非小细胞肺癌患者睡眠障碍的识别和特征 (SomOncoP)
2026年6月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
这项探索性研究将识别和描述患者经常报告的有助于或改变其生活质量的疾病。 这将使我们能够制定一个决策树，用于针对收集到的睡眠障碍进行诊断、转诊和治疗，并针对该人群的患者量身定制。
该决策树应有助于改善对患有睡眠障碍的癌症患者的管理。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Grand Est
-
Strasbourg、Grand Est、法国、67117
- HUS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
斯特拉斯堡 Nouvel Hôpital Civil 肿瘤呼吸科对诊断为非小细胞肺癌的患者进行随访和治疗
描述
纳入标准：
- 患者年龄 18 岁及以上。
- 正在接受非小细胞肺癌的监测和治疗。
- 有或没有正在进行的癌症特异性治疗。 无神经认知障碍（MoCA 测试分数≥26/30）。
- 临床评估预期寿命超过 3 个月（皇家马斯登医院 0-1）且总体健康状况良好（ECOG <2）。
- 能够理解用法语写的学习文件
- 能够完成用法语编写的研究问卷。
- 在整个研究过程中可以通过电话联系
- 隶属于社会保障计划或有权受益人
- 不反对参加研究
排除标准：
- 患者拒绝参加研究
- 在研究前对患有精神病类型的精神疾病进行监测和治疗
- 受监护或监护的患者
- 受法庭保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量评分标准（匹兹堡睡眠质量指数）
大体时间：每 14 天一次，持续 2 个月
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总分从0分到21分不等。
0分表示睡眠没有困难，21分表示睡眠有很大困难。
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每 14 天一次，持续 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月11日
初级完成 (实际的)
2025年3月25日
研究完成 (实际的)
2025年3月25日
研究注册日期
首次提交
2024年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月2日
首次发布 (实际的)
2024年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月11日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.