- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06519149
폐쇄성수면무호흡증 치료를 위한 서파장치의 안전성과 유효성
연구 개요
상세 설명
이 연구는 경증~중등도 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있는 개인과 그 이하의 중증 OSA가 있는 개인을 대상으로 서파 UASD 수면 및 코골이 장치의 안전성과 효과를 평가하기 위한 단일 센터, 단일군 공개 라벨 연구입니다. CPAP 치료를 견딜 수 없는 시간당 AHI 사건이 40건 이상인 경우.
모든 참가자는 초기 가정 수면 무호흡증 테스트(HSAT)를 통해 다음 사항에 대한 기준 수치를 설정합니다. 수면 중 OSA 사건 수, 수면 중 평균 O2 점수, 평균 맥박수 및 수면 중 4% 이상의 산소 불포화 사건(ODI) . 초기 HSAT는 또한 환자에게 OSA가 있는지 여부를 결정합니다.
모든 참가자는 연구 파트너에 의해 폐쇄 교합으로 구강 내 스캔을 받게 됩니다. 3D 스캔은 연구 전반에 걸쳐 사용될 개인화된 서파 UASD 장치를 만드는 데 사용됩니다. 각 참가자는 90일 동안 장치를 착용하게 됩니다. 각 참가자에게는 연구 기간 동안 매일 밤 착용할 WellUE O2 반지가 제공됩니다. 링은 참가자가 휴대폰에 다운로드하도록 요청하는 WellUE 애플리케이션에 연결됩니다. O2 링 애플리케이션은 가정 수면 연구에서 수집된 것과 동일한 데이터를 많이 수집합니다. 참가자는 링 결과를 연구 관리 데이터베이스에 매일 업로드하라는 요청을 받게 됩니다. 링 결과는 이 시험에서 2차 목표로 제시됩니다. 주요 목표는 HSAT 결과의 시작과 끝을 비교하는 것이기 때문에 참가자가 링 데이터를 보내지 못하더라도 시험 자격이 박탈되지는 않습니다. 환자는 참여하기 전에 환자 건강 설문지와 신체 검사를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Bill S Morris
- 전화번호: 5124663977
- 이메일: bmorris@slowwave.net
연구 연락처 백업
- 이름: Wayne R Wagner
- 전화번호: 2817875589
- 이메일: wwagner@slowwave.net
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78705
- 모병
- Austin Heart Research
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연락하다:
- Angela Dela Llana, RN
- 전화번호: (512) 953-1511
- 이메일: Angela.DelaLlana@HCAHealthcare.com
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연락하다:
- Hanna Mendyuk, RN
- 전화번호: 512-421-3896
- 이메일: hanna.mendyuk@HCAhealthcare.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
• 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공
- 양압요법을 견디거나 거부할 수 없음
- Brodsky 분류에 따라 3+ 또는 4+로 정의되는 눈에 띄게 확대된 편도선이 없습니다.
- 혀가 상악 전치보다 20mm 이상 돌출 가능
- 통제할 수 없는 코 막힘 없음(코로 숨을 쉴 수 있어야 함)
- 1개월 이상 안정적인 약물요법
- 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지 표명
- 남성 또는 여성, 모든 인종, 18~70세(포함)
합병증이 없는 경증 내지 중등도, 중등도 내지 중증 OSA(즉, AHI >5, <30h-1)로 진단된 경우; 여기서 복잡하지 않은 것은 다음이 없는 것으로 정의됩니다.
- 환자를 비폐쇄성 수면 장애 호흡의 위험이 증가시키는 상태(예: 중추수면무호흡증, 환기저하 및 수면 관련 저산소혈증). 이러한 질환의 예로는 심각한 심폐 질환, 신경근 질환으로 인한 잠재적인 호흡근 약화, 뇌졸중 병력, 만성 아편제 사용 등이 있습니다.
- 평가가 필요하거나(예: 중추성 과다수면 장애, 사건수면, 수면 관련 운동 장애) HSAT의 정확성을 방해하는(예: 중증 불면증) 심각한 비호흡기 수면 장애에 대한 우려.
- HSAT 데이터의 적절한 획득 및 해석을 방해하는 환경적 또는 개인적 요인.
- 체질량지수(BMI) < 35kg/m2
- 목 둘레 < 45cm
- 수면 중 심각한 산소헤모글로빈 불포화반응이 없으며 평균 야간 SpO2 > 82%로 표시됩니다.
- 하악의 운동 범위가 돌출 방향으로 > 5 mm
- 현장 치과 의사가 결정한 적절한 치열
- 02 링 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰이 있어야 합니다.
