교육이 유방암에 대한 두려움과 건강신념에 미치는 영향
유방암에 대한 교육과 유방자가검진이 유방암 공포와 건강신념에 미치는 영향: 무작위대조시험
본 연구는 유방암에 대한 두려움과 건강에 대한 믿음에 대한 유방암 및 유방자가검진(BSE) 교육의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
H1: 여성에게 제공되는 유방암 및 BSE 교육은 여성의 건강 신념에 영향을 미칠 것입니다.
가설 2: 여성에게 제공되는 유방암 및 BSE 교육은 여성의 유방암에 대한 두려움에 영향을 미칠 것입니다.
H3: 여성에게 제공되는 유방암 및 BSE 교육은 여성의 유방암 검진과 관련된 정보 및 행동에 영향을 미칠 것입니다.
연구자들은 참가자들을 실험군과 대조군으로 나누어 유방암에 대한 두려움과 건강 신념에 대한 유방암 및 유방 자가 검진 교육의 효과를 조사했습니다. 실험군은 유방암 및 유방자가검진에 대한 교육을 받았으며, 6개월 동안 유선으로 유방 자가검진을 실시하도록 안내받았다.
연구 개요
상세 설명
연구를 시작하기 전에 여성에게 연구의 목적, 기간, 절차에 대해 설명하였고, 참여를 수락하는 여성으로부터 서면 동의를 얻은 후 연구에 포함시켰다. 그런 다음 사전 테스트 데이터를 수집했습니다. 본 연구의 데이터 수집은 2017년 10월 16일에 시작되었습니다.
연구 1단계에서는 설문지 양식, 챔피언 건강 신념 모델 척도, 챔피언 유방암 공포 척도, 대면 인터뷰 방식을 이용하여 사전 검사 자료를 수집하였고, 여성이 직접 양식을 작성하도록 하였다. . 사전 테스트 데이터를 수집한 후 단일 맹검 무작위 방법을 사용하여 여성을 실험군과 대조군으로 나누었습니다.
연구의 두 번째 단계에서는 실험군의 여성에게 유방암과 BSE에 대한 교육을 제공했습니다. 교육 중 사용된 슬라이드 프레젠테이션에서는 유방 해부학 및 생리학, 유방암 증상 및 위험 요인, 유방암 조기 진단 방법 및 유방암 검진 프로그램, 유방암 검진 프로그램의 장벽에 대한 정보가 제공되었습니다. 유방암과 BSE에 대한 슬라이드 프레젠테이션 외에도 여성들은 유방 검사 마네킹에 대한 BSE 교육을 받았고 교육 후에 브로셔도 받았습니다. 훈련은 40~50분 동안 진행됐다. 교육은 7~9명의 그룹으로 진행되었으며 2018년 4월 2일부터 2018년 4월 30일까지 완료되었습니다. 실험군의 여성들은 교육을 받은 후 6개월까지 한 달에 한 번씩 전화를 걸어 BSE에 대해 상기시켜주었습니다.
연구의 마지막 단계에서는 실험군과 대조군의 여성을 대상으로 첫 훈련 후 6개월 후에 사후 테스트를 실시하였다. 사후 테스트에서는 설문지, CHBMS, CBCFS를 두 번째로 적용하였다. 유방암 건강에 대한 믿음과 유방암에 대한 두려움에 대한 훈련과 상담의 효과를 확인하려는 시도가 이루어졌습니다.
충분하고 정확한 진료의 원칙에 따라 대조군 여성들에게 사후 데이터 수집 후 7~9명씩 그룹별로 유방암 및 광우병에 대한 교육을 실시하였고, 교육 종료 시 브로셔를 배부하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ordu, 칠면조, 52000
- Ordu university
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 20세 이상이면
- 유방암 병력이 없는 경우
- 수유 과정에 있지 않음
- 의사소통 장벽이 없어
- 연구에 자원해서 참여하는 것
제외 기준:
- 유방암 병력이 있는 경우
- 의사소통 장벽이 있는
- 수유 과정에 있는 중
- 연구에 자발적으로 참여하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
이 그룹에는 79명의 여성 참가자가 있습니다.
사전검사 후 실험군 참가자들에게 유방암 및 유방자가검진 교육을 실시하였다.
교육 후에는 6개월 동안 전화로 유방 자가검진을 하도록 상기시켰습니다.
사후 테스트는 6개월 후에 시행되었습니다.
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실험군에는 유방암과 BSE에 대한 교육을 실시하였다.
교육 중 사용된 슬라이드 프레젠테이션에서는 유방 해부학 및 생리학, 유방암 증상 및 위험 요인, 유방암 조기 진단 방법 및 유방암 검진 프로그램, 유방암 검진 프로그램의 장벽에 대한 정보가 제공되었습니다.
유방암과 BSE에 대한 슬라이드 프레젠테이션 외에도 여성들은 유방 검사 마네킹에 대한 BSE 교육을 받았고 교육 후에 브로셔도 받았습니다.
훈련은 40~50분 동안 진행됐다.
실험군의 여성들은 교육을 받은 후 6개월까지 한 달에 한 번씩 전화를 걸어 BSE에 대해 상기시켜주었습니다.
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간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹에는 80명의 여성 참가자가 있습니다.
대조군 참가자에게는 사전 테스트가 적용되었습니다.
실험그룹의 참가자들은 6개월간 중재를 받았지만, 통제그룹의 참가자들은 그렇지 않았습니다.
사후 테스트는 6개월 후에 적용되었습니다.
충분하고 정확한 진료의 원칙에 따라 대조군 여성들에게 사후 데이터 수집 후 7~9명씩 그룹별로 유방암 및 광우병에 대한 교육을 실시하였고, 교육 종료 시 브로셔를 배부하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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챔피언 건강 신념 모델 척도
기간: 6마운트
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CHBMS는 6개 하위척도와 42개 항목으로 구성된다. 개인의 유방암 발병 위험에 대한 감수성 인식(3항목), 개인의 유방암 위협 정도에 대한 심각성 인식(7항목), 광우병과 관련된 장점을 표현하는 혜택 인식(4항목), 인지된 장애물에 대한 장벽 인식 BSE(11개 항목), BSE 동안 비정상적인 유방 덩어리를 식별하는 능력에 대해 인지된 개인 능력을 표현하는 자신감(10개 항목) 및 건강 동기 부여 하위 척도(7개 항목)와 관련됩니다.
각 하위 척도는 개별적으로 평가되며 전체 척도를 포함한 총점은 계산되지 않습니다.
장벽 하위 척도에서 낮은 점수를 받고 다른 하위 척도에서 높은 점수를 받은 여성은 유방암 및 BSE와 관련된 긍정적인 태도와 신념을 보여줍니다.
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6마운트
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챔피언 유방암 공포 척도
기간: 6마운트
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척도의 항목은 두려움, 속상함, 긴장, 짜증, 안절부절, 걱정과 같은 감정과 유방암을 고려할 때 우울증이나 심박수 증가와 같은 상황을 조사합니다.
척도에는 8개 항목이 포함되어 있으며 5점 Likert 응답이 있습니다.
척도에 대한 응답은 '전혀 동의하지 않음' 1점, '동의하지 않음' 2점, '결정하지 않음' 3점, '동의함' 4점, '전적으로 동의하지 않음' 5점으로 이루어져 있다.
척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 8점, 최고 점수는 40점입니다.
높은 점수는 유방암에 대한 두려움이 높다는 것을 의미합니다.
유방암에 대한 공포 수준을 정의할 때 낮은 수준의 두려움은 8~15점, 중간 수준의 두려움은 16~23점, 높은 수준의 두려움은 24~40점입니다.
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6마운트
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: nermin kayar, nerminkayar@klu.edu.tr
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Karayurt O, Dramali A. Adaptation of Champion's Health Belief Model Scale for Turkish women and evaluation of the selected variables associated with breast self-examination. Cancer Nurs. 2007 Jan-Feb;30(1):69-77. doi: 10.1097/00002820-200701000-00013.
- Champion VL, Skinner CS, Menon U, Rawl S, Giesler RB, Monahan P, Daggy J. A breast cancer fear scale: psychometric development. J Health Psychol. 2004 Nov;9(6):753-62. doi: 10.1177/1359105304045383.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Nermin KAYAR
- 2018/B-1838 (기타 보조금/기금 번호: Ordu University Scientific Research Projects Coordination Department)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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