Effekter av mCIMT vs CT på övre extremitetsmotoriska funktioner och ADL hos patienter med kronisk stroke
Effekter av Modified Constraint Induced Movement Therapy (mCIMT) kontra konservativ behandling på övre extremitetsmotoriska funktioner och ADL hos patienter med kronisk stroke
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sialkot, Pakistan
- Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna kommer att vara under 40-75 år
- Diagnos: stroke
Uteslutningskriterier:
- patienter som lider av motorisk dysfunktion på grund av andra sjukdomar (t.ex. cerebral pares, traumatisk hjärnskada och Parkinsons sjukdom
- Balansproblem
- Reumatiska sjukdomar
- Hög spasticitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: modifierad begränsningsinducerad rörelseterapi (mCIMT)
|
Håll fast den inblandade extremiteten genom att använda en vante. Upprepad uppgiftsövning, dvs fylla ett glas, dricka ett glas vatten och äta med en sked, stapla kottar och stapla block, greppa och släppa ett föremål, sträcka sig framåt och i sidled, lyfta och släppa ett föremål från ena änden av bordet till andra änden. Formningsövningarna omfattade kubstapling, kortvändning, kasta bollar i en låda, greppa/hålla och placera föremål av olika storlekar samt rit- och målningsövningar. Intervention: 5 pass per vecka i 50 minuter i 6 veckor |
|
Experimentell: konservativ behandling
|
Det konservativa rehabiliteringsprogrammet bestod av rörelseövningar för övre extremiteterna, positionerings-, stretch- och stärkande övningar, passiv mobilisering av axel, armbåge, handled och små leder i handen Stretching av den drabbade armen inklusive biceps, triceps och underarmsmuskler. hand. Styrkande övningar av överarms- och underarmsmuskler inblandade. Intervention: 5 sessioner per vecka i sex veckor och 50 minuter |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barthal index
Tidsram: 12 månader
|
Barthel Index (BI) framstår som ett allmänt använt mått för att bedöma grundläggande aktiviteter i det dagliga livet (ADL).
Poäng på 0-20 indikerar "totalt" beroende.
Poäng på 21-60 indikerar "svårt" beroende.
Poäng på 61-90 indikerar "måttligt" beroende.
|
12 månader
|
|
Användningen av FMA-UE
Tidsram: 12 månader
|
mätning som omfattar 30 punkter för motorisk funktion och 3 artiklar för reflexfunktion, ger en omfattande utvärdering av motoriska förmågor. När det gäller UE-funktionen utvärderar 33 element motorisk funktion, sex poster bedömer känslighet och proprioception, medan de sista 24 punkterna värderar ledvärk och rörlighet. Varje punkt i bedömningsskalan markeras på en ordningsnivå, från 0 till 2; värdet 0 motsvarar omöjligheten att utföra en rörelse, och 2 representerar förmågan att utföra en fullständig och adekvat rörelse |
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/733
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .