平衡训练对冠状动脉搭桥术后患者功能能力的影响
2024年6月30日 更新者：Hady Atef Labib、Cairo University
平衡训练对冠状动脉搭桥术后的影响
背景：关于平衡训练对冠状动脉搭桥术后患者功能能力的影响，目前的研究还存在很多空白。
目的：本研究的目的是探讨平衡训练对冠状动脉搭桥手术后患者的效果。
研究概览
详细说明
方法：60例年龄55～65岁接受CABG的男性患者随机分为两组，每组30例。 （A组：研究组，B组：对照组）。所有患者在拔管后第1天和术后第6天进行全面评估。
Berg平衡量表（BBS）：是用于评估患者功能平衡的测试，坐站测试（STS）用于评估患者功能能力，SF36是用于评估患者生活质量的问卷。 所有这些测试都是在两组训练之前和之后进行的。 并比较两组的住院时间。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及、11262
- National Heart Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 60名男性患者接受了CABG手术，年龄在55至65岁之间。
- 所有患者意识清醒，临床和医学状况稳定。
- 所有患者均可独立行走。
- 所有患者的血流动力学均稳定。
- 良好的认知水平。
- 所有患者意识清醒，可以进行体力活动。
排除标准：
- 血流动力学不稳定。
- 需要重新插管的患者。
- 接受高正性肌力支持的患者。
- 患有肺部疾病或相关肺部并发症的患者。
- 最近的心梗。
- 报告疼痛过多的患者。
- 神经肌肉疾病。
- 活动性出血、咯血。
- 认知和心态差。
- 不稳定型心绞痛。
- 失代偿性心力衰竭。
- 深静脉血栓形成。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：A组：（学习组）
进行平衡训练和心脏康复计划，持续时间为 25-30 分钟（总疗程），频率为每周 3 次（每隔一天）。
平衡训练是： a- 功能性力量练习 b- 姿势练习 c- 过渡练习 D- 步态训练 e- 心脏康复计划。
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为患者进行平衡练习和心脏康复（干预），为期 7 天，每周 3 次，每次持续 25-30 分钟。
其他名称：
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有源比较器：B组（对照组）
仅接受心脏康复计划，持续时间为 25-30 分钟（总疗程），频率为每周 3 次（日复一日）。 对照组仅接受心脏康复计划。 |
为患者进行平衡练习和心脏康复（干预），为期 7 天，每周 3 次，每次持续 25-30 分钟。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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伯格天平(BBS)
大体时间：7天
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（0表示最低级别，4表示最高级别）来自BBS索引的余额数据。
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数秒内坐立测试（SST）
大体时间：第1天和第7天
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代表功能能力（5次坐站的持续时间）
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第1天和第7天
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住院时间（天）
大体时间：从第一天开始
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住院天数
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从第一天开始
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SF36问卷（分数）
大体时间：第三天
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分数范围为 0 - 100 较低分数 = 残疾程度较高，分数较高 = 残疾程度较低
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第三天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hady Balabel, phD、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月10日
研究完成 (实际的)
2023年12月10日
研究注册日期
首次提交
2024年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月30日
首次发布 (实际的)
2024年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月30日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- balance and cabg patients
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
审核通过后即可分享
IPD 共享时间框架
1个月后 12个月
IPD 共享访问标准
将上传至出版期刊
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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