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치주염 환자의 삶의 질에 대한 다양한 치주 치료의 효과

2024년 8월 6일 업데이트: Aliye Gerzile, Izmir Katip Celebi University

치주염 환자의 수술적 및 비수술적 치주치료가 삶의 질에 미치는 영향.

본 연구에서는 수술적 및 비수술적 치주치료를 받은 3기 C급 치주염 환자의 삶의 질을 평가하였다. 치주치료를 받지 않은 환자, 1개월 전에 1상 치료만 받은 환자, 치주치료를 받은 환자를 대상으로 OHIP-14, OHRQoL-UK 설문지, VAS 척도를 이용하여 삶의 질을 비교하였다. 3개월 전 치주수술 치료.

연구 개요

상세 설명

현재 구강 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 신뢰할 수 있는 척도는 OHIP-14(구강 건강 영향 프로필) 및 OHRQoL-UK 설문지입니다. 임상 치주 기록(PI, GI, PD 및 BOP)을 획득한 3단계 및 c등급 환자 50명이 연구에 포함되었습니다. OHRQoL-UK, OHIP-14 설문지 및 VAS가 첫 번째 세션(T1)에 적용되었습니다. 초기 치주치료(스켈링, 폴리싱, 구강위생 교육)를 시행하였고, 다음 회기에는 비수술적 치주치료(국소마취하에 치근표면 괴사조직제거술)를 시행하였다. 이 치료 후 3~4주 후에 추적 관찰을 위해 환자를 소환하고 모든 임상 지표와 설문지를 반복했습니다(T2). 재평가를 거쳐 환자들을 수술군(23명)과 비수술군(27명)으로 나누었다. 수술이 필요한 부위(방사선학적 뼈 손실 및 SCD>5mm)에서는 개방형 플랩 괴사조직 제거술을 시행했습니다. 수술 후 12-14주 후에 환자를 소환하고 모든 지표와 설문지를 반복했습니다(T3).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, 칠면조, 35640
        • Izmir Katip Çelebi University Department of Periodontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 교양 있는
  • 18세 이상
  • 자발적으로 연구에 참여할 의향이 있음
  • 정신지체나 의사소통을 방해할 수 있는 기타 장애가 없음

제외 기준:

  • 치주 조직에 영향을 미치는 전신 질환이 있거나 치주 건강에 영향을 미치는 약물 사용이 있음
  • 임신 또는 수유
  • 지난 6개월간 치주치료를 받은 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비수술적 치주치료
이 그룹에 포함된 환자들은 전체 구강 스케일링을 받은 후 필요한 부위의 치근 계획을 시행했습니다. 3주간의 추적관찰에서 치주수술은 계획되지 않았다. 치주 기록을 유지하고 후속 방문 시 설문 조사를 실시했습니다.
삶의 질 설문조사는 OHIP-14, OHRQoL-UK 및 VAS를 통해 실시되었습니다.
실험적: 외과적 치주 치료
이 그룹에 포함된 환자들은 전체 구강 스케일링을 받은 후 필요한 부위의 치근 계획을 시행했습니다. 3주간의 추적 관찰 후 치주기록을 채취하고 필요한 부위에 외과적 치주치료를 실시하였다. 치주 기록을 유지하고 후속 방문 시 설문조사를 실시했습니다.
삶의 질 설문조사는 OHIP-14, OHRQoL-UK 및 VAS를 통해 실시되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사 결과 얻기
기간: 기준선(T1), 비수술적 치주 치료 3주 후(T2), 수술적 치주 치료 12주 후(T3).
환자의 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위한 설문조사 결과 얻기
기준선(T1), 비수술적 치주 치료 3주 후(T2), 수술적 치주 치료 12주 후(T3).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-gokae-1095

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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