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만성 뇌졸중 환자의 상지 운동 기능 및 ADL에 대한 mCIMT 대 CT의 효과

2024년 8월 7일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

만성 뇌졸중 환자의 상지 운동 기능 및 ADL에 대한 수정된 제약 유발 운동 요법(mCIMT)과 보존적 치료의 효과

"뇌성마비(CP)는 총 운동 기능에 다양한 영향을 미치며, 경직 유형은 특히 움직임, 조정 및 균형에 영향을 미칩니다. 연구에서는 근육 경직을 특징으로 하는 경직성 CP가 걷기 및 달리기와 같은 활동을 심각하게 방해할 수 있다고 강조합니다.

연구 개요

상세 설명

보행 훈련 및 진동 치료와 같은 중재는 근육 기능과 신체 움직임을 향상시키는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 새로운 장치인 EKKO는 신경 전달 인지 이론을 기반으로 한 진동파를 사용하여 신경점에 기계적 진동을 적용함으로써 CP 아동의 총 운동 능력을 향상시킵니다. 이 연구는 CP가 있는 어린이의 총 운동 기능을 향상시키는 데 있어 EKKO 치료의 효능을 전통적인 보존 치료(가동 범위 운동 및 균형 훈련 등)와 비교하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 시험을 통해 6개월에 걸쳐 진행된 이 연구는 CP 환자의 더 나은 운동 성능과 삶의 질을 위한 재활 전략 최적화에 대한 증거 기반 통찰력을 제공하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sialkot, 파키스탄
        • Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 40~75세 미만입니다.
  • 진단: 뇌졸중

제외 기준:

  • 다른 질병(예: 뇌성마비, 외상성 뇌손상, 파킨슨병)으로 인해 운동 장애를 앓고 있는 환자
  • 균형 문제
  • 류마티스 질환
  • 높은 경직성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정된 제약 유도 운동 요법(mCIMT)

벙어리장갑을 사용하여 관련 말단을 고정합니다. 반복적인 작업 연습, 즉 유리잔 채우기, 물 한잔 마시기, 숟가락으로 먹기, 콘 쌓기, 블록 쌓기, 물건 쥐고 놓기, 앞뒤로 손 뻗기, 테이블 한쪽 끝에서 물건 들어올리기, 떨어뜨리기 반대쪽 끝까지.

모양 만들기 연습에는 큐브 쌓기, 카드 돌리기, 상자에 공 던지기, 다양한 크기의 물체 잡기/잡기 및 배치, 그리기 및 페인팅 연습이 포함되었습니다. 중재: 6주 동안 50분씩 주당 5회 세션

실험적: 보존적 치료

보존적 재활 프로그램은 상지 운동 범위 운동, 위치 잡기, 스트레칭 및 강화 운동, 어깨, 팔꿈치, 손목 및 손의 작은 관절의 수동적 가동성 이두근, 삼두근 및 팔뚝 근육을 포함한 영향을 받은 팔의 스트레칭으로 구성되었습니다. 손.

팔뚝과 팔뚝 근육을 강화하는 운동이 포함됩니다. 개입: 6주 50분 동안 주당 5회 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바르탈 지수
기간: 12개월
Barthel 지수(BI)는 일상 생활의 기본 활동(ADL)을 평가하기 위해 널리 사용되는 척도입니다. 0-20점은 "전체" 종속성을 나타냅니다. 21~60점은 "심각한" 의존성을 나타냅니다. 61~90점은 "보통" 의존성을 나타냅니다.
12개월
FMA-UE의 사용
기간: 12개월

운동 기능에 대한 30개 항목과 반사 기능에 대한 3개의 항목으로 구성된 측정은 운동 능력에 대한 종합적인 평가를 제공합니다.

UE 기능과 관련하여 33개 요소는 운동 기능을 평가하고, 6개 항목은 민감도 및 고유 감각을 평가하며, 마지막 24점은 관절 통증 및 이동성을 평가합니다.

평가 척도의 모든 항목은 0에서 2까지의 순서 수준으로 표시됩니다. 0 값은 동작을 수행할 수 없음을 나타내고, 2는 완전하고 적절한 동작을 수행할 수 있는 능력을 나타냅니다.

12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/733

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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