Efeitos de diferentes tratamentos periodontais na qualidade de vida de pacientes com periodontite
6 de agosto de 2024 atualizado por: Aliye Gerzile, Izmir Katip Celebi University
O efeito do tratamento periodontal cirúrgico e não cirúrgico na qualidade de vida de pacientes com periodontite.
Neste estudo foi avaliada a qualidade de vida de pacientes com periodontite grau C estágio 3 submetidos a tratamentos periodontais cirúrgicos e não cirúrgicos.
Os pacientes foram comparados com base na qualidade de vida por meio dos questionários OHIP-14 e OHRQoL-UK, bem como da escala VAS, com aqueles que não receberam tratamento periodontal, aqueles que receberam apenas tratamento de fase 1 um mês antes e aqueles que foram submetidos a tratamento periodontal. tratamento cirúrgico periodontal três meses antes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, as escalas confiáveis mais comumente utilizadas para medir a qualidade de vida relacionada à saúde bucal são os questionários OHIP-14 (Oral Health Impact Profile) e OHRQoL-UK.
Foram incluídos no estudo 50 pacientes com estágio 3 e grau c cujos registros clínicos periodontais (PI, GI, PD e BOP) foram obtidos.
Os questionários OHRQoL-UK, OHIP-14 e VAS foram aplicados na primeira sessão (T1).
O tratamento periodontal inicial (raspagem, polimento e educação em higiene bucal) foi realizado, e o tratamento periodontal não cirúrgico (desbridamento da superfície radicular sob anestesia local) foi realizado na sessão seguinte.
Três a quatro semanas após esse tratamento, os pacientes foram chamados para acompanhamento e todos os índices clínicos e questionários foram repetidos (T2).
Após reavaliação, os pacientes foram divididos em grupo cirúrgico (23 pacientes) e grupo não cirúrgico (27 pacientes).
O desbridamento do retalho aberto foi realizado em áreas que necessitaram de cirurgia (perda óssea radiológica e MSC>5mm).
Os pacientes foram reconvocados 12-14 semanas após a cirurgia e todos os índices e questionários foram repetidos (T3).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çiğli
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İzmir, Çiğli, Peru, 35640
- Izmir Katip Çelebi University Department of Periodontology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Alfabetizado
- Maiores de 18 anos
- Disposto a participar voluntariamente do estudo
- Nenhum retardo mental ou qualquer outro distúrbio que possa impedir a comunicação
Critério de exclusão:
- Presença de qualquer doença sistêmica que afete os tecidos periodontais ou uso de medicamentos que afetem a saúde periodontal
- Gravidez ou lactação
- Ter realizado tratamento periodontal nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO CIRÚRGICO
Os pacientes incluídos neste grupo foram submetidos a raspagem total da boca seguida de alisamento radicular nas áreas necessárias.
Na sessão de acompanhamento de 3 semanas, a cirurgia periodontal não foi planejada.
Registros periodontais foram mantidos e pesquisas foram administradas nas visitas de acompanhamento.
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Pesquisas de qualidade de vida foram realizadas com OHIP-14, OHRQoL-UK e VAS
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Experimental: TRATAMENTO PERIODONTAL CIRÚRGICO
Os pacientes incluídos neste grupo receberam raspagem total da boca seguida de alisamento radicular nas áreas necessárias.
Após um período de acompanhamento de 3 semanas, os registros periodontais foram feitos e o tratamento periodontal cirúrgico foi administrado nas áreas necessárias.
Registros periodontais foram mantidos e pesquisas foram realizadas nas visitas de acompanhamento.
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Pesquisas de qualidade de vida foram realizadas com OHIP-14, OHRQoL-UK e VAS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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obter resultados da pesquisa
Prazo: Linha de base (T1), 3 semanas após o tratamento periodontal não cirúrgico (T2) e 12 semanas após o tratamento periodontal cirúrgico (T3).
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obter resultados de pesquisas para ver o impacto na qualidade de vida dos pacientes
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Linha de base (T1), 3 semanas após o tratamento periodontal não cirúrgico (T2) e 12 semanas após o tratamento periodontal cirúrgico (T3).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
18 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
5 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-gokae-1095
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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