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Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings auf die Funktionsfähigkeit von Patienten nach einer Koronararterien-Bypass-Operation

30. Juni 2024 aktualisiert von: Hady Atef Labib, Cairo University

Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings nach einer Koronararterien-Bypass-Transplantation

Hintergrund: Es gibt noch viele Forschungslücken bezüglich der Auswirkung von Gleichgewichtstraining auf die Funktionsfähigkeit von Patienten nach einer Koronararterien-Bypass-Transplantation.

Ziele: Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkung von Gleichgewichtstraining auf Patienten nach einer Koronararterien-Bypass-Operation zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Sechzig männliche Patienten im Alter von 55 bis 65 Jahren unterzogen sich einer CABG. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen mit jeweils 30 Teilnehmern eingeteilt. (Gruppe A: Studiengruppe, Gruppe B: Kontrollgruppe). Alle Patienten wurden einen Tag nach der Extubation und Tag 6 nach der Operation gründlich untersucht.

Berg Balance Scale (BBS): ist ein Test zur Beurteilung des funktionellen Gleichgewichts von Patienten, der Sitz-Steh-Test (STS) zur Beurteilung der funktionellen Leistungsfähigkeit von Patienten und SF36 ist ein Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität von Patienten. Alle diese Tests wurden vor und nach den Trainingseinheiten mit beiden Gruppen durchgeführt. und vergleichen Sie die Dauer des Krankenhausaufenthalts zwischen beiden Gruppen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 11262
        • National Heart Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Sechzig männliche Patienten im Alter zwischen 55 und 65 Jahren wurden einer CABG-Operation unterzogen.
  2. Alle Patienten waren bei Bewusstsein, klinisch und medizinisch stabil.
  3. Alle Patienten sind selbstständig ambulant.
  4. Alle Patienten sind hämodynamisch stabil.
  5. Gutes Erkenntnisniveau.
  6. Alle Patienten sind bei Bewusstsein und können körperliche Aktivität ausüben.

Ausschlusskriterien:

  1. Hämodynamische Instabilität.
  2. Patienten, die eine erneute Intubation benötigen.
  3. Patienten mit stark inotropen Hilfsmitteln.
  4. Patienten mit bestehender Lungenerkrankung oder damit verbundenen Lungenkomplikationen.
  5. Aktueller MI.
  6. Patienten, die über zu starke Schmerzen berichteten.
  7. Neuromuskuläre Störungen.
  8. Aktive Blutung und Hämoptyse.
  9. Schlechte Kognition und Mentalität.
  10. Instabile Angina pectoris.
  11. Dekompensierte Herzinsuffizienz.
  12. Tiefe Venenthrombose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A :( Lerngruppe)
Durchlief ein Gleichgewichtstraining und ein Herzrehabilitationsprogramm für eine Dauer von 25–30 Minuten (Gesamtsitzung) mit einer Häufigkeit von dreimal pro Woche (jeden zweiten Tag). Das Gleichgewichtstraining bestand aus: a- Funktioneller Kraftübung b- Standübung c- Übergangsübung D-Gangtraining e- Herzrehabilitationsprogramm.
Kombinationsprodukt: Gleichgewichtstraining
Gleichgewichtsübungen und Herzrehabilitation (Intervention) für Patienten für 7 Tage, 3-mal/Woche für eine Dauer von 25–30 Minuten/Sitzung.
Andere Namen:
  • kardiale Rehabilitation
Aktiver Komparator: Gruppe B (Kontrollgruppe)

absolvierten ein Herzrehabilitationsprogramm nur für eine Dauer von 25–30 Minuten (Gesamtsitzung) mit einer Häufigkeit von dreimal pro Woche (Tag für Tag).

Die Kontrollgruppe erhielt nur ein Herzrehabilitationsprogramm.
Kombinationsprodukt: Gleichgewichtstraining
Gleichgewichtsübungen und Herzrehabilitation (Intervention) für Patienten für 7 Tage, 3-mal/Woche für eine Dauer von 25–30 Minuten/Sitzung.
Andere Namen:
  • kardiale Rehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: 7 Tage
(0 steht für den niedrigsten Stand, 4 für den höchsten Stand) Daten zum Saldo aus dem BBS-Index.
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sitz-Steh-Test (SST) in Sekunden
Zeitfenster: 1. Tag und 7. Tag
repräsentieren die funktionelle Kapazität (Dauer von 5 Sitz-Steh-Sitzungen)
1. Tag und 7. Tag
Dauer des Krankenhausaufenthaltes (in Tagen)
Zeitfenster: ab 1. Tag
Anzahl der im Krankenhaus verbrachten Tage
ab 1. Tag
SF36-Fragebogen (Ergebnisse)
Zeitfenster: 3. Tag
Die Werte reichen von 0 bis 100. Niedrigere Werte = mehr Behinderung, höhere Werte = weniger Behinderung
3. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

National Heart Institute, Egypt

Ermittler

  • Hauptermittler: Hady Balabel, phD, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • balance and cabg patients

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

nach Genehmigung kann geteilt werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nach 1 Monat für 12 Monate

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

wird es in die Publikationszeitschrift hochladen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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