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모링가 올레이페라 잎이 제2형 당뇨병 여성의 혈당 조절에 미치는 영향

2024년 7월 22일 업데이트: Alberto Battezzati, University of Milan

모링가 올레이페라 잎의 일일 섭취가 제2형 당뇨병을 앓고 있는 사하라위 여성의 혈당 조절에 미치는 영향

이 임상 시험의 목적은 난민 캠프에 거주하는 제2형 당뇨병을 앓고 있는 Sahrawi 여성의 모링가 올레이페라 잎 분말 보충이 혈당 관리를 개선하는지 여부를 이해하는 것이었습니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 경구 혈당 강하제 외에 모링가 올레이페라 잎 분말을 매일 보충하면 당화혈색소와 공복 혈당이 개선됩니까?

연구자들은 모링가 올레이페라가 혈당 조절을 개선하는 데 효과가 있는지 알아보기 위해 모링가 보충제를 모링가 섭취하지 않는 것과 비교했습니다.

참가자는 다음을 수행해야 했습니다.

  • 모링가 올레이페라 잎을 매일 섭취하거나 3개월 동안 모링가 섭취를 삼가하세요.
  • 처방된 경구 혈당강하제를 꾸준히 복용하세요.
  • 모집 시점과 연구 종료 시 임상 검사와 생화학적, 대사성 및 신체 구성 매개변수 측정을 수행합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tindouf, 알제리
        • Dispensaris of Edchedería, Bir Lehlu, Mahbes, and Farsia (Smara camp)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 1년 동안 제2형 당뇨병 진단
  • 진행성 망막병증, 말기 신부전, 활동성 당뇨병성 궤양, 절단 및 심부전이 없음
  • 경구용 혈당 강하제만으로 치료합니다.

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병 진단
  • 임신 또는 수유
  • 인슐린으로 치료합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모링가
실험군은 3개월 동안 매일 10g의 모링가 올레이페라 잎 분말을 두 번의 주요 식사 내에 섭취하도록 했습니다.
실험군의 여성들은 처방된 경구 혈당강하제를 지속적으로 복용하고 생활습관과 식습관을 유지하도록 요청받았다. 또한, 연구기간(3개월) 동안 실험군에는 모링가 올레이페라 잎분말 10g을 매일 식사와 함께 섭취하도록 제공하였다.
간섭 없음: 제어
대조군에게는 연구 기간(3개월) 동안 모링가 올레이페라 잎 섭취를 자제하도록 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
당화 헤모글로빈(HbA1c)
기간: 당화 헤모글로빈은 모집 시와 연구 종료 시(3개월) 측정되었습니다.
당화 헤모글로빈은 모집 시와 연구 종료 시(3개월) 측정되었습니다.
공복 혈당
기간: 모집 시와 연구 종료 시(3개월) 공복 혈당을 측정했습니다.
모집 시와 연구 종료 시(3개월) 공복 혈당을 측정했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: BMI는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
BMI는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
허리 둘레
기간: 허리 둘레는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
허리 둘레는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
엉덩이 둘레
기간: 엉덩이 둘레는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
엉덩이 둘레는 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
% 체지방
기간: 체지방률은 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
체지방률은 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
혈압
기간: 수축기 혈압과 확장기 혈압은 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.
수축기 및 확장기 혈압
수축기 혈압과 확장기 혈압은 모집 시점과 연구 종료 시점(3개월)에 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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