비소세포폐암 환자 집단에서 수면 장애의 확인 및 특성 규명 (SomOncoP)
2026년 6월 11일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
이 탐색적 연구는 환자가 삶의 질에 영향을 주거나 변화시키는 것으로 자주 보고되는 장애를 확인하고 특성화할 것입니다. 이를 통해 수집된 수면 장애의 진단, 의뢰 및 치료를 위한 의사 결정 트리를 이 인구 집단의 환자에게 맞춤화할 수 있습니다.
이 결정 트리는 수면 장애를 나타내는 암 진단을 받은 환자의 관리를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
37
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grand Est
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Strasbourg, Grand Est, 프랑스, 67117
- HUS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비소세포폐암 진단을 받은 환자는 스트라스부르의 Nouvel Hospital Civil 종양학과에서 추적 및 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자입니다.
- 비소세포폐암에 대한 모니터링 및 치료를 받고 있습니다.
- 지속적인 암 특이적 치료 유무에 관계없이. 신경인지 장애가 없습니다(MoCA 테스트 점수 ≥26/30).
- 임상적으로 평가된 기대 수명이 3개월 이상(Royal Marsden Hospital 0-1)이고 일반적인 건강 상태(ECOG <2)인 경우.
- 프랑스어로 작성된 연구 문서를 이해할 수 있습니다.
- 프랑스어로 작성된 연구 설문지를 작성할 수 있습니다.
- 연구 기간 동안 전화로 연락 가능
- 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 수혜자
- 연구 참여에 반대하지 않음
제외 기준:
- 환자가 연구 참여를 거부함
- 연구 전 정신병 유형의 정신 질환을 모니터링하고 치료한 경우
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 법원 보호를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면의 질 기준 점수(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 2개월 동안 14일마다
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총점은 0점부터 21점까지입니다.
0점은 수면에 어려움이 없음을 의미하고, 21점은 반대로 매우 어려움을 의미합니다.
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2개월 동안 14일마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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