이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치은 퇴축의 면적 및 선형 비교 (agr)

2025년 2월 2일 업데이트: Tuğba ŞAHİN, Abant Izzet Baysal University

치은 퇴축에 대한 치은 표현형의 영향에 대한 면적 및 선형 비교

최근 디지털 기술의 발전으로 인해 치은 퇴축 및 조직 두께를 측정하는 정확한 방법이 등장했습니다. 본 연구에서는 치은 표현형에 의해 영향을 받는 치은 퇴축을 평가하기 위해 디지털 측정 방법과 기존의 치주 프로브 측정을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

이 연구에는 18~45세의 전신적으로 건강한 환자 28명의 128개 치은 퇴축 부위가 포함되었습니다. 참가자들은 치은 두께에 따라 두 그룹으로 분류되었습니다. 치태 지수, 치은 지수, 탐침 깊이, 임상적 부착 수준, 치은 퇴축 깊이, 치은 퇴축 폭, 각화 치은 두께 및 폭은 수동 치주 탐침과 구강내 광학 표면 스캐너를 사용하여 측정하였다. 통계분석은 데이터가 정규분포를 따르지 않기 때문에 비모수적 검정을 이용하여 수행하였다. P<0.05는 통계적으로 유의미함을 나타냅니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 18~45세의 전신적으로 건강한 28명의 환자의 128개 부위에서 128개의 치은 퇴축이 포함되었습니다. 치은퇴축이 있는 치아의 치은두께에 따라 환자들을 두 그룹으로 나누었다.

설명

포함 기준: 연구에는 전신 질환 또는 전신 질환이 조절되는 18~45세의 전신적으로 건강한 피험자가 포함되었습니다.

제외 기준: 제외 기준은 다음과 같습니다: 방사선요법, 화학요법 및 면역억제제 사용 이력이 있는 환자; 담배 사용; 흡연, 순측 노출 치아 및 눈에 띄는 뿌리 돌출이 있는 치아; 임신과 수유; 조절되지 않는 당뇨병; 교정후 추출; 치은퇴축; 피어싱이나 손톱 물어뜯는 습관으로 인한 치은 비대 등이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
얇은 표현형
1mm 이하의 두께는 얇은 치은 조직으로 분류됩니다.
구강 내 광학 표면 스캐너를 사용하여 치은 퇴축 부위를 스캔하고 STL 이미지를 기록했습니다. 이미지를 이미지 분석 소프트웨어로 가져왔습니다. Autocat 프로그램을 이용하여 치은퇴축의 깊이, 폭, 면적을 계산하였다.
두꺼운 표현형
1mm 이상의 두께는 두꺼운 치은 조직으로 분류됩니다.
구강 내 광학 표면 스캐너를 사용하여 치은 퇴축 부위를 스캔하고 STL 이미지를 기록했습니다. 이미지를 이미지 분석 소프트웨어로 가져왔습니다. Autocat 프로그램을 이용하여 치은퇴축의 깊이, 폭, 면적을 계산하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각질화 치은 두께
기간: 기준선
각질화 치은 두께는 유리 치은 가장자리에서 점막치은 접합부까지 이어지는 치은 조직의 수직 측정을 의미하며, 기저 치주 구조에 강화된 보호 및 안정성을 제공하는 각질화 상피층을 특징으로 합니다.
기준선
각질화 치은 폭
기간: 기준선
각질화 치은 폭은 유리 치은 가장자리부터 점막치은 접합부까지 측정된 각질화 치은 조직의 수평 치수를 의미합니다.
기준선
잇몸 퇴축 깊이
기간: 기준선
치은 퇴축은 치은 마진이 시멘트 법랑질 접합부(CEJ)에서 치근단으로 이동하여 치아의 뿌리 표면이 노출되는 것입니다.
기준선
잇몸 퇴축 폭
기간: 기준선
치은 후퇴 폭은 노출된 시멘트 법랑질 접합부(CEJ)에서 치은 변연의 치근단 지점까지의 수평 측정을 말하며 치근 표면 노출 정도를 나타냅니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 시 출혈
기간: 기준선
결합 조직 내 염증의 주요 징후인 출혈은 포켓 깊이 측정에 중요한 요소이며 다른 변수와 함께 재현 가능한 측정을 방해합니다.
기준선
플라크 인덱스
기간: 기준선
플라그 지수는 모든 치아의 전정 및 설측 표면에서 볼 수 있는 치석의 양을 평가합니다.
기준선
임상 애착 수준
기간: 기준선
CAL은 프로빙 깊이에서 치은 변연 수준을 빼서 계산합니다.
기준선
치은지수
기간: 기준선
이 측정은 부드럽게 탐침할 때 출혈의 유무를 기반으로 합니다.
기준선
치주낭 깊이
기간: 기준선
치은 가장자리의 치아 주위에 병리학적으로 깊어진 치은 고랑입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/288

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다