Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af mCIMT vs CT på øvre ekstremitetsmotoriske funktion og ADL'er hos patienter med kronisk slagtilfælde

7. august 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekter af Modified Constraint Induced Movement Therapy (mCIMT) versus konservativ behandling på øvre ekstremitetsmotorisk funktion og ADL'er hos patienter med kronisk slagtilfælde

"Cerebral parese (CP) påvirker den grovmotoriske funktion variabelt, hvor den spastiske type især påvirker bevægelse, koordination og balance. Forskning fremhæver, at spastisk CP, karakteriseret ved muskelstivhed, alvorligt kan hæmme aktiviteter som at gå og løbe.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interventioner såsom gangtræning og vibrationsterapi har vist lovende for at forbedre muskelfunktion og kropsbevægelser. En ny enhed, EKKO, bruger vibrationsbølger baseret på Neurotransmission Cognitive Theory til at forbedre grovmotoriske færdigheder hos børn med CP ved at anvende mekaniske vibrationer til nervepunkter. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​EKKO-terapi med traditionelle konservative behandlinger (såsom række bevægelsesøvelser og balancetræning) til at forbedre den grovmotoriske funktion hos børn med CP. Gennemført over seks måneder med randomiserede kontrollerede forsøg, søger forskningen at give evidensbaseret indsigt i optimering af rehabiliteringsstrategier for bedre motorisk ydeevne og livskvalitet for CP-patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Sialkot, Pakistan
        • Little angles home aziz bhati shaheed road opposit junior aps

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være under 40-75 år
  • Diagnose: slagtilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der lider af motorisk dysfunktion på grund af andre sygdomme (f.eks. cerebral parese, traumatisk hjerneskade og Parkinsons sygdom
  • Balance problem
  • Reumatiske sygdomme
  • Høj spasticitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: modificeret begrænsningsinduceret bevægelsesterapi (mCIMT)
Adfærdsmæssigt: modificeret begrænsningsinduceret bevægelsesterapi (mCIMT)

Fastgør den involverede ekstremitet ved at bruge en vante. Gentagne opgaveøvelser, dvs. at fylde et glas, drikke et glas vand og spise med en ske, stable kogler og stable blokke, gribe og slippe en genstand, række fremad og sidelæns, løft og tab af en genstand fra den ene ende af bordet til den anden ende.

Formningsøvelserne omfattede terningstabling, kortdrejning, kaste bolde i en kasse, gribe/holde og placere genstande af forskellig størrelse samt tegne- og maleøvelser. Intervention: 5 sessioner om ugen i 50 minutter i 6 uger
Eksperimentel: konservativ behandling
Kombinationsprodukt: konservativ behandling

Det konservative genoptræningsprogram bestod af bevægelsesøvelser i overekstremiteterne, positionerings-, stræk- og styrkeøvelser, passiv mobilisering af skulder, albue, håndled og små led i hånden. hånd.

Styrkende øvelser af overarms- og underarmsmuskler involveret. Intervention: 5 sessioner om ugen i seks uger og 50 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barthal indeks
Tidsramme: 12 måneder
Barthel Index (BI) skiller sig ud som et meget brugt mål til vurdering af grundlæggende aktiviteter i dagliglivet (ADL). Score på 0-20 indikerer "total" afhængighed. Scorer på 21-60 indikerer "alvorlig" afhængighed. Scorer på 61-90 indikerer "moderat" afhængighed.
12 måneder
Brugen af ​​FMA-UE
Tidsramme: 12 måneder

måling bestående af 30 emner for motorisk funktion og 3 emner for refleksfunktion, giver en omfattende evaluering af motoriske evner.

Med hensyn til UE-funktionen evaluerer 33 elementer motorisk funktion, seks elementer vurderer følsomhed og proprioception, mens de sidste 24 punkter vurderer ledsmerter og mobilitet.

Hvert punkt i vurderingsskalaen er markeret på et ordinalniveau, fra 0 til 2; værdien 0 svarer til umuligheden af ​​at udføre en bevægelse, og 2 repræsenterer evnen til at udføre en fuldstændig og tilstrækkelig bevægelse
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/733

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde

Kliniske forsøg med modificeret begrænsningsinduceret bevægelsesterapi (mCIMT)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner