이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐쇄성수면무호흡증 치료를 위한 서파장치의 안전성과 유효성

2025년 4월 17일 업데이트: Slow Wave, Inc.
이것은 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위한 Slow Wave, Inc. UASD 구강 장치에 대한 안전성 및 효능 시험입니다. 이 임상시험에서는 IRB 파트너를 통해 60-80명의 참가자를 모집합니다. 각 참가자는 시험 전 및 시험 후 수면 연구에 참여하고 시험 전, 시험 도중 및 후에 무호흡-저호흡 지수(AHI), 산소 불포화 지수(ODI), 맥박수를 측정하여 장치를 착용하는 동안 수면 개선 수준을 결정합니다. . 안전성은 설문조사, 치과 검진, 부작용 모니터링을 통해서도 측정됩니다. 환자는 연구 기간 내내 O2 모니터링 링을 착용하고 매일 결과를 업로드합니다. 주요 목표는 수면 연구 사이에 AHI와 ODI를 평가하는 것입니다. 2차 결과에서는 일일 링 데이터를 이 두 가지 수면 연구와 비교하여 시간에 따른 변화를 평가합니다. 환자는 자신의 수면 경험에 대한 일일 일기를 작성할 기회를 갖게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 경증~중등도 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있는 개인과 그 이하의 중증 OSA가 있는 개인을 대상으로 서파 UASD 수면 및 코골이 장치의 안전성과 효과를 평가하기 위한 단일 센터, 단일군 공개 라벨 연구입니다. CPAP 치료를 견딜 수 없는 시간당 AHI 사건이 40건 이상인 경우.

모든 참가자는 초기 가정 수면 무호흡증 테스트(HSAT)를 통해 다음 사항에 대한 기준 수치를 설정합니다. 수면 중 OSA 사건 수, 수면 중 평균 O2 점수, 평균 맥박수 및 수면 중 4% 이상의 산소 불포화 사건(ODI) . 초기 HSAT는 또한 환자에게 OSA가 있는지 여부를 결정합니다.

모든 참가자는 연구 파트너에 의해 폐쇄 교합으로 구강 내 스캔을 받게 됩니다. 3D 스캔은 연구 전반에 걸쳐 사용될 개인화된 서파 UASD 장치를 만드는 데 사용됩니다. 각 참가자는 90일 동안 장치를 착용하게 됩니다. 각 참가자에게는 연구 기간 동안 매일 밤 착용할 WellUE O2 반지가 제공됩니다. 링은 참가자가 휴대폰에 다운로드하도록 요청하는 WellUE 애플리케이션에 연결됩니다. O2 링 애플리케이션은 가정 수면 연구에서 수집된 것과 동일한 데이터를 많이 수집합니다. 참가자는 링 결과를 연구 관리 데이터베이스에 매일 업로드하라는 요청을 받게 됩니다. 링 결과는 이 시험에서 2차 목표로 제시됩니다. 주요 목표는 HSAT 결과의 시작과 끝을 비교하는 것이기 때문에 참가자가 링 데이터를 보내지 못하더라도 시험 자격이 박탈되지는 않습니다. 환자는 참여하기 전에 환자 건강 설문지와 신체 검사를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

경증~중등도 OSA 환자 및 CPAP 치료를 견딜 수 없는 중증 OSA 및 AHI 40 미만 환자

설명

포함 기준:

  • • 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공

    • 양압요법을 견디거나 거부할 수 없음
    • Brodsky 분류에 따라 3+ 또는 4+로 정의되는 눈에 띄게 확대된 편도선이 없습니다.
    • 혀가 상악 전치보다 20mm 이상 돌출 가능
    • 통제할 수 없는 코 막힘 없음(코로 숨을 쉴 수 있어야 함)
    • 1개월 이상 안정적인 약물요법
    • 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지 표명
    • 남성 또는 여성, 모든 인종, 18~70세(포함)
    • 합병증이 없는 경증 내지 중등도, 중등도 내지 중증 OSA(즉, AHI >5, <30h-1)로 진단된 경우; 여기서 복잡하지 않은 것은 다음이 없는 것으로 정의됩니다.

