Влияние mCIMT по сравнению с CT на двигательную функцию верхних конечностей и ADL у пациентов с хроническим инсультом
Влияние модифицированной двигательной терапии, индуцированной ограничениями (mCIMT), по сравнению с консервативным лечением на двигательную функцию верхних конечностей и ADL у пациентов с хроническим инсультом
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sialkot, Пакистан
- Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники будут в возрасте от 40 до 75 лет.
- Диагноз: инсульт
Критерии исключения:
- пациенты, страдающие двигательной дисфункцией вследствие других заболеваний (например, церебрального паралича, черепно-мозговой травмы и болезни Паркинсона)
- Проблема с балансом
- Ревматические заболевания
- Высокая спастичность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: модифицированная двигательная терапия, вызванная ограничениями (mCIMT)
|
Ограничьте пораженную конечность варежкой. Практика повторяющихся задач, например, наполнение стакана, выпивание стакана воды и еда ложкой, складывание конусов и блоков, захват и отпускание предмета, протягивание вперед и в сторону, подъем и падение предмета с одного конца стола. в другой конец. Упражнения по формированию включали в себя укладку кубиков, переворачивание карточек, бросание шариков в коробку, захват/удержание и размещение предметов разного размера, а также упражнения по рисованию и раскрашиванию. Вмешательство: 5 сеансов в неделю по 50 минут в течение 6 недель. |
|
Экспериментальный: консервативное лечение
|
Программа консервативной реабилитации состояла из упражнений на диапазон движений верхних конечностей, упражнений на позиционирование, растяжку и укрепление, пассивной мобилизации плеча, локтя, запястья и мелких суставов кисти. Растяжение пораженной руки, включая бицепс, трицепс и мышцы предплечья и рука. Упражнения для укрепления задействованных мышц плеча и предплечья. Вмешательство: 5 сеансов в неделю в течение шести недель по 50 минут. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс Бартала
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индекс Бартеля (BI) выделяется как широко используемый показатель для оценки основных видов повседневной деятельности (ADL).
Оценки от 0 до 20 указывают на «полную» зависимость.
Баллы от 21 до 60 указывают на «тяжелую» зависимость.
Результаты от 61 до 90 указывают на «умеренную» зависимость.
|
12 месяцев
|
|
Использование FMA-UE
Временное ограничение: 12 месяцев
|
измерение, состоящее из 30 пунктов для двигательной функции и 3 пунктов для рефлекторной функции, обеспечивает комплексную оценку двигательных способностей. Что касается характеристики UE, 33 элемента оценивают двигательную функцию, шесть пунктов оценивают чувствительность и проприоцепцию, а последние 24 балла оценивают боль и подвижность суставов. Каждый пункт шкалы оценок оценивается на порядковом уровне от 0 до 2; значение 0 соответствует невозможности выполнения движения, а 2 представляет собой возможность выполнить полное и адекватное движение. |
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/733
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .