로 동일하게 했습니다. (그룹 A: 연구 그룹, 그룹 B: 대조군). 모든 환자는 발관 후 1일 및 수술 후 6일에 철저히 평가되었습니다.
Berg Balance Scale(BBS): 환자의 기능적 균형을 평가하는 데 사용되는 테스트이고, 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 사용되는 앉은 자세 테스트(STS)이며, SF36은 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 설문지입니다. 모든 테스트는 두 그룹의 훈련 세션 전후에 수행되었습니다. 두 그룹 간의 입원 기간을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트, 11262
- National Heart Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60명의 남성 환자가 CABG 수술을 받았으며 연령은 55세에서 65세 사이였습니다.
- 모든 환자는 의식이 있었고 임상적으로나 의학적으로 안정되었습니다.
- 모든 환자는 독립적으로 보행이 가능합니다.
- 모든 환자는 혈역학적으로 안정되어 있습니다.
- 인지수준 좋음.
- 모든 환자는 의식이 있고 신체 활동을 할 수 있습니다.
제외 기준:
- 혈역학적 불안정성.
- 재삽관이 필요한 환자.
- 높은 수축성 지지대를 사용하는 환자.
- 기존 폐질환 또는 관련 폐합병증이 있는 환자.
- 최근 MI.
- 통증이 너무 심하다고 보고한 환자.
- 신경근육 장애.
- 활동성 출혈 및 객혈.
- 인지력과 사고력이 좋지 않습니다.
- 불안정 협심증.
- 보상되지 않은 심부전.
- 심부정맥 혈전증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A :( 스터디 그룹)
주당 3회(격일) 빈도로 25~30분(총 세션) 동안 균형 훈련 및 심장 재활 프로그램을 받았습니다.
균형 훈련은 다음과 같습니다. a- 기능적 근력 운동 b- 자세 운동 c- 전환 운동 D- 보행 훈련 e- 심장 재활 프로그램.
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환자를 위한 균형 운동 및 심장 재활(중재)은 7일 동안 주당 3회, 세션당 25~30분 동안 수행됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 B(대조군)
심장 재활 프로그램은 주당 3회(매일) 빈도로 25-30분(총 세션) 동안만 시행되었습니다. 대조군은 심장 재활 프로그램만 받았다. |
환자를 위한 균형 운동 및 심장 재활(중재)은 7일 동안 주당 3회, 세션당 25~30분 동안 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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버그 밸런스 스케일(BBS)
기간: 7 일
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(0은 가장 낮은 수준, 4는 가장 높은 수준) BBS 인덱스의 잔액에 대한 데이터입니다.
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초 단위로 앉아서 서기 테스트(SST)
기간: 1일차와 7일차
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기능적 능력을 나타냄(앉아서 서기 5회 지속)
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1일차와 7일차
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입원 기간(일)
기간: 첫날부터
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병원에서 보낸 일수
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첫날부터
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SF36 설문지(점수)
기간: 3일째
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점수 범위는 0 - 100입니다. 점수가 낮을수록 장애가 심하고, 점수가 높을수록 장애가 적습니다.
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3일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hady Balabel, phD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- balance and cabg patients
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
승인 후 공유 가능
IPD 공유 기간
1개월 후 12개월 동안
IPD 공유 액세스 기준
출판 저널에 업로드할 예정입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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