      • 환자를 비폐쇄성 수면 장애 호흡의 위험이 증가시키는 상태(예: 중추수면무호흡증, 환기저하 및 수면 관련 저산소혈증). 이러한 질환의 예로는 심각한 심폐 질환, 신경근 질환으로 인한 잠재적인 호흡근 약화, 뇌졸중 병력, 만성 아편제 사용 등이 있습니다.
      • 평가가 필요하거나(예: 중추성 과다수면 장애, 사건수면, 수면 관련 운동 장애) HSAT의 정확성을 방해하는(예: 중증 불면증) 심각한 비호흡기 수면 장애에 대한 우려.
      • HSAT 데이터의 적절한 획득 및 해석을 방해하는 환경적 또는 개인적 요인.
    • 체질량지수(BMI) < 35kg/m2
    • 목 둘레 < 45cm
    • 수면 중 심각한 산소헤모글로빈 불포화반응이 없으며 평균 야간 SpO2 > 82%로 표시됩니다.
    • 하악의 운동 범위가 돌출 방향으로 > 5 mm
    • 현장 치과 의사가 결정한 적절한 치열
    • 02 링 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • • 코를 통해 편안하게 숨을 쉴 수 없음

    • > 25% 중추수면무호흡증(CSA) 존재
    • AHI >40 이상의 심각한 OSA
    • 기면증, 만성 불면증, 하지 불안 증후군, REM 행동 장애 등 조절되지 않는 수면 장애
    • Cartwright의 정의에 따른 자세 폐쇄성 수면 무호흡증의 존재(누운 자세와 누운 자세에서 호흡 문제의 비율이 2:1보다 큼)
    • 목수구개인두성형술(UPPP), 상악전진술(MMA) 또는 혀/설골 현수술과 같은 OSA 교정을 위해 해부학적 구조를 변경하려는 수술 이력.
    • 지난 6개월 이내에 편도선 절제술, 아데노이드 절제술, 비중격 성형술, 용종 절제술 등 정상적인 해부학적 구조를 회복하기 위한 수술 이력
    • 설하신경자극장치 존재
    • HSAT 심사 전 2주 이내에 CPAP 또는 OAT 사용
    • OSA 중증도를 변경할 수 있는 연구 프로토콜 중 예상되는 의료 요법의 변화(예: 체중 감량 수술, UPPP, MMA, 혀/설골 현탁액)
    • 흔들리는 치아 또는 진행된 치주 질환
    • 치아 추출/12개월 이내에 이식된 치과 포스트의 존재
    • 이동식 틀니
    • 악관절 장애(TMJ)의 병력
    • 저항성 고혈압, 3개 이상의 경구용 고혈압제 치료에도 불구하고 혈압이 부적절하게 조절되는 것으로 정의됩니다.
    • 지난 30일 이내에 울혈성 심부전(NYHA Class IV), 지속성/영구 심방세동 또는 급성 관상동맥 질환(STEMI/NSTEMI/USA)이 존재합니다.
    • 신경근 질환의 존재. 중증 근무력증, 근위축성 측색 경화증, 길랭-바레 증후군 및 근이영양증, 또는 수면 중 얕은 호흡을 초래하는 호흡곤란 장애 및/또는 손가락/발가락의 청색증.
    • 심각한 불포화 폐질환, 예를 들어 심각한 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환(최저 SaO2 87%) 또는 폐고혈압을 초래하는 폐질환의 존재
    • 지난 12개월 이내에 뇌혈관 사건의 병력
    • 심장 박동기 또는 기타 생명 유지 장치 사용
    • 연구 기간 동안 예상되는 체중 변화 > 5%
    • 연구 프로토콜을 방해할 수 있는 다른 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
서파 UASD
90일 동안 Slow Wave UASD 구강 장치를 착용하고 일일 수면 지표를 측정하기 위해 Wellue O2 링을 착용한 참가자
OSA 및 코골이 치료를 위한 구강 장치
다른 이름들:
  • OSA 치료용 서파구강장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간당 AHI 이벤트
기간: 90일
장치를 착용하는 동안 기준 판독값에 비해 무호흡-저호흡 지수(AHI) 이벤트가 50% 이상 감소합니다.
90일
수면 중 산소 불포화 현상
기간: 90일
장치를 착용한 상태에서 수면 중 산소 불포화도가 4% 이상인 경우가 25% 이상 감소
90일
장치의 안전성과 편안함
기간: 90일
보고된 모든 부작용과 부작용에 대한 환자의 의견, 치과 검사 및 설문조사
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효능 링 비교
기간: 90일
기준 및 종료 HSAT 수면 연구 결과를 수집된 환자 링 데이터와 비교
90일
맥박수
기간: 90일
장치를 착용하는 동안 맥박수에 미치는 영향
90일
장치의 안전성과 편안함
기간: 120일
부작용의 발생 및 시간이 지남에 따른 부작용의 발생.
120일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Jepson, MD, St. David's Healthcare
  • 연구 책임자: Nirman Koladia, MD, Clinical Research Consultant

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 21일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다