제외 기준:
• 코를 통해 편안하게 숨을 쉴 수 없음
- > 25% 중추수면무호흡증(CSA) 존재
- AHI >40 이상의 심각한 OSA
- 기면증, 만성 불면증, 하지 불안 증후군, REM 행동 장애 등 조절되지 않는 수면 장애
- Cartwright의 정의에 따른 자세 폐쇄성 수면 무호흡증의 존재(누운 자세와 누운 자세에서 호흡 문제의 비율이 2:1보다 큼)
- 목수구개인두성형술(UPPP), 상악전진술(MMA) 또는 혀/설골 현수술과 같은 OSA 교정을 위해 해부학적 구조를 변경하려는 수술 이력.
- 지난 6개월 이내에 편도선 절제술, 아데노이드 절제술, 비중격 성형술, 용종 절제술 등 정상적인 해부학적 구조를 회복하기 위한 수술 이력
- 설하신경자극장치 존재
- HSAT 심사 전 2주 이내에 CPAP 또는 OAT 사용
- OSA 중증도를 변경할 수 있는 연구 프로토콜 중 예상되는 의료 요법의 변화(예: 체중 감량 수술, UPPP, MMA, 혀/설골 현탁액)
- 흔들리는 치아 또는 진행된 치주 질환
- 치아 추출/12개월 이내에 이식된 치과 포스트의 존재
- 이동식 틀니
- 악관절 장애(TMJ)의 병력
- 저항성 고혈압, 3개 이상의 경구용 고혈압제 치료에도 불구하고 혈압이 부적절하게 조절되는 것으로 정의됩니다.
- 지난 30일 이내에 울혈성 심부전(NYHA Class IV), 지속성/영구 심방세동 또는 급성 관상동맥 질환(STEMI/NSTEMI/USA)이 존재합니다.
- 신경근 질환의 존재. 중증 근무력증, 근위축성 측색 경화증, 길랭-바레 증후군 및 근이영양증, 또는 수면 중 얕은 호흡을 초래하는 호흡곤란 장애 및/또는 손가락/발가락의 청색증.
- 심각한 불포화 폐질환, 예를 들어 심각한 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환(최저 SaO2 87%) 또는 폐고혈압을 초래하는 폐질환의 존재
- 지난 12개월 이내에 뇌혈관 사건의 병력
- 심장 박동기 또는 기타 생명 유지 장치 사용
- 연구 기간 동안 예상되는 체중 변화 > 5%
- 연구 프로토콜을 방해할 수 있는 다른 연구에 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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서파 UASD
90일 동안 Slow Wave UASD 구강 장치를 착용하고 일일 수면 지표를 측정하기 위해 Wellue O2 링을 착용한 참가자
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OSA 및 코골이 치료를 위한 구강 장치
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시간당 AHI 이벤트
기간: 90일
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장치를 착용하는 동안 기준 판독값에 비해 무호흡-저호흡 지수(AHI) 이벤트가 50% 이상 감소합니다.
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90일
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수면 중 산소 불포화 현상
기간: 90일
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장치를 착용한 상태에서 수면 중 산소 불포화도가 4% 이상인 경우가 25% 이상 감소
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90일
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장치의 안전성과 편안함
기간: 90일
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보고된 모든 부작용과 부작용에 대한 환자의 의견, 치과 검사 및 설문조사
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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효능 링 비교
기간: 90일
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기준 및 종료 HSAT 수면 연구 결과를 수집된 환자 링 데이터와 비교
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90일
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맥박수
기간: 90일
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장치를 착용하는 동안 맥박수에 미치는 영향
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90일
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장치의 안전성과 편안함
기간: 120일
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부작용의 발생 및 시간이 지남에 따른 부작용의 발생.
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120일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Matthew Jepson, MD, St. David's Healthcare
- 연구 책임자: Nirman Koladia, MD, Clinical Research Consultant
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Varghese L, Rebekah G, N P, Oliver A, Kurien R. Oxygen desaturation index as alternative parameter in screening patients with severe obstructive sleep apnea. Sleep Sci. 2022 Jan-Mar;15(Spec 1):224-228. doi: 10.5935/1984-0063.20200119.
- Temirbekov D, Gunes S, Yazici ZM, Sayin I. The Ignored Parameter in the Diagnosis of Obstructive Sleep Apnea Syndrome: The Oxygen Desaturation Index. Turk Arch Otorhinolaryngol. 2018 Mar;56(1):1-6. doi: 10.5152/tao.2018.3025. Epub 2018 Mar 1.
- Cartwright RD. Effect of sleep position on sleep apnea severity. Sleep. 1984;7(2):110-4. doi: 10.1093/sleep/7.2.110.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2192249-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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