Efectos de mCIMT frente a TC sobre la función motora de las extremidades superiores y las AVD en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Efectos de la terapia de movimiento inducida por restricción modificada (mCIMT) versus el tratamiento conservador sobre la función motora de las extremidades superiores y las AVD en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sialkot, Pakistán
- Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tendrán entre 40 y 75 años.
- Diagnóstico: accidente cerebrovascular
Criterios de exclusión:
- Pacientes que sufren disfunción motora debido a otras enfermedades (p. ej., parálisis cerebral, lesión cerebral traumática y enfermedad de Parkinson).
- problema de equilibrio
- Enfermedades reumáticas
- Alta espasticidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: terapia de movimiento inducido por restricción modificada (mCIMT)
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Sujete la extremidad afectada utilizando una manopla. Práctica de tareas repetitivas, es decir, llenar un vaso, beber un vaso de agua y comer con una cuchara, apilar conos y bloques, agarrar y soltar un objeto, estirarse hacia adelante y hacia los lados, levantar y dejar caer un objeto desde un extremo de la mesa. al otro extremo. Los ejercicios de modelado incluyeron apilar cubos, girar cartas, lanzar bolas a una caja, agarrar/sostener y colocar objetos de diferentes tamaños, y ejercicios de dibujo y pintura. Intervención: 5 sesiones por semana de 50 minutos durante 6 semanas |
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Experimental: tratamiento conservador
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El programa de rehabilitación conservador consistió en ejercicios de rango de movimiento de las extremidades superiores, ejercicios de posicionamiento, estiramiento y fortalecimiento, movilización pasiva del hombro, codo, muñeca y pequeñas articulaciones de la mano. Estiramiento del brazo afectado, incluidos bíceps, tríceps y músculos del antebrazo. mano. Ejercicios de fortalecimiento de los músculos involucrados en la parte superior del brazo y el antebrazo. Intervención: 5 sesiones por semana durante seis semanas y 50 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de barthal
Periodo de tiempo: 12 meses
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El Índice de Barthel (BI) destaca como una medida ampliamente utilizada para evaluar las actividades básicas de la vida diaria (AVD).
Las puntuaciones de 0 a 20 indican dependencia "total".
Las puntuaciones de 21 a 60 indican una dependencia "grave".
Las puntuaciones de 61 a 90 indican una dependencia "moderada".
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12 meses
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El uso de FMA-UE
Periodo de tiempo: 12 meses
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La medición, que comprende 30 elementos para la función motora y 3 elementos para la función refleja, proporciona una evaluación integral de las habilidades motoras. En cuanto a la característica de UE, 33 elementos evalúan la función motora, seis ítems evalúan la sensibilidad y la propiocepción, mientras que los últimos 24 puntos califican el dolor articular y la movilidad. Cada ítem de la escala de evaluación se califica en un nivel ordinal, de 0 a 2; el valor 0 corresponde a la imposibilidad de realizar un movimiento, y 2 representa la capacidad de realizar un movimiento completo y adecuado |
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/733
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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