MCIMT:n vs. CT:n vaikutukset yläraajojen motoriseen toimintaan ja ADL:iin kroonisissa aivohalvauspotilaissa
Modified Constraint Induced Movement Therapy (mCIMT) verrattuna konservatiiviseen hoitoon vaikutukset yläraajan motoriseen toimintaan ja ADL:iin kroonisissa aivohalvauspotilaissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sialkot, Pakistan
- Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat ovat alle 40-75-vuotiaita
- Diagnoosi: aivohalvaus
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka kärsivät muista sairauksista (esim. aivohalvauksesta, traumaattisesta aivovauriosta ja Parkinsonin taudista) johtuvasta motorisesta toimintahäiriöstä
- Tasapainoongelma
- Reumaattiset sairaudet
- Korkea spastisuus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: modifioitujen rajoitusten aiheuttama liiketerapia (mCIMT)
|
Kiinnitä kyseessä oleva raaja kintaalla. Toistuvan tehtävän harjoittelu eli lasin täyttö, vesilasillisen juominen ja lusikalla syöminen, kartioiden ja lohkojen pinoaminen, esineeseen tarttuminen ja irrottaminen, eteenpäin ja sivuttain kurkottaminen, esineen nostaminen ja pudottaminen pöydän toisesta päästä toiseen päähän. Muotoiluharjoituksiin kuului kuution pinoamista, korttien kääntämistä, pallojen heittämistä laatikkoon, erikokoisten esineiden tarttumista/pitämistä ja asettamista sekä piirustus- ja maalausharjoituksia. Interventio: 5 kertaa viikossa 50 minuuttia 6 viikon ajan |
|
Kokeellinen: konservatiivinen hoito
|
Konservatiivinen kuntoutusohjelma koostui yläraajojen liike-, asento-, venytys- ja vahvistusharjoituksista, olkapään, kyynärpään, ranteen ja käden pienten nivelten passiivisesta mobilisoinnista. Sairaan käsivarren venyttely, mukaan lukien hauislihakset, hauislihakset ja kyynärvarren lihakset sekä käsi. Mukana olkavarren ja kyynärvarren lihaksia vahvistavat harjoitukset. Interventio: 5 istuntoa viikossa kuuden viikon ajan ja 50 minuuttia |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Barthalin indeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Barthel-indeksi (BI) erottuu laajalti käytetystä mittarista päivittäisen elämän perustoimintojen (ADL) arvioinnissa.
Pisteet 0-20 osoittavat "kokonaisriippuvuuden".
Pisteet 21-60 osoittavat "vakavaa" riippuvuutta.
Pisteet 61-90 osoittavat "kohtalaista" riippuvuutta.
|
12 kuukautta
|
|
FMA-UE:n käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
mittaus, joka sisältää 30 kohdetta motoriselle toiminnalle ja 3 kohdetta refleksitoiminnalle, tarjoaa kattavan arvion motorisista kyvyistä. UE-ominaisuuden osalta 33 elementtiä arvioi motorista toimintaa, kuusi osaa arvioivat herkkyyttä ja proprioseptiota, kun taas viimeiset 24 pistettä arvioivat nivelkipuja ja liikkuvuutta. Arviointiasteikon jokainen kohta on merkitty järjestystasolle 0-2; arvo 0 vastaa mahdotonta suorittaa liikettä ja 2 tarkoittaa kykyä suorittaa täydellinen ja riittävä liike |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .